p399-430临床药剂学基本知识问答与自测试题
§7．2基本知识问答
1．标出下列化合物中各碳原子的位次，并写出它的名称。
H2N·CH2·CH2·CH2·CH2·CH2·COOH
εδγβα从右到左为1、2、3、4、5、6。该化合物的名称为6—氨基己酸或ε—氨基己酸。
2．为什么大多数生物碱呈碱性?
生物碱分子中有N原子，它与NH3分子中的N原子一样，有一对孤对电子，对质子有吸引力，能与酸结合成盐，所以呈碱性。
3．配制pH：5.0的缓冲溶液，应选择哪一种缓冲剂?缓冲对的用量比率是多少?
(1)缓冲对的选择：根据pH值和pKa值两者越接近缓冲容量越大的原则，选择CH3COOH(pKa＝4．76)一CH3COONa缓冲对。
(2)酸与盐的比率：
即CH3COONa与CH3COOH的摩尔比例为174：1。
4．何谓等电点?试叙述等电点时氨基酸的特性。
氨基酸的电离平衡反应如下：图略
在等电点时，氨基酸主要以Ⅱ的形式存在。Ⅱ分子中的正电荷和负电荷相等，整个分子呈现电荷中性。在等电点时，氨基酸也可电离产生等量的Ⅲ和Ⅳ。Ⅲ和Ⅳ虽是负有不同电荷的离子，但因两者数量相等，故阴、阳离子的电荷总量也相等。所以，在等电点时，净电荷为零，即没有多余的正电荷或负电荷。在一定的pH值条件下，氨基酸的氨基和羧基的电离度可达到完全相等。
此时，溶液中的阳离子和阴离子的浓度相等，即Ⅲ＝Ⅳ，此时的pH即为氨基酸的等电点。等电点的符号为pI，此时，氨基酸的溶解度最小，净电荷为零，在电场中不向正极或负极移动。
5．空盘时天平指针指向零位，加20mg砝码，指针停在2小格上，问天平的感量、灵敏度是多少?
图略
6．何谓系统误差、偶然误差?实际工作中如何减免这两种误差来提高测量的准确性?
(1)系统误差：是由某种确定的原因引起，一般有固定的方向(正或负)和大小，重复测定时重复出现，可分为方法误差、仪器误差、试剂误差和操作误差。
(2)偶然误差：是由偶然的原因(常是某些测定条件的变动)所引起，其大小和正负都不固定。偶然误差多采用增加平行测定的次数减免，也可以通过统计学方法估算出偶然误差值，系统误差可用加校正值的方法予以消除。并在测定结果中予以正确表达。
7．何谓准确度、精密度?
(1)准确度：观测值与真实值接近的程度叫准确度。准确度大小用误差表示。误差越大，准确度越低；误差越小，准确度越高。进行多次平行测定时，以其算术平均值与真实值接近情况判断准确度。
(2)精密度：平行测量各测量值之间接近的程度叫精密度。其大小用偏差表示。偏差是指测量值与平均值之差(d＝xi一x)。偏差越大，精密度越低；偏差越小，精密度越高。
8．如何计算一组测量值的相对标准偏差(变异系数)?
相对标准偏差按下式计算：图略
式中：S为标准偏差，x为平行测定的平均值，xi为单个测量值，n为测量次数，n一1为自由度。
9．写出朗伯-比尔定律的含义和表示公式。
朗伯—比尔定律的含义是：当一束单色光照射溶液时，透光率：①随溶液厚度按算术级数增加而呈几何级数减弱。②随溶液浓度按算术级数增加而呈几何级数减弱。表示公式为：图略
10．何谓原子吸收光谱?
处于基态Eo或低激发态耳的原子，受到光源照射时，吸收其特征波长的辐射而跃迁到较高能级E1或E，把原子吸收的特征谱线按波长或频率的次序进行排列，称原子吸收光谱。原子吸收光谱来源于原子外层电子能级间的跃迁。每种元素均有各自的特征谱线。
11．何谓原子吸收分光光度法?它有什么优缺点?
