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波士顿科学公司宣布其新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的正式批准。WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器的设计旨在进一步提高WATCHMAN技术的手术效果和安全性,适用于需要替代口服抗凝药物治疗的非瓣膜性房颤患者,助其降低卒中风险。(医药健闻)
来自: 美通社资讯 > 《待分类》
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