免疫组化检测一致性高达99%，丰富BRAF V600E突变检测手段

随着达拉非尼 曲美替尼的双靶联合方案在我国获批上市并被纳入医保，在临床实践中检测BRAF V600突变患者的重要性大幅提升。如何更为高效、便捷地识别BRAF V600突变患者成为其精准诊疗的关键。

从靶点检测的角度来看，目前相关指南和共识推荐的首选检测方法是逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及二代测序（NGS）法，但上述方法也存在检测周期较长、检测成本较高、可及性相对有限等问题。

免疫组化（IHC）则同样是NSCLC诊断过程中常规应用的检测方法，且具有检测结果回报快、成本低的优势，在大多数医院和检测机构均可开展，美国国立癌症综合网络（NCCN）NSCLC临床实践指南指出，IHC法可用于检测BRAF V600E突变的状态，但需经过实验室验证后方可广泛开展。然而，目前国内尚缺乏NSCLC中IHC检测BRAF V600E与分子检测的一致性验证数据及判读标准。

在2023年世界肺癌大会（WCLC）上，我国专家汇报了一项来自我国的多中心、回顾性研究结果（摘要号：EP06.03-21）^[3] ，该研究显示使用特异性识别BRAF V600E突变蛋白的VE1抗体，可使IHC法检测与RT-PCR/NGS法检测BRAF V600E突变的一致性高达99.2%，支持IHC法用于BRAF V600E突变的初筛。

纳入国内数百例患者，评估免疫组化检测BRAF的可行性

此次研究共纳入2017-2022年间我国6个癌症中心已知BRAF V600E突变状态的493例NSCLC患者，其中肺腺癌占91.9%，92.5%的固定石蜡包埋（FFPE）组织样本从原发灶获取，82.4%（407例）为手术切除样本，17.6%（86例）为活检样本，BRAF V600E突变状态由RT-PCR法（310例，62.9%）或NGS法（183例，37.1%）确定。

使用VE1抗体对FFPE组织样本进行的IHC法检测（简称VE1 IHC法），分别由2位病理科人员独立完成，根据着色强度（癌细胞胞浆着色，见图1）判读BRAF V600E突变阳性或阴性，以及非特异性背景着色情况；如2名病理科人员判读结果不一，则用多头显微镜再行评估。

图1.IHC法检测BRAF V600E突变时的阳性/阴性判读标准及示例

VE1 IHC法与分子检测一致性>99%，可准确识别BRAF V600E突变

在研究纳入的141例BRAF V600E突变阳性肿瘤中，VE1 IHC法报告了137例突变阳性及4例突变阴性病例；对352例BRAF V600E突变阴性肿瘤，VE1 IHC法报告结果均为阴性，因此VE1 IHC法检测的整体敏感性、特异性、一致性、阳性预测值和阴性预测值分别为97.2%、100%、99.2%、100%和98.9%（详见表1）。

表1.VE1 IHC法检测与分子检测手段结果的一致性数据

VE1 IHC法报告的检测结果，整体与RT-PCR法结果的一致性较NGS法更高；按照样本类型划分时，VE1 IHC法对手术切除来源组织样本的检测结果，与分子检测方法的一致性可达到100%（详见图2）。

图2.按照分子检测方法和样本类型，分别评估IHC法检测BRAF V600E突变的一致性

精准治疗，检测先行，IHC法初筛具有多重优势

从本次回顾性、多中心研究来看，VE1 IHC法检测NSCLC中BRAF V600E突变的结果，与RT-PCR/NGS两种常用的分子检测高度一致，这也与既往结直肠癌、甲状腺癌和黑色素瘤中的同类研究结论相似：VE1 IHC与分子检测的一致性高达99%^[4]，可作为BRAF V600E突变的常规筛查方法。

免疫组化检测的便捷性有望让BRAF基因检测得到更好的普及，指导靶向治疗用药。对于该靶点，达拉非尼 曲美替尼方案已获国内权威指南推荐，用于BRAF V600突变晚期NSCLC一线治疗。在临床II期研究（BRF113928）中，达拉非尼 曲美替尼方案一线治疗的客观缓解率（ORR）达到63.9%，患者中位PFS超过10个月，中位OS为17.3个月，5年生存率也达到22%[4]，因此尽早基于IHC法阳性结果，为BRAF V600突变患者选用达拉非尼 曲美替尼方案，无疑对改善患者预后至关重要。

此外，与RT-PCR、NGS两种检测方法相比，IHC法对检测条件和组织取样量的要求较低、检测结果易于判读，兼具成本低和速度快两大优势，或更适合用于BRAF V600E突变的初筛。不过本次回顾性分析也显示，VE1 IHC法检测存在少数假阴性结果，因此在实践中应考虑充分取样，以多种检测手段/多个平台对初筛结果进行验证，也期待后续能够有前瞻性研究结果，进一步支持VE1 IHC法指导BRAF V600E突变阳性NSCLC患者的临床精准治疗。

参考文献：

[1]Tan I,Stinchcombe T E,Ready N E,et al.Therapeutic outcomes in non-small cell lung cancer with BRAF mutations:a single institution,retrospective cohort study[J].Translational Lung Cancer Research,2019,8(3):258-267.

[2]Yan N,Guo S,Zhang H,et al.BRAF-mutated non-small cell lung cancer:Current treatment status and future perspective[J].Frontiers in Oncology,2022,12:863043.

[3]Yuan P,et al.EP06.03-21 Usefulness of Immunohistochemistry for the Detection of BRAFV600E in Lung Cancer:A Multicenter Retrospective Study in China.WCLC 2023.

[4]Planchard D,Besse B,Groen H J M,et al.Phase 2 study of dabrafenib plus trametinib in patients with BRAF V600E-mutant metastatic NSCLC:updated 5-year survival rates and genomic analysis[J].Journal of Thoracic Oncology,2022,17(1):103-115.