原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量的方法。具有选择性好，灵敏度高，操作简便快速、测定范围广等优点。其缺点是价格昂贵，测定不同的元素需要更换光源灯，分析复杂的试样时干扰严重。
12．简要说明Rf值、hRf值及Rst值的意义。
(1)Rf值：即比移值，是指斑点在薄层(或纸)层析谱中的位置。具有相同分子结构的化合物在相同的条件下具有相同的Rf值，所以它是应用层析法对化合物进行指认性定性鉴别的基础。
(2)hRf值：Rf值为小于1的两位小数，乘以100即成两位整数，故在表列众多化合物的层析谱时，用hRf值代替Rf值可节省篇幅。
(3)Rst值：Rst即相对比移值，是指层析谱中样品斑点相对于参照物斑点的位置。
由于影响Rf值的因素多，重现性差，采取Rst值可消除许多系统误差，结果重现性好；又由于Rst值与溶剂前沿移行距离无关，故对于难分离的化合物可采用连续展开的方法分离。
Rst值可大于1，也可小于1。参照物可以是一个标准物，也可以是样品(混合物)中的一个组分。
13．已知30℃时纯水的[OH—]为1.375×10一7，求其pH值为多少?
在纯水中，[H+]＝[OH—]，故：pH＝一lg[H+]＝一1g[l.375×10一7]＝7—0．14＝6．86其pH值为6．86。
14．称取一级基准物硝酸银2．318g，置500mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20mL，置250mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
该溶液的摩尔浓度为多少?溶液每毫升中含Ag+多少克?
(1)AgN03的摩尔质量为169．87g／mol，故该溶液的浓度为：
(2)Ag+的摩尔质量为107．87g／mol，lml溶液含Ag+量为
故该溶液每毫升含Ag+0．0002355g。
15．葡萄糖酸钙(C12H22O14Ca·H20：448．4)的含量测定如下：取样0．5500g，滴定消耗0．04985mol／L的EDTA液24.5mL，试计算葡萄糖酸钙的百分含量。
EDTA与葡萄糖酸钙络合的摩尔数比为1：1，那么该EDTA的滴定度为：
16．何谓旋光度和比旋光度?试述测定葡萄糖含量时计算因素1.0426的由来?
直线偏振光通过含某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光平面向左或向右旋转，其旋转度数称为旋光度。
比旋光度是偏振光通过长ldm，并每lmL中含旋光性物质1g的溶液时，在一定波长与温度下测得的旋光度。
图略
17．下列4对药品联用时，药效各会发生什么变化。
(1)筒箭毒碱—毒扁豆碱联用：因筒箭毒碱阻断乙酰胆碱的除极作用，使肌肉松弛，而毒扁豆碱有拟胆碱作用，故两者联用后作用减弱。
(2)琥珀胆碱—新斯的明联用：因新斯的明为抗胆碱酯酶药，能抑制琥珀胆碱水解。琥珀胆碱的作用显著增强并延长。
(3)琥珀胆碱—普鲁卡因联用：琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖假胆碱酯酶，两者竞争底物，使琥珀胆碱的水解减慢而作用增强并延长。
(4)普鲁卡因—新斯的明联用：新斯的明使假胆碱酯酶失活，使普鲁卡因的水解减慢而作用延长。
18．葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G—6—PD))不足者对伯氨喹、维生素K、非那西汀、磺胺类药发生特异质反应的临床表现如何?
缺乏G—6—PD者，其体内还原型谷胱甘肽不足，致使一些药物的氧化产物所生成的过氧化氢不能消除，而使血红蛋白氧化为正铁血红蛋白，引起正铁血红蛋白血症。临床表现为发绀，进一步引起溶血，尿显棕红色(酱油色尿)，可致严重的溶血性贫血。
19．何谓药物的排泄速度?如何从尿药浓度计算排泄速度?写出排泄速度和清除率的关系公式。
(1)单位时间内排泄药物的总量称为排泄速度，通常用μg／min或mg／min为单位。
(2)由尿药浓度计算排泄速度的公式：排泄速度(μg／min)＝尿药浓度(μg／mL)×尿容积(mL／min)
(3)由排泄速度计算清除率的公式：清除率=排泄速度/血药浓度。
20．何谓量反应和质反应?
