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乳腺常用免疫组化

 Joy2023 2023-05-29 发布于浙江
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  • 三角形高度代表表达的强度。

  • CK5、CK5/6、CK14高分子量角蛋白,干细胞表达。

  • 人体其他上皮/间质细胞ER/PR/AR也可 :子宫、汗腺、涎腺、前列腺等。

  • 乳腺癌模拟正常乳腺上皮的某个分化阶段,表现为不同的分子分型/免疫表型:TNC(三阴性);HER2阳性型;Luminal B型;Luminal A型。有的是模拟终末腺上皮分化,ER经常强阳性,即Luminal型;有的模拟原始的干细胞的分化,成熟标记一个不阳,ER、PR、HER2三阴性。

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肌上皮标记物的应用

一、常用标记物介绍

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肌上皮标记物

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S100早期是肌上皮标记物,存在交叉反应,已基本被放弃使用。仅在少数情况下使用(如:确定是否为腺肌上皮病变,或鉴别肌上皮病变和鳞状上皮病变,使用P63,CK5/6有交叉时)。

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图1 推荐胞核 胞浆的组合。

MSA/SMA与肌纤维母细胞交叉反应比较重,但是与肌上皮细胞定位不同。

图2 calponin比较敏感,缺点是与肌纤维母细胞有交叉。上面两个图显示肌上皮,往腺腔腺上皮方向有凸起。下面两图显示肌纤维母细胞,无凸起。

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图1 P63胞核染色,尤其是用在乳头状病变,鉴别纤维血管轴心还是肌上皮。缺点是染色不连续。

图2 CK5/6可以作为肌上皮标记物做参考,注意正常小叶的终末导管或腺泡肌上皮CK5/6阴性。可以显示斑驳不一的腔面的着色。

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图1 在HE中非常快捷有效的识别导管原位癌有无微浸润的方式是:在富于淋巴细胞的区域内看有无微小浸润。

图2 如果是单个细胞或者两三个细胞埋在淋巴细胞堆里面,而肌上皮染色阴性,非常容易遗漏微浸润。即使看到了可能也无法确认是血管内皮,组织细胞还是肿瘤细胞,因此推荐双标记染色,红色代表上皮,棕色代表肌上皮。

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有些非常靠近肿瘤主体的时候,可能切面导致没有切到P63阳性的肌上皮,因此建议既有AE1/3 P63,又有AE1/3 calponin的双标记染色。

二、有些良性病变肌上皮可以不明显

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图1 微腺体腺病

图2 浸润性上皮病,普通型增生的表型,CK5/6斑驳不一的阳性,ER部分阳性,但是某些区域肌上皮消失,有时候范围还很广泛,本质还是硬化性乳腺病,是一种良性病变,有的文献认为是恶性潜能不确定的病变。

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图2 左P63,右calponin。P63在硬化性病变中有数量的减少,偶尔一个切面可能正好没切到P63染色的肌上皮细胞。

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图1 硬化性病变中特别推荐使用胞浆染色的完整的肌上皮着色

图2 良性大汗腺病变,肌上皮可以减少或消失。

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穿刺导致上皮移位,肌上皮阴性,有效的方式是识别针道的背景,炎症,出血,肉芽,含铁血黄素,胆固醇结晶,穿刺的病史。

三、DCIS肌上皮表型可以发生变化

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图1 DCIS肌上皮染色强度和细胞数量都可以减少,SMMHC中更为常见。 

图2 发生硬化性腺病基础上的不典型增生,有的区域原位癌。某些细胞巢周围肌上皮缺失。但是其他肌上皮标记物证实还存在肌上皮,HE形态也可以看到肌上皮。

四、某些乳腺恶性肿瘤可以表达肌上皮标志物

  • 三阴性乳腺癌(化生性癌,肌上皮癌,腺样囊性癌…)

  • 非三阴性乳腺癌

  • 恶性叶状肿瘤

  • 肉瘤,如血管肉瘤...

