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在尼安德特人被发现后的很长一段时间里，他们被认为是现代欧洲人的祖先。等到他们被证实和现代人分属于不同的人类亚种之后，现代欧洲人祖先的地位被克罗马农人所取代。 如果不加以具体叙述，许多人会误以为克罗马农人是一个独立人种，逐步演化成了现代欧洲人。 实际上克罗马农人是一个不合理的人类群体命名，标准来讲克罗马农人包含了欧洲地区早期的所有现代人族群，不仅成分复杂，来源也十分多样化。但在惯常认知下，他们被统称为“克罗马农人”。 克罗马农人指的是拥有较高智慧水平，人均寿命不超过40岁的早期现代人，最早发现于法国西南部一个叫做克罗马农的岩棚遗址。最早被用来代指全球各地发现的所有早期现代人。后来范围缩小，定义为大约6万—1万年前之间，生活在欧洲的现代人族群。 【岩棚：很浅的洞穴。】 克罗马农人可以区分为三类，本文概括的将他们称之为早、中、晚三个时期的克罗马农人。 早期·克罗马农人 早期克罗马农人，是从西亚地区直接进入欧洲的群体。对于我们现代人类说，他们本质上和已经灭绝的尼安德特人、丹尼索瓦人并无二致。 不仅仅是他们所携带的父系/母系血统基因，现今都彻底灭绝了。连他们的常染色体基因，都没有在现今的人群中留下任何痕迹。 他们和尼安德特人之间，产生了十分普遍的杂交混血。因此他们在体质特征上，出现了许多尼安德特人的表象。例如身材比现代人更加健壮，脑容量更大，眉脊更加突出，牙齿更大等等。 不过他们大多有着偏深色的皮肤，这一特征上更偏向于早期现代人肤色。 他们在欧洲扩散的时间，大约从5.7万年前开始，极速衰落于4万多年前。 中期·克罗马农人 中期克罗马农人分为两个类型，一类是可能没有参与现代人类往南亚—东南亚迁徙的族群，以携带父系血统C1a—CTS11043基因的人群为主。 另一类则是参与了往南亚—东南亚迁徙的族群，以父系血统K2的后代族群中，最早离开南亚—东南亚地区，往欧亚大陆其他地方扩散的族群为主。 中期克罗马农人在欧洲的活跃时间，大致在4.5万—3.5万年前之间。 其中携带父系血统C1—CTS11043的族群，已知的有比利时的戈耶特洞穴的古人GoyetQ116-1，他生活在大约3.5万年前。东欧的古人Kostenki-14 ，他生活在大约3.8万年前。
他们俩和现今东亚人之间的亲缘关系相当遥远，和北亚人，欧洲人相对较近。 父系血统C1—CTS11043的现存后代，只分布在欧洲和日本，而且人口数量十分稀少。结合相关古DNA数据来看，他们似乎是直接从中东进入了欧洲，之后长期生活在欧洲、北亚到日本一线的区域，他们的迁徙也被局限于这一区域之内。 K2的后代族群中，进入欧洲成为中期克罗马农人，已知相关古人主要包括罗马尼亚的约翰（骨头1），比约翰生存时间更早的骨头2。约翰生活在大约3.8万年前，骨头2生活在大约4.2万年前。还有保加利亚巴乔基罗洞穴的早期族群（已有母系结果，无父系结果）。 约翰和现今的欧洲人有着更亲近的血缘关系，骨头2和巴乔基罗洞穴的早期族群，则和东亚人，印第安人有着更亲近的血缘关系。结合生活在4.5万年前的俄罗斯乌斯季伊希姆人，生活在大约4万年前的北京田园洞人，也同样和东亚人有着更加亲近的血缘关系。表明进入欧洲的中期克罗马农人，先进入东亚后再从北亚、中亚地区等地区进入欧洲，是更为重要的迁徙路线。 【注：骨头1·约翰，乌斯季伊希姆人的父系血统皆为K2a*，和现今的O/N系东亚人最近。北京田园洞人父系血统为K2b*，和现今的R/Q系欧洲人，中东人更近）。】 中期克罗马农人和尼安德特人相处了较长的时间，因此他们往往携带了，比现代人更多的尼安德特人基因。 例如约翰携带了6%—9%的尼安德特人基因，他的12号染色体上来自尼安德特人的基因更是达到了50%。 属于K2后代的中期克罗马农人，全部没有直系后代繁衍至今。但他们中的一部分人，为现代欧洲人提供了，极少部分常染色体上的基因遗传贡献。 晚期·克罗马农人 晚期克罗马农人是真正意义上，现代欧洲人的祖先群体。他们从大约3.5万年开始进入欧洲，以携带父系血统I—M170类型的人群为主。这一父系血统最早诞生于南亚—东南亚地区，但很快回迁到中东地区（伊朗某地），并在此开启了族群的扩散发展。
这一父系血统是最早进入欧洲，有大量后代繁衍至今的族群。不过在现今的欧洲人群中的占比并不特别显著。这是因为在3.5万年前—1万年前之间，有携带者不同父系血统的其他族群，陆续从中西亚进入欧洲，极大的挤压了父系血统I—M170的生存空间。例如父系血统R—M207,G—M342等族群。 晚期克罗马农人抵达欧洲时，尼安德特人已经灭绝，或者仅有少数个体还存活着。因此他们也是惟一没有和尼安德特人，在欧洲地区发生杂交混血的克罗马农人族群。 论证了克罗马农人的多样性和复杂性后，我们对于他们的认知便可以归纳为，他们代表的是见证了尼安德特人的消亡，艰难征服欧洲大地的诸多早期现代人族群。 |
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