Biliary imaging 正常肝门静脉CT及超声矢状面: 胆道解剖变异 Biliary anatomical variants 由于胆囊管汇入位置较低,如果患者行胆囊切除术,外科医生可能会将胆总管误认为是胆囊管,这可能导致胆总管意外结扎。 迷走的右后肝管只有在患者是右肝叶肝供者时才重要,因为两个右肝管需要在受体中分别吻合。 共管综合征也被称为胰胆管错结,其中胆总管和胰管的结合发生在十二指肠壁外,形成狭长的共同管道(>15mm)。它可伴有或不伴有胆道扩张。 这可能与胆总管囊肿、胆管狭窄和胆道癌风险增加有关。 胆结石和胆囊炎 Gallstones and cholecystitis
胆囊内回声物质的鉴别诊断包括: 超声是诊断疑似急性胆囊炎的第一线检查手段。 目前还没有100%特异的急性胆囊结石的超声检查结果。然而,90%的情况下可以看到胆结石,而且超声墨菲氏征阳性(吸气时探头施加压力时RUQ疼痛)也具有很高的阳性预测值。其他调查结果包括: 急性胆囊炎的并发症很少见,但很严重,包括:
无并发症急性结石性胆囊的外科治疗是胆囊切除术。对于不适合手术的患者,可以在确定的手术胆囊切除术之前放置暂时性经皮胆囊造瘘管。 无结石性胆囊是一种没有胆结石的胆囊,通常见于重症患者,如ICU的患者,被认为是由于胆汁淤积和灌流不足引起的。危险因素包括败血症、长时间的全肠外营养和创伤。 超声表现与急性胆囊炎相似,但没有梗阻性结石。由于许多患者通气延迟或闭塞,通常不可能评估超声墨菲征。 无结石性胆囊的治疗通常是经皮胆囊造瘘介入放射学。与结石性胆囊的治疗不同,胆囊造口术通常是决定性的治疗方法。 气肿性胆囊炎是由产气细菌引起的急性胆囊的严重并发症。这是罕见的,但老年糖尿病患者更容易受到影响。 在影像学上,气体可能存在于管腔内或胆囊壁内。 治疗气肿性胆囊炎是最常见的紧急胆囊切除术或胆囊造瘘患者的手术风险非常高。 坏疽性胆囊炎是由于腔内压力增高,导致胆囊壁缺血坏死,有发生胆囊穿孔的高风险。 在影像学上,胆囊壁增厚明显不对称,可能存在腔内膜。 治疗是紧急胆囊切除术或胆囊造口术。 急性胆囊穿孔由于全身性胆汁性腹膜炎而具有很高的死亡率。亚急性穿孔可导致胆囊周围脓肿,慢性穿孔可引起胆囊肠瘘。 瓷化胆囊描述了一种周围钙化的胆囊壁,被认为是慢性胆囊的后遗症,这是由于胆汁过饱和引起的慢性刺激或反复发作的胆囊阻塞。 瓷化胆囊与胆囊癌的风险增加有关(有些争议)。历史上,预防性胆囊切除术是标准的治疗方法;然而,一些人主张对无症状患者进行观察。 在超声上,胆囊壁回声清晰,胆囊结石几乎总是存在。 超声胆囊壁的鉴别诊断包括: Courvoisier's 胆囊是指胆总管恶性梗阻引起的胆囊明显扩张(最初被描述为大到在体检时可直接摸到)。 胆囊明显扩张而无急性胆囊炎提示慢性胆囊管阻塞(单独观察时)或胆总管阻塞(合并胆总管扩张和肝内胆道扩张时)。 胆囊增生性疾病 Hyperplastic cholecystoses 超声显示胆囊壁多发回声灶,显示彗星尾(黄色箭头)。冠状位CT显示胆囊底局灶性壁增厚伴强化(红箭头),与腺肌瘤病一致。 息肉的典型超声表现为不活动、无声影的息肉样或无底性病变,从胆囊壁延伸至胆囊腔内。茎部可能有血管流动。 主要的鉴别诊断是附着的沉积物,它不会有任何血管流动。 胆囊:常见的影像模式 Gallbladder: Common imaging patterns 肿瘤疾病: 腺瘤性息肉。 胆囊癌。 邻近肝肿瘤。 转移(罕见)。
磁共振胆管造影(MRCP) Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP)
胆总管的囊肿 Choledochal cysts Caroli病表现为肝内胆管的囊状扩张,可呈节段性或弥漫性。Caroli病可能与多囊肾有关。 Caroli综合征是Caroli病加肝纤维化。 “中心点征” (central-dot sign)描述了连接扩张胆管的门静脉和肝动脉的小分支,在增强CT上看起来像一个中心点。 轴位和冠状T2加权MRI图像显示肝内胆管扩张(箭头)贯穿肝脏,与Caroli病一致。胆总管(红色箭头)为正常口径。 胆管病理学 Bile duct pathology 胆总管结石是结石卡在胆总管,一般用ERCP治疗。 患者可能无症状,但多有右上腹疼痛、恶心、呕吐和胆汁流出梗阻继发于LFT异常的胆汁淤积型。 Mirizzi综合征是由邻近胆囊管结石引起的肝总管(CHD)的充盈和外部压迫。对于外科医生来说,术前了解这一点是很重要的,因为肝总管可能会被错误地结扎,而不是胆囊管。此外,充血会导致胆结石侵蚀到肝总管,导致胆囊胆总管瘘管和胆道阻塞。 在超声检查中,结石通常嵌塞在远端胆囊管中,肝总管扩张。胆囊管趋向于与肝总管平行。 胆道积气是指胆道内含空气。它常见于括约肌切开术或胆肠吻合术后,但很少可能是由于胆囊肠瘘或气肿性胆囊炎所致。