  • 淋巴瘤

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图1 血管源性肿瘤,主要是中间型和恶性,P63可以阳性。所以不要单单因为P63阳性就确认是化生性癌。

图2 弥漫大B细胞淋巴瘤P63阳性,可能跟预后有相关性。

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图1 分叶状肿瘤,尤其是交界性和恶性,P63和P40也可以阳性,注意与化生性癌的鉴别。

图2 恶性分叶状肿瘤,P63阳性,但是AE1/3,CK5/6也出现局灶阳性。

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图1 P63在非三阴性乳腺癌可能有非特异性染色,但是在三阴性乳腺癌阳性是它的特点。

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导管上皮增生性病变的诊断与鉴别诊断

一、CK5/6、CK14

1、鉴别UDH和ADH

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图1 UDH CK5/6斑驳阳性(如上图)。但是某些三阴性乳腺癌CK5/6阳性,CK14阳性,形态又很温和,会认为是UDH或良性病变。斑驳不一的阳性更支持UDH,而三阴性乳腺癌CK5/6往往是比较强的弥漫的阳性。导管内增生性病变CK5/6全阴或全阳都提示肿瘤性增生。

图2 推荐CK5/6和CK14

2、部分良性导管内病变不表达CK5/6:

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图2 男性乳腺发育或在女性男性乳腺发育样增生,CK5/6、CK14夹层阴性,腔面有一圈阳性。

二、ER

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图1 UDH:斑驳不一阳性,强度深浅不一。

ADH和低级别DCIS:弥漫一致强阳性。

图2 ER和CK5/6在鉴别诊断中应用的前提是导管上皮有增生,不建议使用在单腺管的病变。因此在乳头状病变,往往是单层或少数几层的腺上皮,不适合用CK5/6和ER。

E-cadherin与小叶癌的诊断

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小叶癌E-ca阴性,P120胞浆阳性。

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异常染色模式:

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右下图示核旁高尔基区着色

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图1 经典的完整的强的细胞膜染色,诊断浸润性小叶癌要非常谨慎,因为浸润性导管癌也可以单排列兵样,同心圆样排列。真正的失粘附的单个的散在的生长方式更倾向小叶癌。

图2 三图均为胞浆着色。左上靠近细胞核区域有加深,看上去一圈一圈,误认为胞膜着色,但它是晕染开的,不是锐利的。

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图1 小叶癌累及乳头状肿瘤,乳头状肿瘤本身伴有导管上皮的普通型增生,所以E-ca是斑驳不一的阳性,有的是残留的导管上皮,有的是爬进来的小叶细胞。

图2 E-ca比经典的肌上皮标记物染色要弱。

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原发或转移性乳腺癌的鉴别诊断

有助于支持乳腺来源的标志物:GATA3、Mammaglobin、GCDFP15、ER、PR、CK7(CK7 ,CK20-)。

必须使用一组免疫组化,熟悉各种抗体的阳性谱系。

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三阴性乳腺癌可以用SOX10代替上面三个。

SOX10在正常乳腺:肌上皮表达,管腔上皮阴性。也表达于色素细胞(恶黑)、神经鞘细胞、肌上皮细胞等。

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图1 有些三阴性乳腺癌SOX10表达率比较低。

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图1 GATA3敏感性优于前面两个。在激素受体阳性的乳腺癌是非常敏感的标记物。 

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乳腺粘液癌WT-1阳性。

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浸润性导管癌伴粘液分泌,浸润性微乳头状癌伴粘液分泌的WT-1阴性。

最新发现的一种乳腺特异而敏感(>90%)的标记物-TRPS-1(核)。参与乳腺癌的发生发展以及骨、软骨、肾脏的胚胎发育。

肿瘤诊断指标

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IDH2(克隆号:11C8B1):弥漫强阳性的胞浆颗粒状染色模式,可辅助诊断伴有极性翻转的高细胞癌。

有无脉管内癌栓

CD31—血管内皮标记物,特异性好。胞浆 胞膜。

CD34—血管内皮标记物,特异性差。淋巴管内皮也可着色。乳腺间质细胞也是弱阳性。胞浆 胞膜。

D240—淋巴管内皮标记,肌上皮也可着色。胞膜着色。

治疗相关的免疫组化进展

下节再见吧~

本节内容来自杨文涛教授和梅放教授,如有侵权,请联系小编删除。

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