(1)量反应：药理效应的高低或多少，可用数字或量的分级来表示其作用强度的反应，如心率、血压、血糖浓度等。
(2)质反应：药理效应是阳性或阴性全或无的关系的反应，如：生存、死亡、惊厥、睡眠等。
21.何谓半数致死量和半数有效量?
(1)半数致死量：即LD50，系指使半数动物出现死亡的剂量。
(2)半数有效量：即ED50，系指使半数动物产生某种特定反应的剂量。
22．何谓药物使用的习惯性和依赖性?
(1)习惯性：指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性，中断给药后会出现不适应的感觉。
(2)依赖性：指长期连续用药后，中断给药时出现戒断症状。如使用吗啡、可卡因等成瘾后，突然停药出现烦躁不安、流泪、流涎等症状。
23．何谓首关效应和后遗效应?
(1)首关效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时部分被破坏，使进入血液循环的有效药量减少，此即为首关效应。
(2)后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低浓度以下时残存的生物效应，多指难以恢复的效应或不可逆的器官损害。
24．中枢兴奋药按其主要作用部位和效应分哪几类?
(1)大脑兴奋复健药：能提高大脑皮质神经活动，如嘌呤类、哌甲酯，也包括促进脑细胞代谢、改善大脑功能的复健药，如吡拉西坦等。
(2)脑干呼吸兴奋药：主要兴奋延脑呼吸巾枢，用于急救呼吸衰竭。①直接兴奋呼吸中枢：如回苏林、戊四氮、大剂量的尼可刹米等。②作用于颈动脉体，反射性地间接兴奋呼吸中枢：如洛贝林和小剂量的尼可刹米等。
(3)脊髓反射易化药：易化脊髓传导，提高反射功能，以减轻脊髓反射低落症状，如士的宁、一叶蔌碱等。
25．抗高血压药根据作用部位不同，可将其分成哪些类?
(1)作用于中枢神经系统药：如可乐定、甲基多巴。
(2)神经节阻断药：如卡拉明。
(3)影响肾上腺素能神经递质药：如利血平、胍乙啶。
(4)肾上腺素受体阻断药：①α受体阻断药如哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪。②β受体阻滞剂：阿替洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔。
(5)周围血管扩张药：如肼屈嗪、地巴唑、半诺地尔、硝普钠。
(6)肾素—血管紧张素系统抑制剂：如卡托普利(巯甲丙脯酸)、依拉普利、贝那普利。
(7)血管紧张素Ⅱ受体(AT)拮抗剂：如氯沙坦、缬沙坦。
(8)利尿降压药：双氢克尿噻，托拉塞米。
(9)Ca2+阻断剂：如维拉帕米(异搏定)、硝苯地平、尼群地平、尼卡地平。
26．镇咳药根据其作用部位不同，可分哪几类?
(1)中枢性镇咳药：直接抑制延髓咳嗽中枢而发挥镇咳作用。它又可分为两类：①依赖性或成瘾性镇咳药：如可待因。②非依赖性或非成瘾性镇咳药：右美沙芬、如喷托维林(咳必清)、氯哌斯汀(咳平)等。
(2)外周性镇咳药：通过抑制咳嗽反射弧中的感受器、传入神经、传出神经或效应器中任何一环节而发挥镇咳作用，如那可丁，苯佐那酯(退嗽露)。
27．常用利尿药按它们的效能和作用部位可分哪几类?
大致分以下3类。
(1)高效能利尿药：如呋塞米(速尿)、依他尼酸(利尿酸)、布美他尼等。
(2)中效能利尿药：如氢氯噻嗪(双氢克尿噻)、吲哒帕胺。
(3)低效能利尿药：如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利。
28．非甾体抗炎药按化学结构分几类?各举一药物。
①甲酸(水杨酸)类：如阿司匹林。②乙酸类：如双氯芬酸。③丙酸类：如布洛芬。④昔康类：如美洛昔康。⑤昔布类：如塞来昔布。⑥吡唑酮类：保泰松。⑦其他类：尼美舒利。
29．简述急性药物或毒物中毒解救的一般原则。
(1)未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。
(2)已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。
(3)对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。
(4)应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。
30．某些起全身作用的口服药，如果将其制成栓剂应用，在药物作用方面有什么优点?
