小儿腹泻病的诊断与治疗黄晓磊腹泻病是一组多病因、多因素引起的疾病，长期以来危害着人类尤其是小儿的健康。在许多发展中国家，腹泻病是小儿死亡
的第一原因；在我国，小儿腹泻病属第二位常见多发病。据有关资料分析，5岁以下儿童腹泻病的年发病率为201％，平均每年每个儿童发病
2次，其中死亡率为0．51％。因此小儿腹泻病仍然是我国儿童重点防治的疾病之一。病因内在因素感染因素非感染因素内在因
素消化系统发育不成熟胃酸和消化酶分泌少且酶活力低生长发育迅速所需营养物质多水代谢旺盛而对缺水耐受力差肠壁结构较薄，容易发
生过敏和感染消化系统防御功能较差胃酸低，胃排空快，对细菌杀灭能力较弱免疫功能不完善，容易发生细菌和病毒感染正常肠道菌不建全
或抗生素致菌群失调人工喂养儿，其防御功能更差感染因素肠道内感染病毒感染：轮状病毒、肠道腺病毒、肠道病毒等细菌感染：最
多见的是大肠杆菌和空肠弯曲菌感染原虫感染真菌感染肠道外感染有时也可产生腹泻症状，可由于发热、感染原释放的毒素、抗生素治疗、
直肠局部激惹作用而并发腹泻。有时病原体（主要是病毒）可同时感染肠道非感染因素饮食(食饵性)喂养不当是引起腹泻的主要原因之一
，多见于人工喂养吸收不良乳糖不耐受症、糖原性腹泻、原发性肠吸收不良等过敏性腹泻牛奶蛋白过敏其他气候的突然改变、精
神因素等引起植物神经功能紊乱，使肠消化腺分泌及运动机能失调，而致腹泻发病机制渗透性腹泻分泌性腹泻渗出性腹泻肠道运动功能
异常腹泻渗透性腹泻肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质摄入吸收不良性溶质：如盐类泻药摄入不易消化的食物：如乳糖酶
缺乏者进食乳糖后黏膜转运机制失效：葡萄糖一半乳糖吸收不良者吸收不良性溶质可引起肠腔内渗透压升高，导致水积聚在肠腔，引起腹泻
渗透性腹泻特点禁食48h后即可停止或减少腹泻大便量<1L／d肠腔内渗透压增高，超过血浆渗透压粪便酸度增高，pH=5．0，
粪便电解质含量不高，但双糖含量明显增高分泌性腹泻肠道分泌过多，超过肠道吸收能力时产生的腹泻。引起分泌增加的因素有：细菌
产生肠毒素：耐热、不耐热毒素内源性活性肽和促肠分泌的物质内源性或外源性导泻物质引流障碍和交换机制缺陷分泌性腹泻特点：
禁食48h后腹泻不能缓解大便呈大量水样>1L／d粪便中含有大量电解质，肠腔内渗透压接近血浆渗透压粪便pH偏碱(PH>7)
渗出性腹泻感染性腹泻病原体吸附在肠黏膜表面，通过产生毒素引起肠黏膜上皮细胞坏死病原体侵入黏膜并产生毒素，共同引起肠黏膜
变性、坏死炎性细胞释放炎性介质。非感染性腹泻非感染因素引起肠黏膜损害、渗出。肠道运动功能异常腹泻肠道排空加速，吸收不
全引起的腹泻诊断诊断依据大便性状改变，呈稀便、水样便、黏脓便或脓血便大便次数比平时增多诊断病程分类急性腹泻：病
程在2周以内迁延性腹泻：病程在2周至2个月以内慢性腹泻：病程在2个月以上诊断病情分类轻型：无脱水，无中毒症状，肠道症状
轻中型:有些脱水或有轻度中毒症状重型：重度脱水或有明显的中毒症状，肠道症状重诊断病因分类感染性腹泻：病毒感染，细菌
感染，原虫感染，真菌感染非感染性腹泻：食饵性腹泻，吸收不良因素，过敏性腹泻，其他腹泻诊断临床诊断根据腹泻病程、大便性状、大
便肉眼镜检所见、发病季节、发病年龄及流行情况，估计最可能的诊断急性水样便腹泻，多为轮状病毒或产毒素性细菌感染。小儿尤其是2岁以内
婴幼儿，发生在秋冬季节，以轮状病毒肠炎可能性大。发生在夏季以产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）肠炎可能性大诊断临床诊断水样便或
米汤样便，腹泻不止伴有呕吐，迅速出现严重脱水，要考虑霍乱病人粪便为粘脓或脓血便，要考虑为细菌性痢疾。如血多脓少，呈果酱样，多为阿
