2-胺基苯乙酮肟合成吲唑（无金属）

这里介绍一种无金属催化的吲唑制备：

通过2-胺基苯乙酮肟的分子内亲电胺化构建

底物扩展：

总结：

1. 我们先了解这个底物的稳定性，胺基和酮在同一个分子内，虽然在一些条件下可能发生胺基和羰基反应，但是应该根据主反应和副反应的相对速率进行合理实验设计。

2. 有机化学反应多种多样，一个化合物有几根键，就有几种逆合成方式。

不管在目前的年代看起来多么荒谬，在将来都是有可能。没有方法，就开发合成方法来合成它。高校的研究，除了关注方法的官能团兼容性，有时候还可以多关注下分子特殊性问题。找些有特殊功能的分子，然后把你开发的方法植入进去，体现出自己开发方法的实用性。很多时候，看到许多合成方法，官能团兼容性很好，但是到具体的分子就不行了，往往要重新优化。考虑一个有用的分子，并且把原料的成本和是否易得也加进去，那么你开发的方法会更有实际价值。开发方法不能仅仅停留在发文章阶段，有很多人使用你的方法，那么你一定会很开心，你的研究也会获得更多正反馈。

原始文献：Org. Synth. 2011, 88, 33-41

DOI: :10.15227/orgsyn.088.0033