(1)可避免首关效应。
(2)避免药物口服对胃、十二指肠的刺激。
(3)减少消化酶、胃酸对药物的破坏。
(4)不能口服给药的病人可用此方式给药。
31．下列制剂加等量蒸馏水稀释，哪几种能生成沉淀或混浊?试说明理由。
10％水杨酸乙醇、50％安钠咖注射液、5％薄荷脑醑、20％磺胺嘧啶钠溶液、10％硼酸甘油5种。
10％水杨酸乙醇和5％薄荷脑醑能生成沉淀或混浊，因两者均为亲脂性物质，以高浓度乙醇制成的溶液，稀释时溶剂性质改变，溶质析出，出现沉淀或混浊。
32．试述滴眼剂的质量要求。
(1)浓度准确。
(2)溶液应澄明，乳浊液、混悬液、胶体溶液除外。
(3)所选用的附加剂应无刺激性，对主药无配伍禁忌。
(4)pH值、渗透压应适宜。pH一般为4～9。
(5)在无菌条件下制备，不被微生物污染。
33．试述斯托克斯(Stokes)公式中各因素对混悬剂稳定性的关系。
斯托克斯公式：图略
ν为微粒沉降速度；γ为微粒半径；ρ为微粒密度；ρ0为分散介质密度；η为分散介质粘度；g为重力加速度。
从上式可以看出，微粒半径、介质粘度及微粒和介质密度差均可影响混悬剂中微粒沉降速度，从而影响混悬剂的稳定性。增加混悬剂稳定性的方法：
(1)尽量减小微粒半径，以减小沉降速度。
(2)增加分散介质的粘度，以减小固体颗粒与分散介质间的密度差。这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质粘度的同时，也减少微粒与分散介质密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。
34．下面是一些聚合物或辅助剂名称：①Polyethyleneglycol400。②Poly-sorbate20=Polyoxyethlene20Sorbitanmonolaurte。③Carboxymethylcelluiosesodiulnsodiuml2。④Polyvinylalcohol17—88。试说明以上各名称中数字的意义。
(1)①中“400''’为聚乙烯的平均相对分子质量。
(2)②中“20''’为型号，即吐温—20。聚氧乙醇20脱水山梨醇单月桂酸酯中，“20''’为聚氧乙烯的单位数，即分子中有20个一CH2一CH2一O一基团。
(3)③中“12''’为CMCNa中钠的含量：10．5％一12％。
(4)④k“17''’为聚乙烯醇PVA的聚合度1700；“88''’为醇解度，表示在制备中，聚醋酸乙烯酯在溶解过程中有88％的酯基转化为游离醇基。
35．吐温—20(HLB：167)和司盘—80(11LB：4．3)制备HLB：9．5的混合乳化剂100g，问两者各取多少?
图略
36．欲配制1％普鲁卡因等渗液100mL，求需加氯化钠的量(已知：1％普鲁卡因和1％氯化钠冰点下降值分别为0.12、0.58)。
图略
37．口服补盐的处方如下：氯化钠3．58＼碳酸氢钠2．5g、氯化钾1．58、无水葡萄糖20g，回答下列问题：①中国药典收载了无水葡萄糖和葡萄糖两个品种，如果用葡萄糖配制，应取多少?②本散剂制成后易变色，是因什么成分发生了变化?③为何常把本散剂配成A、B两包临用混合?④用适量枸橼酸钠代替碳酸氢钠有什么好处?
(1)中国药典规定的葡萄糖含1分子结晶水(C6H12O6·H2O)，故应取:图略
(2)葡萄糖易变色，因其与碳酸氢钠混合时，受碱性影响。
(3)可避免葡萄糖与碳酸氢钠接触，防止变色。
(4)枸橼酸钠接近中性，与葡萄糖混合不致引起变色，较原方稳定。
38．试述季铵盐类消毒杀菌剂的化学组成特性。
季铵盐类消毒杀菌剂是一类阳离子型表面活性剂，这类药物分子都由亲水性的铵离子基团和亲脂性的长链烃基基团组成：图略
39．影响药物水解速度的主要因素有哪些?如何防止药物的自动氧化?