米巴痢疾。此外，应考虑侵袭性细菌感染，如侵袭性大肠杆菌肠炎、空肠弯曲菌肠炎或沙门氏菌肠炎等几种常见类型肠炎的临床特点轮状
病毒肠炎又称秋季腹泻。多发生于秋冬季，潜伏期1～3d。2岁以下婴幼儿多见，4岁以上少见。起病急，病初常伴有发热、呕吐、上呼吸道
炎等表现，随后出现腹泻，大便呈水样或蛋花汤样，带少许黏液，无腥味，每日数次到数十次，常并发脱水和酸中毒；病程3～8d，多呈自限性，
也可长达20d左右。大便镜检偶有少许白细胞。感染后1～3d大便即有病毒排出，最长可达6d。血清抗体一般在感染后3周上升轮状病毒肠
炎一般预后良好，近年来的研究发现轮状病毒不单纯引起肠道感染，而且造成全身性感染，可侵犯多个脏器在我国小儿腹泻病病原构成比中，轮状
病毒约占40%左右，位居小儿腹泻病原第一位。其他病毒肠炎，发病率较低、症状多数也较轻致泻性大肠杆菌肠炎致病性大肠杆菌（E
PEC）产毒性大肠杆菌（ETEC）侵袭性大肠杆菌（EIEC）黏附性大肠杆菌（EAEC）出血性大肠杆菌（EHEC）致
泻性大肠杆菌肠炎致病性大肠杆菌（EPEC）：多发生于夏秋季，潜伏期一般为1～2d。多见于1岁以下婴儿。起病急缓不一，大多无发热，
部分为低热，极少数为高热，伴有恶心、呕吐、腹痛、腹泻，大便次数多、呈稀水样、黄绿色、伴较多黏液，有腥味。病程1～2周，也可迁延几周
，多见于营养不良及佝偻病患儿，大便镜检有少许白细胞。近年来经常在3个月以下的小婴儿或新生儿病房发生小暴发。产毒性大肠杆菌（ETE
C）：是婴幼儿腹泻的主要病原之一，流行于夏季。潜伏期1～2d。起病急，病情轻重不一，主要表现为呕吐、腹痛、腹泻和脱水、电解质紊乱，
发热较低，大便次数很多、呈水样混有黏液。病程5～10d，也可较长。大便镜检无白细胞。据统计该菌在2岁以下婴儿腹泻中占20%-28%
，仅次于轮状病毒。致泻性大肠杆菌肠炎侵袭性大肠杆菌（EIEC）：一般不产生肠毒素，但对肠黏膜有侵入性，可引起小肠和结肠黏
膜炎症渗出，产生脓血便。其临床表现类似细菌性痢疾。黏附性大肠杆菌（EAEC）：多见于婴幼儿。发热，腹泻，大便呈黄色稀水样。不少研
究表明这些细菌具有特殊的能力，引起迁延性腹泻。致泻性大肠杆菌肠炎出血性大肠杆菌（EHEC）：EHEC能引起人的血性腹泻者
目前公认有O157：H7、026：H11、0111三个血清型，而0157：H7则是占绝大部分。O157：H7肠炎好发于夏、秋暖季，
各年龄组均可得病，但以儿童为多，老人发病率亦高。典型病人有3大特征（1）特发性、痉挛性腹痛（2）血性粪便（3）低热或不发热。严重者
可导致溶血尿毒综合症、血栓性血小板减少性紫癜两大并发症。本病是一种自限性疾病，自然病程5-7天。大多数病人经对症治疗很快痊愈，发生
两种并发症者预后差。空肠弯曲菌肠炎全年均可发病，多见于夏季。6个月-2岁婴幼儿发病率高，以侵袭性感染为主，症状与细菌
性痢疾相似，产毒性菌株则引起水样便，重者可出现脱水、酸中毒。亦可并发严重的小肠结肠炎、败血症、肺炎、脑膜炎、心内膜炎、心包炎等鼠
伤寒沙门氏菌肠炎是小儿沙门菌肠炎最常见的一种肠炎。全年均可发病，4～9月为发病高峰。多见于2岁以下，新生儿和1岁以下婴儿容易感
染，潜伏期2～8d，常引起爆发流行。起病急，表现为发热、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，大便呈稀糊状，带有黏液或脓血便，性质多变，有特殊臭
味，每日数次至数十次，重者可出现脱水和酸中毒，全身中毒症状，甚至发生休克。病程迁延，有并发症者可长达数周。大便镜检有白细胞及红细胞
。该病特点是病情重、并发症多、病死率高，成为当前儿科重点关注的问题。临床可分为急性胃肠炎型、败血症型与局部感染型，另有健康带菌
