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为什么旁路放风骤冷室出口温度要控制在400℃?能不能提高?

 江西拟态王格 2025-01-04 发布于江西
旁路放风是降低水泥窑系统氯、碱、硫循环的关键技术。通常的气体旁路放风包括取气探头和骤冷室(或称为混合室)、骤冷风机、气体冷却装置、除尘装置、排风机等。如下图所示。
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除了上图所示的旁路放风,也可以在骤冷室(或称混合室)的下游增设一个旋风筒,旋风筒收集的粗灰返回分解炉,细灰和烟气进入下游的冷却装置。其好处是:在基本不损失氯移除量的前提下,大幅度降低了需要处理的旁路放风灰量,同时减少生料损失和灰带走的热损失,如下图。
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除了上面两个路线外,有企业提出了利用旁路放风烟气进行余热发电,就是在旋风筒后面,增设一个余热锅炉,利用余热锅炉将烟气的温度从400℃降低至一定温度(不确定~200℃还是~100℃),从而增加发电量。余热锅炉出来的烟气再进行除尘等操作。
某5000 t/d企业方案中,旁路放风烟气发电功率可达650 kW,折合吨熟料发电量提高约3 kWh/tcl(不确定旁路放风比例是多少)
该方案可以充分利用烟气余热,但是需要密切关注旁路放风烟气的腐蚀性(锅炉寿命)、烟气中灰的粘结性(锅炉效率)等
为了进一步提高发电量,有的企业咨询能否把骤冷室出口的烟气温度提高,比如从400℃提高至500℃或者600℃?如果能提高骤冷室出口温度,不仅可以提高发电量,还可以减少骤冷室冷风量及系统处理烟气量,节约投资和运行成本。
在此从理论上进行分析。首先,为什么目前骤冷室出口温度要控制在400-450℃?【水泥工厂设计规范也提出了骤冷室出口温度要控制在450℃及以下,如下图】
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根据我的理解,主要原因有两点:
1)将KCl等气态物质迅速冷凝为固态,尽量避免液态出现,降低骤冷室及下游设施堵塞风险
KCl的熔点是771℃,沸点是1410℃,在烟室这个位置(~1100℃)KCl基本以气态形式存在,为了让气态KCl直接变为固态需要迅速将烟气温度迅速降低至771℃以内[就像让气态水蒸气直接变为冰,需要将水蒸气温度迅速降低至0℃以内,为了保证水蒸气变为冰的迅速,可能需要将温度降低至-10~-20℃],最好降低到600℃以内[理论上来说降低至770℃就OK了,但是考虑让气态迅速变为固态,需要这个温度更低,具体多少温度可能需要每个企业自己去探索了]。
还有一个需要注意的问题,测量骤冷室出口温度的热电偶只能测一个点,并不能代表整个截面的温度。由于骤冷室内有激烈的混合,出口烟气温度很可能分布并不均匀[由于骤冷室的结构,很可能的情况是外围温度低,中心温度高,因为外围冷风多,中心热风多],最好能多测几个点,保证所有点的温度都在600℃或其它温度以内
2) 防止二恶英的再合成
旁路放风烟气氯含量较高,氯是二恶英等持久性有机污染物(POPs)形成的一种“原料”。旁路放风烟气在降温过程中有可能再合成形成二恶英。
经过查询资料,二恶英再合成最佳形成温度在250-450℃。也就是说,若骤冷室出口温度为450℃,其实骤冷室内并不容易再合成形成二恶英,反而是在后续的冷却环节容易形成,因此后续冷却速度要快。
比如有资料显示生活垃圾焚烧电厂为了减少二恶英的再合成,出焚烧炉烟气进入余热锅炉,出余热锅炉温度500℃,然后进入冷却塔,通过喷水急剧降温到300℃以内,让烟气在二恶英再合成最佳温度区间停留时间越短越好。
也就是说,骤冷室出口温度具体多少,其实跟二恶英再合成没有关系,第二点原因不成立(哈哈,总是干这种事)。主要跟骤冷室下游的烟气处理工序(250-450℃内降温速度)有关。
现有旁路放风骤冷室出来后的降温有几种形式,包括注入冷风、多管冷却器、冷却塔喷水等,这几种方式的降温速度还是非常快的。
如果使用余热锅炉降温,其降温速度能否满足要求呢?[个人感觉问题应该不大,而且水泥即使处置生物质垃圾,使用替代燃料,二恶英的量总体还是很低的]
此外,如果旁路放风排风机出来的烟气再进入篦冷机一段,其还会进入分解炉和回转窑,即使在旁路放风冷却过程再合成了二恶英,窑炉内高温环境还会让其再次分解。(需要注意,如果是骤冷室后采用冷却塔喷水降温,在进入篦冷机之前最好对烟气进行冷凝,防止水不停循环,此外还需要注意篦冷机的防腐
啰嗦了这么多,简单来说骤冷室出口温度不必非要控制在400-450℃,从理论上说可以适当提高,只要骤冷室及下游设施,如余热锅炉不易堵塞即可,建议这个温度不要超过600℃,因每个企业情况不相同,可以在实践中多摸索。另外,骤冷室出口温度需要考虑整个截面的最低温度,而不仅是热电偶测量的那个位置的温度;骤冷室出来后烟气如果进入了篦冷机一段,万一形成二恶英还会在窑炉内再次分解;如果进入高温风机或者窑尾收尘器前,可关注下旁路放风骤冷室出来后的烟气降温速度与二恶英排放。

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