(1)影响药物水解速度的因素：水分、药物浓度、溶液的pH值、温度、溶剂介电常数、离子强度、金属离子、赋形剂及稀释剂等。
(2)防止药物自动氧化的方法：①注意密闭保存，保持药物处于干燥状态，必要时做成水溶液。②避免或减少与氧接触，如充人惰性气体或药物充满容器并密闭。③有些药物在光照催化下易自动氧化，故应避光储存。④调节适当的酸碱性。⑤避免引入金属离子或添加络合剂。⑥添加适当的抗氧剂。⑦受热易氧化的药物宜置阴凉处存放；选择适当的消毒灭菌温度，控制加热时间。⑧改变化学结构，制成稳定的衍生物。
40．简述生物碱类药物的一般鉴别方法。
生物碱是一类含氮的碱性有机化合物，其一般鉴别方法有：①制备生物碱四苯硼盐，测定其沉淀熔点。②制备生物碱芳磺酸衍生物，测定其熔点。③测比旋光度。④紫外吸收光谱法、红外吸收光谱法。⑤薄层色谱法。⑥沉淀反应。⑦显色反应。⑧微晶反应。
41.溶液浓度以毫渗量／升表示，其含义是什么?
毫渗量／升(mOsm／L)即溶液中能产生渗透效应的各种物质质点(分子和离子)的总浓度，以毫摩尔／升计算。
42．试述生药学的定义。
生药学是一门以天然来源的、未加工或只经简单加工的具有医疗或保健作用的植物、动物或矿物为研究对象，研究其质量和变化规律，探讨其资源和可持续利用的科学。
43．简述中草药学一般采用的药物分类方法。
主要有下列4种分类法：
(1)按药物功能分类：如解毒药、清热药、理气药等。
(2)按药用部位分类：如根类、茎类、叶类、花类等。
(3)按有效成分分类：如生物碱类、苷类、挥发油类等。
(4)按自然属性和亲缘关系分类：先把生药分成动物类、植物类、矿物类，再根据其亲缘关系分类和排列次序，如麻黄科、木兰科等。
44．简述《本草纲目》的成书年代、作者及内容。
《本草纲目》系明朝李时珍所著。全书共52卷，载药1892种，附药图1109幅，附方11096个。按药物自然属性分类，积累我国16世纪以前的药物知识，是我国本草史上最伟大的著作，已被译成多种外文流传世界。
45．简述植物细胞的基本构造。
植物细胞是构成植物体的基本单位，也是植物进行生理活动的基本单位。典型的植物细胞由细胞壁、原生质体和后含物三大部分组成。植物细胞外围系没有生命而比较坚韧的细胞壁。壁内的生命物质称为原生质体，它包括细胞质、细胞核、质体、线粒体等。此外细胞中含有多种非生命物质，它们是原生质体生理活动的产物，称为后含物，如淀粉、蛋白质、脂肪油、酶、维生素、激素等。
46．草酸钙结晶有哪几种形态?它在鉴别中草药中有何意义?
植物体内草酸钙晶体的形成，被认为可以减少体内过多的酸对植物的毒害，有以下几种形态：
(1)单晶：又称方晶或块晶，多呈斜方形、菱形、长方形，如甘草、黄柏等。
(2)针晶：多成束存在，称针晶束，常存在于粘液细胞中，如半夏、黄精等。
(3)簇晶：由许多菱形晶集合而成，一般是多角形星状，如大黄、人参等。
(4)砂晶：为细小的三角形、箭头状或不规则形聚集而成，如颠茄、牛膝等。
(5)柱晶：长度为直径4倍以上的长柱形，如射干、淫羊藿叶等。
草酸钙结晶在生药显微鉴别中具有重要意义。不是所有的植物都含有草酸钙结晶，且不同种类的植物有不同形状和大小的结晶，故可作为中草药的鉴别依据。
47．何谓中草药的有效成分?
中草药所含的化学成分很复杂，通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、鞣质、无机盐、挥发油、生物碱、苷类等。每种中草药都可能含有多种化学成分。具有明显生物活性并起医疗作用的中草药化学成分称为有效成分，如苷类、生物碱、挥发油等。
48．试述苷类成分的含义，常见的苷类有哪几类?