者。抗生素诱发的肠炎白色念珠菌肠炎该病容易发生在体弱、营养不良或长期应用广谱抗生素及激素的小儿。患儿口腔常伴有鹅口疮，大
便呈黄色稀便、泡沫较多、带黏液，有时可见豆腐渣样细块，每日数次。大便镜检有真菌孢子体和菌丝。伪膜性小肠结肠炎由难辨梭状芽孢
杆菌引起，几乎所有抗生素均可诱发本病(除万古霉素和胃肠道外用的氨基糖苷类抗生素外)，可在用药1周内或停药后4-6周发病。亦可见于外
科腹部手术后。主要症状为腹泻。大便呈黄稀便、水样便，可有伪膜排出。金黄色葡萄球菌肠炎发生于较长时间应用抗生素引起菌群紊乱的病儿
，高热中毒症状重，粪便稀水带黏液，量极多呈海蓝色，可见脱落的肠黏膜。粪便涂片镜检，可见大量革兰阳性球菌。非感染性腹泻食饵
性腹泻一般情况较好，食欲下降，轻型腹泻。大便呈黄色或黄绿色，稀水便或蛋花样便，有酸味，无脱水和中毒症状。大便镜检有脂肪滴。症状
性腹泻原发病症状突出，而消化道症状较轻，食欲下降，腹泻次数较少，大便呈黄绿色，蛋花样便，少有黏液及脓血便，有酸臭。大便镜检有少许
白细胞和脂肪滴生理性腹泻一般见于母乳喂养的婴儿，外观较虚胖且伴有湿疹的婴儿，生后不久即开始腹泻，大便次数较多，呈黄绿色，不伴有
其他症状，精神好、食欲好，不影响生长发育，停止母乳喂养后，腹泻既可停止。糖原性腹泻糖吸收不良导致腹泻，多为肠炎后继发糖吸收不良
；大便次数多，呈稀水样便、看不到粪质，带有泡沫、有酸臭味。大便中的糖大于0．5％，pH常小于6．0。容易发生脱水、电解质紊乱，以
及生长延缓、营养不良小儿迁延性、慢性腹泻病我国的腹泻病防治方案和儿科教科书上将腹泻按病程的长短分为急性腹泻、迁延性腹泻、慢
性腹泻。国外的教科书和文献大多将腹泻持续超过2周者一起论述，称为慢性腹泻(chronicdiarrhea)或持续性腹泻(pers
istentdiarrhea，PD)，相当于我们以前所称的迁、慢性腹泻。目前急性腹泻病，尤其需要住院的急诊重症病例有所减少，病
死率下降，但迁、慢性腹泻比例增高。我国和大多数发展中国家一样，许多急性腹泻患儿病程迁延造成慢性腹泻，最后导致营养不良、生长发育障
碍，进入“腹泻-营养不良-腹泻”恶性循环。小儿迁延性、慢性腹泻病小儿迁、慢性腹泻的病因复杂，包括感染、过敏、先天性酶缺陷、免
疫缺陷、药物因素、先天畸形等。对于大多数非HIV流行地区的患儿，慢性腹泻患者往往在2个月内有过急性腹泻史，急性肠道感染是引起腹泻
迁延的主要原因。在HIV感染流行地区，慢性胃肠道感染(如隐孢子虫感染)是重要的病因。临床上对于缺乏感染证据的迁、慢性腹泻患者，
应查找其他与慢性腹泻相关的病因，如蛋白过敏、继发性双糖(乳糖)不耐受等。小儿迁延性、慢性腹泻病国内外的研究表明肠道感染后腹泻
迁延最重要的原因是营养不良。锌缺乏、非母乳喂养、男孩、肠致病性大肠杆菌和肠黏性大肠杆菌或空肠弯曲茵感染以及有宫内发育不良史是迁、
慢性腹泻的危险因素。机体的免疫状态也是重要的因素，迟发性变态反应者、原发性免疫缺陷症或严重HIV感染儿童易发生迁、慢性腹泻。
小儿迁延性、慢性腹泻病目前认为感染后所致慢性腹泻有3种机制：肠炎后肠道粘膜损伤导致继发性双糖酶缺乏所致渗透性腹泻肠炎后肠道粘
膜损伤导致肠道对食物的高过敏性所致分泌性腹泻肠道病原的感染或病原的再感染慢性腹泻病因小肠：乳糜泻(celiacdis
ease)、克罗恩病(Crohn’Sdisease)、小肠淋巴管扩张症、热带口炎肠病、胆汁吸收障碍、小肠双糖酶缺乏、小肠细菌过度
生长、肠系膜缺血性病变、放射性肠病、淋巴瘤、蓝氏贾第鞭毛虫病、其他慢性感染性疾病结肠：溃疡性结肠炎、克罗恩病、结肠肿瘤胰腺：
