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每天一个药点，每天进步一点~  欢迎大家进群吹水 硫喷妥钠  NO. 11
硫喷妥钠 1.性状：白色或类白色结晶性粉末，易溶于水 2.结构特点：含巴比妥环，为巴比妥类药物的代表。 3.代谢：硫喷妥钠主要在肝脏代谢为羟基硫喷妥钠和去甲基硫喷妥钠，代谢物随尿排出。 4.作用特点：静脉麻醉药，亦有抗惊厥和抗癫痫作用。麻醉作用时间长，易产生依赖性和耐受性，被滥用为毒品，目前按Ⅱ类精神药品管理 药物化学 药理学 硫喷妥钠主要通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神经递质作用，降低中枢神经系统的兴奋性，从而产生麻醉、抗惊厥和抗癫痫等效应。硫喷妥钠还可以抑制脑干网状结构的觉醒系统，降低大脑皮层的电活动，减少脑内氧耗和血流量 药物代谢动力学 硫喷妥钠口服后吸收较慢，但不完全，生物利用度约为50%～70%。硫喷妥钠静脉注射后很快分布到心、脑、肝、肾等血管丰富的组织，然后逐渐转移到肌肉和脂肪组织。硫喷妥钠在肝脏中经羟基化、脱甲基化和结合等反应代谢，代谢产物主要随尿排出. 硫喷妥钠的半衰期因个体差异而异，一般为15～40小时。硫喷妥钠的血浆蛋白结合率为72%～86%。 药物剂型 药物不良反应和禁忌症 严重肝功能不全、严重呼吸功能不全、急性间歇性血卟啉症、过敏体质等 。对一种巴比妥过敏的患者，对其他巴比妥类药也可能过敏 临床应用 药物相互作用 硫喷妥钠与其他中枢抑制药物（如酒精、苯二氮䓬类、阿片类等）合用，可增强其镇静、催眠和呼吸抑制作用，有协同效应 。硫喷妥钠是肝药酶诱导剂，可加速其他药物（如口服避孕药、华法林、可卡因等）的代谢，降低其血药浓度和药效 。硫喷妥钠的代谢受其他药物（如保泰松、异烟肼等）的影响，可增加或减少其血药浓度和药效 。 硫喷妥钠的药物分析方法有多种，常用的有紫外分光光度法、液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法等 — GO FOR PROGRESS—   |
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