苷又称配糖体，是由糖或糖的衍生物(如糖醛酸)的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键(苷键)脱水缩合而成的环状缩醛衍生物。它能水解生成糖和非糖物质。非糖部分称苷元。常见以下几类：①硫苷。②氰苷。③酚和芳香醇衍生的苷类。④羟基蒽醌衍生物及蒽苷、蒽醌。⑤黄酮类及黄酮苷。⑥香豆素及香豆素苷。⑦强心苷。⑧皂苷。⑨其他类，如环烯醚萜类和裂环烯醚萜类。
49．试述生物碱的含义及基本性质。
生物碱是存在于生物体(主要为植物)中的一类含氮的碱性有机化合物，多数有复杂的环状结构，氮原子多在环内，有显著的生物活性，是中草药重要的有效成分之一。其基本性质如下。
(1)多为结晶性固体，味苦，少数为液体(如烟碱、槟榔碱)。
(2)一般无色，具旋光性(具有疗效的多呈左旋)，少数例外，如小蘖碱为黄色，胡椒碱无旋光性。个别有挥发性，如麻黄碱。
(3)多数生物碱呈碱性，碱性强弱与分子中氮原子结合状态密切相关。一般季铵碱>仲胺碱>叔胺碱；而氮原子呈酰胺状态时，碱性极弱或消失。有的生物碱分子具酚羟基或羧基，则呈酸碱两性。生物碱一般都能与无机酸(盐酸、硫酸)或有机酸(酒石酸)结合成盐。
(4)生物碱多数不溶或难溶于水，而溶于乙醇、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂。生物碱盐类一般多溶于水。少数生物碱可溶于水而其盐难溶。如小檗碱、麻黄碱可溶于水及有机溶剂，而成盐后难溶于水。季铵碱和含N—氧化物的生物碱易溶于水。
50．简述生物碱的一般提取方法。
一般生物碱的提取方法为溶剂法。
(1)提取原理：生物碱盐类易溶于水，难溶于有机溶剂；其游离碱易溶于有机溶剂，难溶于水。
(2)一般操作：用0.5％～1％矿酸水液提取，提取液浓缩成适当体积后，再用碱(如氨水、石灰乳)碱化游离出生物碱，然后用有机溶剂如氯仿、苯等进行萃取，此时如有沉淀析出则需滤集，最后浓缩萃取液得生物碱。
51．简述挥发油的性质。
(1)多数为五色或淡黄色。
(2)具特殊气味(多为香气)与辛辣味，一般在室温下可挥发，在纸片上挥发后不留痕迹(可与油脂区别)。
(3)多数比水轻，仅少数比水重(如丁香油、桂皮油)。相对密度一般在0．85～1．065。
(4)难溶于水，能完全溶解于无水乙醇、乙醚、氯仿、脂肪油中。
(5)各种挥发油均具有一定的旋光性和折光率。折光率是挥发油质量鉴定的重要依据，一般挥发油具有强的折光性，折光率在1.43一l.61。
(6)因挥发油是由多种化学成分组成的混合物，故多无确定的沸点和凝固点。
(7)低温时，挥发油常析出结晶(为组成成分之一)，如薄荷油中析出薄荷醇，樟脑油析出樟脑等。
52．写出蛋白质的通式。中草药成分提取过程中常要除去蛋白质，是利用它的哪些性质?如何检出蛋白质?
蛋白质是高分子化合物，由。—氨基酸组成，这些氨基酸约有30种。蛋白质分子的通式如下：图略
蛋白质性质不稳定，遇酸、碱、热或某些试剂可产生沉淀。例如，将含蛋白质的水溶液加热至沸腾，加入乙醇等溶剂、电解质(如氯化钠)或醋酸铅等试剂，均可使蛋白质沉淀析出。中草药成分常利用此性质除去蛋白质。
蛋白质检出反应：样品加0．2％茚三酮试液2—3滴，摇匀，在沸水浴中加热5分钟，如呈蓝、蓝紫或紫红色则为阳性反应，说明存在蛋白质或氨基酸。
53．中草药的理化鉴别可采用哪些方法?
