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第七单元 生物的变异和进化 第33讲 基因突变与基因重组 1. 下列关于基因突变的叙述，正确的是( ) A．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 B．染色体上部分基因缺失引起性状的改变，属于基因突变 C．有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因突变引起的 D．基因突变一旦发生，改变的性状就会遗传给后代 2．(2022·如皋期末)一头鹿刚出生是正常的，生长过程中由于某种原因，视网膜细胞发生基因突变。下列有关该突变的描述，不正确的是( ) A．导致细胞内遗传信息发生改变 B．可能会导致该细胞发生癌变 C．发生了可遗传变异 D．通常会遗传给这头鹿的后代 3．下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述，正确的是( ) A．癌细胞的分裂失去控制，但其增殖是有限的 B．癌细胞表面糖蛋白增加，使其易扩散和转移 C．有些物理射线可诱发基因突变，导致细胞癌变 D．癌变是细胞异常分化的结果，此分化大多可逆 5．下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①②两种基因突变分别是( )
A．碱基对的替换、碱基对的缺失 B．碱基对的缺失、碱基对的增添 C．碱基对的替换、碱基对的增添或缺失 D．碱基对的增添或缺失、碱基对的替换 6．(2022·连云港期初)下列关于基因重组的叙述，错误的是( ) A．基因重组通常发生在有性生殖过程中 B．基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组 7．下图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列有关说法错误的是( )
A．非姐妹染色单体之间发生了互换 B．B与b的分离发生在减数分裂Ⅰ C．A与a的分离只发生在减数分裂Ⅰ D．基因突变是等位基因A、a和B、b产生的根本原因 8．动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类发生多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断，正确的是( ) A．可借助光学显微镜进行观察 B．只发生在生长发育的特定时期 C．会导致染色体上基因的数量有所增加 D．翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现 9．(2021·浙江6月选考)α－珠蛋白与α－珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第 139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明( ) A．该变异属于基因突变 B．基因能指导蛋白质的合成 C．DNA片段的缺失导致变异 D．该变异导致终止密码子后移 10．(2022·苏北四市期末)研究发现，新冠病毒突变株Alpha的刺突蛋白第501号氨基酸由天冬酰胺替换为酪氨酸。有关叙述错误的是( ) A．新冠病毒的复制需要核糖核苷酸、氨基酸等原料 B．病毒颗粒组装需宿主细胞的细胞器参与 C．突变株Alpha的产生是病毒RNA中碱基对替换造成的 D．刺突蛋白的突变可能会削弱现有疫苗的防护能力 11．(2021·湖南卷)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB－100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK 9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是( ) A．引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高 B．PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平 C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高 D．编码apoB－100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高 12．(2022·连云港二模)SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法正确的是( ) A．碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 B．该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变 C．SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为UGU D．该碱基变化前后，翻译时所需tRNA和氨基酸的数量和种类都相等 13．(多选)(2022·溧水期末)基因A与a1、a2、a3之间的关系如图所示，该图能表明( )
A．基因突变是不定向的 B．(复)等位基因的出现是基因突变的结果 C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化 D．这些基因的传递遵循自由组合定律 14．(多选)(2022·如皋一调)突变和基因重组产生了生物进化的原材料，现代生物技术也是利用这一点来改变生物遗传性状，以达到人们所期望的目的。下列有关叙述正确的是( ) A．转基因技术造成的变异，实质上相当于人为的基因重组，该变异是定向的 B．体细胞杂交技术是人为造成染色体变异的方法，它突破了自然界生殖隔离的限制 C．人工诱变没有改变突变的本质，但却因突变率的提高而实现了定向变异 D．经过现代生物技术的改造和人工选择的作用，许多生物变得更适合人的需要 15．拟南芥(2n＝10)，十字花科植物，雌雄同株，从发芽到开花约46周，结实率高，常作模式生物用于遗传学研究。拟南芥一般自交繁殖，自然状态下通常为纯合体。某科研小组种植了一批拟南芥种子，发现一株早花突变体植株，收获其种子，并开展相关研究。请回答下列问题： (1)拟南芥作为遗传学研究的模式生物，其优点是______________________。将收获的突变体种子种下去，后代仍为早花性状，说明该变异类型属于____________。 (2)科研小组取根尖分生区细胞制成装片，可观察处于____________期细胞的染色体数目和形态是否正常，以排除染色体变异。 (3)为确定突变性状的显隐性，科研组做了杂交实验，结果如下表所示：
该过程做了正反交实验，首先可以排除______遗传，进而还可证明该突变性状为隐性性状。 (4)查阅资料发现，拟南芥2号染色体上基因N(Nat3)突变为n可导致早花。为确定上述早花突变体的突变基因(a)和Nat3基因的关系，现将该早花突变体与基因型为nn的早花突变体相互杂交得F1，F1自交得F2，观察并统计F1和F2的表型和比例。 ①若F1全为野生型，且F2野生型∶突变型＝9∶7，则突变基因a和n分布在________________上。 ②若________________________，则上述突变基因a和n可能是相同基因或复等位基因(无显隐性之分)。 ③若________________________，则突变基因a和n分布在2号染色体的不同位点上。(不考虑互换) 第七单元 生物的变异和进化 第33讲 基因突变与基因重组 1．A 2．D 3．C 4．D 5．C 6．D 7．C 8．D 9．C 10．C 11．C 12．BC 13．ABC 14．ABD 15．(1)染色体数目少、生长周期短、结实率高 可遗传的变异 (2)有丝分裂中 (3)细胞质 (4)①两条非同源染色体 ②F1和F2全为早花型 ③F1全为野生型，F2野生型∶突变型＝1∶1 学习高中生物 关注高中生物学习帮手 |
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