慢性胰腺炎、胰腺肿瘤、囊性纤维化内分泌：甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能低下、糖尿病、阿狄森病、分泌性肿瘤(胃泌素瘤、VIP瘤等)
其他：医源性腹泻、外科性(肠大部分切除、肠瘘等)、药物、神经性疾病各年龄段慢性腹泻病的常见病因婴幼儿消化道感染后吸收不
良综合征、牛奶或豆类蛋白过敏、继发性双糖酶缺乏学龄前和学龄儿慢性非特异性腹泻、继发性双糖酶缺乏、蓝氏贾第鞭毛虫病、消化道感染后
吸收不良综合征、乳糜泻青春期肠易激综合征、炎症性肠病、蓝氏贾第鞭毛虫病、乳糖不耐受治疗治疗原则预防脱水纠正脱水继续
饮食合理用药急性腹泻病的治疗饮食疗法液体疗法药物治疗饮食疗法继续饮食，满足生理需要，补充疾病消耗，以缩短腹泻后康复
时间。母乳喂养者：缩短每次哺乳时间，暂停辅食；人工喂养者：米汤、稀释牛奶或代乳品；严重腹泻或呕吐严重者暂时禁食6h。药物治疗
控制感染(1)病毒性肠炎：不用抗生素，应合理使用液体疗法、微生态制剂和黏膜保护剂。(2)细菌性肠炎：选用抗生素要针对病原，根据细
菌培养及药物敏感试验作出调整。微生态疗法有助于恢复肠道正常菌群的生态平衡，抑制病原体定植和侵袭。肠黏膜保护剂能吸附
病原体和毒素，维持细胞的吸收和分泌功能，与肠道黏膜糖蛋白相互作用可增强其屏障功能，阻止病原微生物的攻击。抗分泌药直接抑制
水电解质分泌，迅速控制症状。止泻药避免使用止泻药液体疗法口服补液用于轻中度脱水，无呕吐或呕吐不重者。<2岁50
～100ml／次，2～10岁100～200ml／次。静脉输液用于中度以上脱水，吐泻严重或腹胀的患儿。第1d补液：总量：轻
度者为90～120ml／kg，中度者120～150ml／kg，重度者150～180ml／kg；溶液种类：低渗性脱水用2／3张含钠
液，等渗性脱水用1／2张含钠液，高渗性脱水用1／3～1／5张含钠液；输液速度：重症脱水先扩容2：1等张含钠液20ml／kg，于
30～60min内静脉输入，累积损失量按8～10ml/kg.h于8～12h内补完，脱水纠正后再予5ml/kg·h持续12～1
6h；纠正酸中毒；纠正低钾、低钙、低镁血症第2d及以后补液：生理需要量6O一80ml/kg·d．继续损失量丢多少补多少；用1
／3—1／2张含钠液24h静脉输入；轻度者可口服补液。液体疗法合并其他疾病者的补液肺炎按常规补液量的2／3～3／4量
补给，速度稍慢5ml/kg·h。心力衰竭应限制钠和水的入量，速度稍慢5ml/kg·h营养不良补液量为常规量2／3，
速度稍慢，用2／3张含钠液，10％～15％葡萄提供热量补钾，300～400mg/kg·d，持续1周补钙、镁纠正低蛋白血症
，输少量全血或白蛋白迁延与慢性腹泻病的治疗由于和营养不良密切相关，迁、慢性腹泻可被视为营养性疾病，营养康复是迁、慢性腹泻治
疗方案中的基石，良好的营养可以使迁、慢性腹泻很快好转乃至痊愈，通常每日至少需供给热量628kJ／kg，蛋白质2．29g／，才能恢复营养平衡。肠内营养应用于迁、慢性腹泻合并营养不良患儿取得良好疗效。对于严重营养不良合并的迁、慢性腹泻患儿，可应用部分静脉营养(PPN)长期全静脉营养(TPN)用于治疗迁、慢性腹泻是不足取的，因为饥饿本身将造成肠黏膜损害。补充锌对迁、慢性腹泻的治疗有益迁延与慢性腹泻病的治疗对于迁、慢性腹泻患儿的饮食，目前仍主张母乳喂养者继续母乳喂养，人工喂养儿或断奶后的患儿则给予合适的配方饮食喂哺。迁、慢性腹泻饮食的选择是非常讲究的，给予的配方饮食必须满足以下条件：①患儿能接受，②足够的营养密度，③易于吸收，④渗透压适当，无渗透性腹泻之虞。欧美国家治疗迁、慢性腹泻的营养康复方案通常用特殊肠内营养配方，主要应用去乳糖配方奶和半要素饮食 |
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