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最近发现在不少专业文章和讲座上，仍然在使用“垂体腺瘤” (Pituitary Adenoma，PA) 这一专业名称，其实这个词已经成为过去式。 自2016年国际垂体病理俱乐部 (the International Pituitary Pathology Club) 正式提出PA新术语：垂体神经内分泌肿瘤 (Pituitarvneuroendocrine Tumor，PitNET) 以来，越来越多的相关文章使用术语垂体神经内分泌肿瘤来代替垂体腺瘤。 2022年第五版《WHO内分泌与神经内分泌肿瘤分类》对垂体肿瘤的分类进行了重大更新，正式将“垂体腺瘤”更名为“垂体神经内分泌肿瘤”，并使用“转移性垂体神经内分泌肿瘤”替代“垂体腺癌”，并避免使用“垂体神经内分泌癌”这一术语。 具体原因如下： 1）腺垂体分泌激素的细胞是神经内分泌细胞，其发生的肿瘤应该称为神经内分泌肿瘤 2）腺垂体肿瘤通常具有侵袭性，浸润周围组织，甚至发生转移；而腺瘤属于良性肿瘤，不存在浸润和转移 3）不能切除的腺垂体肿瘤的治疗方法，与其他部位的神经内分泌肿瘤相同 影像学对于垂体神经内分泌肿瘤的预后具有提示作用，＜1cm的小垂体神经内分泌肿瘤（80%促皮质激素和女性泌乳激素垂体神经内分泌肿瘤 ）预后好；1-4cm和＞4cm的大和巨垂体神经内分泌肿瘤预后差。 病例 患者女，53岁，四肢末端粗大1年余，鞍区磁共振示鞍区占位，T1WI呈等信号，T2WI呈略低信号，增强扫描明显强化，强化欠均匀，提示：垂体神经内分泌肿瘤。病理：垂体神经内分泌肿瘤，符合成熟性多激素PIT-1谱系肿瘤。 * 病例用于学术交流 T1WI ↓  T2WI ↓  T1WI C+ ↓   参考文献 1. Asa SL, Casar-Borota O, Chanson P, et al. From pituitary adenoma to pituitary neuroendocrine tumor (PitNET): an Inter- national Pituitary Pathology Club proposal. Endocr Relat Cancer 2017;24:C5-C8. 2. Asa SL, Mete O, Perry A,et al. Overview of the 2022 WHO Classification of Pituitary Tumors. Endocr Pathol. 2022, 33(1): 6-26. -仅供与医疗卫生专业人士学术沟通使用- PP-GAD-CN-1387-1 |
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