评估胆总管(CBD)直径的经验法则是,在60岁之前,胆总管直径应小于或等于6mm,但在60岁之后,如果每十年增大1mm,则仍可能是正常的。例如,一个80岁的病人的8毫米的管腔可能被认为是正常的。 然而,一些资料显示,年龄差异很小(60岁患者的平均管腔直径为3.6mm, 85岁患者的平均管腔直径为4.0mm)。 对于肝管,>2mm的大小或为邻近门静脉直径的>40%是异常的。 胆囊切除术后,胆总管常轻度扩张,通常小于10毫米。 一般来说,恶性肿瘤引起的胆管扩张比良性疾病更为突出。 胆管感染和炎症 Bile duct infection and inflammation 轴向增强CT(左图)显示胆总管周围(箭头)脂肪堆积及水肿,胆总管扩张,壁增厚强化,含有少量腔内气体(患者有括约肌切开术史)。冠状造影后T1加权MRI(右图)也显示胆总管壁增厚和高强化。这些发现对胆管炎非常可疑。 胆道梗阻,最常由胆总管结石引起,可引起上行性胆管炎,临床表现为发热、腹痛和黄疸三联征(Charcot三联征)。 成像可能完全正常,但当出现异常时,主要表现为胆管壁高增强和增厚,常伴有腔内碎片和/或胆总管结石。 原发性硬化性胆管炎是一种特发性胆管充血和破坏。 PSC与溃疡性结肠炎(UC)有关,在较小程度上与克罗恩病有关,在男性中更为常见。 大多数PSC患者(75%)患有UC,而只有少数(4-5%)的UC患者患有PSC。 胆道影像学显示胆总管和肝内胆管呈特征性串珠状、不规则外观。 PSC的表现与艾滋病胆管病相似,尽管HIV/AIDS患者的胆管炎更常与乳头状狭窄相关。 PSC的长期并发症包括肝硬化(常伴有显著的尾状叶肥大)、胆管癌和复发性胆道感染。与ERCP相比,横断成像在评估这些并发症方面更好。 原发性胆汁性硬化是小胆管的炎症和破坏。与原发性硬化性胆管炎相比,原发性胆汁性硬化常多发于中年妇女,通常表现为瘙痒。 与原发性硬化性胆管炎相似,慢性原发性胆汁性硬化可导致肝硬化,常伴有显著的尾状叶肥大。 获得性免疫缺陷综合征患者易发生隐孢子虫和巨细胞病毒胆道感染,临床表现为右上腹疼痛、发热和肝功升高。 艾滋病胆管炎的影像学表现与原发性胆汁性硬化几乎相同,胆管多处狭窄,呈串珠状。艾滋病胆管炎的一个显著特征是乳头状狭窄,这在原发性胆汁性硬化中并不常见。 复发性化脓性胆管炎,也被称为东方胆管肝炎,被认为是由华支睾吸虫病引起的,它会导致色素结石形成、胆汁淤积和胆管炎,营养缺乏也可能起作用。该病通常见于东南亚患者。 临床表现为反复出现黄疸和发热。 复发性化脓性胆管炎具有以下影像学特征: 1) 胆道积气。 2)层状胆管充盈缺损。 3)肝内和肝外胆管扩张和狭窄 复发性化脓性胆管炎患者发生胆管癌的风险增加。 胆道肿瘤 Biliary Neoplasia 胆管囊腺瘤是一种主要发生于中年妇女的良性囊性肿瘤。胆管囊腺瘤目前可能相当大,并引起非特异性症状,如腹痛、恶心、呕吐和梗阻性黄疸。 胆管囊腺瘤与胆道系统没有联系。 胆管囊腺瘤在影像学上表现为一个大的、多腔的囊性肿块。囊肿腺瘤与单纯性囊肿的区别在于存在分隔。分隔可能类似于棘球蚴囊肿。与肝脓肿或坏死转移不同,囊腺瘤没有厚的强化壁。 由于胆囊腺癌恶性变性的风险(发生在高达15%的患者中),经常进行手术切除。囊腺癌明显侵犯邻近肝脏,有大的实体成分或厚的钙化,应引起对囊腺癌的关注。 胆管癌是一种胆管上皮的高度恶性肿瘤,是第二常见的原发性肝脏肿块。 典型表现为无痛性黄疸。虽然主要的危险因素包括慢性胆道疾病(在美国)和肝浓液样感染(在东方),但大多数胆管癌病例是散发性的。 主要有三种亚型: 肿块形成性胆管癌。 胆管周围胆管癌:常发生在左右肝胆管交汇处(称为 Klatskin肿瘤)。 导管内胆管癌:影像学表现多变。 胆管癌往往会阻塞胆管,导致肝内胆管扩张。最终,梗阻可导致肝叶萎缩。 胆管癌发生的危险因素包括:
胆囊癌是一种罕见的恶性肿瘤,预后较差。典型的临床表现包括右上腹疼痛、体重减轻和黄疸。 胆结石和伴随的慢性胆囊炎是典型的。瓷化胆囊是慢性胆囊炎的结果,被认为是胆囊癌的危险因素,尽管这是有争议的。 胆囊癌最常见的表现是硬化性浸润性肿块,通过胆囊壁侵入肝脏。胆囊癌不太常见的表现为息肉样肿块。极少表现为局灶性壁增厚。 肿瘤通过直接扩散到肝脏,尽管淋巴和血液转移也很常见。预后一般较差,但是小的息肉样病变可以进行根治性切除。
肿瘤转移到胆囊是罕见的。 肝细胞癌可通过胆管直接扩散到胆囊。 黑色素瘤可通过血液扩散到胆囊粘膜。 |
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