InVivoMAb 抗小鼠 CSF1R (CD115)背景: AFS98单克隆抗体与小鼠集落刺激因子1受体(CSF1R)(也称为巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR))和CD115发生反应。CSF1R是一种单程I型膜蛋白,是血小板衍生生长因子受体家族的成员。在小鼠中,CSF1R由单核细胞/巨噬细胞,腹膜渗出物细胞,浆细胞样和常规树突状细胞以及破骨细胞表达。CSF1R是CSF1的受体,通过CSF1R的CSF1信号传导调节单核细胞谱系中细胞的增殖和分化。据报道,AFS98抗体可消耗巨噬细胞并阻断体内CSFR1。 ![11.png 11.png](http://image109.360doc.com/DownloadImg/2023/03/2815/263311415_1_202303280400166.png)
InVivoMAb 抗小鼠 CSF1R (CD115)#BE0213基本参数: 同种型 大鼠IgG2a, κ 推荐的同种型对照 体内MAb大鼠IgG2a同种型对照,抗三硝基苯酚 推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液 免疫原 不可用或未知 报告的应用程序 体内巨噬细胞耗竭 体外脑脊液1R中 和 体内单核细胞去除 流式细胞术 蛋白质印迹 配方 PBS,pH 7.0 不含稳定剂或防腐剂 内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg) 通过LAL凝胶凝血测定法测定 纯度 >95% 由 SDS-PAGE 决定 无 菌 0.2 μm 过滤 生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化 纯化 蛋白 G 里德 AB_2687699 分子量 150 千达 存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。 InVivoMAb 抗小鼠 CSF1R (CD115)部分文献引用: in vivo macrophage depletion Bauche, D., et al. (2018). "LAG3(+) Regulatory T Cells Restrain Interleukin-23-Producing CX3CR1(+) Gut-Resident Macrophages during Group 3 Innate Lymphoid Cell-Driven Colitis" Immunity 49(2): 342-352 e345 in vivo macrophage depletion Gordon, S. R., et al. (2017). "PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity" Nature 545(7655): 495-499. in vivo macrophage depletion Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.
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