编者按 早筛早治, 延缓甚至逆转糖尿病肾脏病变进展 随着蛋白尿的增加,糖尿病患者进展为终末期肾病的风险显著增加[2,3];同时,蛋白尿还与心血管事件及死亡风险的增加密切相关[1,5]。尿白蛋白肌酐比(UACR)可早期反映2型糖尿病(T2DM)患者早期肾脏结构和功能的病变,是T2DM合并CKD的早期筛查及干预的重要指标[1]。有研究显示,UACR每降低30%,主要肾脏事件(终末期肾病、血清肌酐翻倍或肾脏死亡)风险可降低29%,因心衰住院及心血管死亡风险可降低14%[4]。然而,由于疾病早期阶段缺乏症状,CKD的诊断具有较大挑战性。目前,诊断和确定CKD严重程度主要依赖于估算肾小球滤过率(eGFR)和白蛋白尿(UACR)这两种评估指标;改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)建议结合eGFR和白蛋白尿来预测CKD预后(图1)[5]。 图1. 根据GFR和UACR预测CKD患者预后 尽管国内外指南均强烈建议T2DM患者应每年进行eGFR和白蛋白尿检测,然而,临床实践中蛋白尿检测率并不理想,导致T2DM患者CKD风险被严重低估。中国一项大型登记研究显示,T2DM合并CKD患者人数众多,患病率为31.0%,知晓率偏低,仅为27.5%,筛查率为55.3%,临床实践和指南推荐之间仍有差距(图2)[6]。无论是城市还是乡村,无论是三甲医院还是基层医院,都应该重视糖尿病肾脏疾病的早期筛查,并且落实到行动中去。早筛早治,最大限度地延缓甚至逆转糖尿病肾脏病变进展。 图2. 中国大型登记研究T2DM合并CKD的患病率、知晓率和筛查率 多管齐下, 防治糖尿病肾脏疾病需综合管理 如何才能做好糖尿病肾脏疾病的防治呢?除了早期筛查,多管齐下的综合管理是防治糖尿病肾脏疾病的有效手段。 1 生活方式干预[7] 改善生活方式,包括饮食治疗、运动、戒烟、限酒、限制盐摄入(<6 g/d)、控制体重等,有利于减缓肾病进展,保护肾功能。在总热量控制方面,每日摄入的总热量应使患者维持或接近理想体重。对于非透析的肾病患者,蛋白质摄入大约应为0.8 g/kg/d,摄入的蛋白质应以生物学效价高的优质蛋白质为主,可从家禽、鱼等动物蛋白中获得。注意避免高蛋白饮食(>1.3 g/kg/d),控制蛋白质每日摄入量,不超过总热量的15%。长期规律的、合理的运动可减轻体重,改善脂质代谢,控制血糖、血压,提高生活质量,有助于肾病的防治。推荐每周进行5次、每次30分钟与心肺功能相匹配的运动。 2 控制血糖 多项大规模前瞻性随机对照临床研究已显示,无论在T1DM还是T2DM患者中,严格降糖治疗均能延缓肾病的发生和进展[8,9]。血糖控制应遵循个体化原则,一般非妊娠成年T2DM患者糖化血红蛋白(HbA1c)控制目标为<7%,eGFR<60 ml/min/1.73m2者HbA1c≤8%[9]。 3 控制血压[1,7] 4 纠正血脂异常[7] 心血管疾病增加CKD患者死亡风险,而血脂是心血管疾病的可控危险因素。选择他汀类等调脂药物治疗时,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作为首要目标,非高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)作为次要目标。有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)病史或eGFR<60 ml/min/1.73m2等极高危患者LDL-C水平小于1.8 mmol/L,其他患者应小于2.6 mmol/L。此外,重视血糖、血压和血脂等代谢指标的评估,保持平稳心态、使用部分中药制剂对于糖尿病肾脏疾病的防治也有一定作用。 重视新型降糖药物对肾脏的保护作用 自2001年RENNAL研究和IDNT研究证实ACEI/ARB的肾脏保护作用之后,近20年没有发现延缓CKD的治疗手段。随着新型降糖药物的问世,各项大型临床研究不断公布,使原本肩负降糖任务的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂、胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,承担起保护心肾的重大使命。国内外指南/共识[10,11]推荐,对于T2DM合并CKD患者,不论其HbA1c是否达标,只要没有禁忌证,都应加用SGLT-2抑制剂;若患者不能使用SGLT-2抑制剂,建议选择联合具有肾脏获益证据的GLP‐1受体激动剂。 总结 糖尿病伴发肾脏疾病在临床较为常见,但筛查及诊断率较低。尽早筛查、尽早治疗,可以延缓糖尿病肾脏疾病的发生和发展。在生活方式干预的基础上,控制血糖、血压、血脂等多重危险因素,有助于防治糖尿病肾脏疾病,对于已确诊CKD的T2DM患者,还可选择SGLT-2抑制剂等具有肾脏保护作用的降糖药物。 本材料由阿斯利康提供,仅供医疗卫生专业人士参考,不用于推广目的,审批编号:CN-120022 有效期至:2023-11-6 参考文献 1. 中华医学会糖尿病学分会. 中华糖尿病杂志. 2021; 13(4): 315-409. 2. Duan J, et al. Sci Rep. 2019; 9(1): 10408. 3. Fox CS, et al. Lancet. 2012; 380(9854): 1662-1673. 4. Oshima M, et al. J Am Soc Nephrol. 2020; 31(12): 2925-2936. 5. KDIGO CKD Work Group. Kidney Int Suppl. 2013; 3: 1-150. 6. The Prevalence and Risk Factors of Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes in China. Poster presented at 2023 ADA Scientific Sessions, 1373-P. 7. 中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组. 中华糖尿病杂志. 2019; 11(1): 15-28. 8. DCCT/EDIC research group. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014; 2(10): 793-800. 9. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet. 1998; 352(9131): 837-853. 10. 中华医学会糖尿病学分会, 中华医学会内分泌学分会.中华糖尿病杂志. 2020; 12(6): 369-381. 11. American Diabetes Association. Diabetes Care. 44(Suppl 1): S111-S124. (来源:《国际糖尿病》编辑部) |
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