理化鉴定是利用中草药所含化学成分的某些物理性质或化学反应来鉴别中草药的方法，有定性、定量分析及限度检查。
其方法有：显微化学反应、微量升华、荧光分析、纸层析与薄层层析、浸出物测定、水分测定、灰分测定及杂质检查等。
54．举出属碳酸盐和硫酸盐的药材各3种。
属碳酸盐的有炉甘石(主要含ZnCO3)、钟乳石(又称鹅管石，主要含CaCO3)、石燕(主要含CaCO3)。
属硫酸盐的有石膏(CaSO4·2H2O)、芒硝(CaSO4·10H2O)、玄明粉(Na2SO4)。
55．常见的毒性中药有哪些?
根据卫生部卫药字(89)第27号文件规定，常见毒性中药有：砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹洋花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、轻粉、雄黄。
56．怎样用阴阳来概括药物性能?
药物性能包括四气、五味、升降浮沉。四气(四性)指寒、热、温、凉，其中寒、凉者属阴，温、热者属阳。五味指酸、苦、甘(淡)、辛、咸，其中辛、甘(淡)属阳，酸、苦、咸者属阴。升降沉浮之中，具有升浮作用者属阳，沉降作用者属阴。
57．中药化学在继承和发扬中医药学中的作用是什么?
①探索中药防治疾病的原理。②改进药物剂型，提高疗效。③控制中药及其制剂的质量。④提供中药炮制的现代科学依据。⑤开辟药源、创制新药。
58．解表药共分几类?其适应证有何不同?
解表药共分两类：
(1)辛温解表药：适用于外感风寒发热、无汗、头痛、身体痛、舌苔薄白、脉浮紧等风寒表证。
(2)辛凉解表药：适用于外感风热之微恶风寒、发热、咽干、舌苔薄黄、脉浮数等风热表证。
59．试述清热药的概念及分类。
清热药是以清泄里热为主要作用的药物之总称。清热药中，以泻火为主的称清热泻火药，以解毒为主的称清热解毒药，以凉血为主的称清热凉血药，以燥湿为主的称清热燥湿药，以清虚热为主的称清虚热药。
60．试比较生地黄、玄参功用之异同。
生地黄、玄参两药物均可清热养阴，同服用于温病邪人营血及温病后期热邪伤津诸证。生地凉血之功较强，对热邪迫血妄行的多种出血最为适宜。玄参解毒之功效大，对温病发斑、发疹及肿痛疮毒，效力为佳。
61．茯苓有茯神、茯神木、白茯苓、赤茯苓、茯苓皮、朱茯苓等处方用名，其作用有何不同?
茯苓是多孔菌(属)科真菌茯苓的菌核，由于切制加工所用部位不同而有所区别：①真菌核连同松根的白色部分作茯神人药。单用菌核中的松根则作茯神木人药，有安神作用。②茯苓菌核的内部色白者作白茯苓人药，主要用于健脾、利水。色淡红者作赤茯苓人药，功能是清利湿热。③菌核的外表呈黑褐色，作茯苓皮人药，主要用于利水消肿。④茯苓用朱砂拌后作朱茯苓人药，主要用于宁心安神。
62．枳实、枳壳同出一物，功能主治有何不同?
枳实、枳壳，本出一物，大者为壳(即接近成熟的去瓤果实)，小者为实(即未成熟果实)。两者均微寒而苦泄辛散，均能行气消积，化痰除痞。既可治食积胀痛、大便秘结或泻痢不畅、里急后重，又可治痰湿阻滞之胸膈痞满等，还可用于胃扩张、胃下垂、脱肛、阴挺等症。近年又发现两者制成注射液，静脉给药，有升高血压作用。所不同的是，枳实作用力强，破气消积导滞，通利大便多用之。枳壳作用力缓，理气宽中，消除胀满多用之。
63．柏子仁和酸枣仁在功用上有何异同?
柏子仁和酸枣仁皆味甘性平，人心经以养心安神，用治血不养心所引起的虚烦不眠，惊悸怔忡，常相须为用。所不同者，柏子仁质润多油，能润肠通便而治肠燥便秘；酸枣仁安神作用强，又有收敛止汗之效，可用于体虚自汗、盗汗。
64．中药炮制，古代有哪些称呼?举例说明。
中药炮制，古称“炮炙”，如《雷公炮炙论》；“修治”，如《本草纲目》；“修事”，如《修事指南》。
65．我国现存最早的医方书是哪部?论述有哪些炮制方法。
我国现存最早的医方书是《五十二病方》。记述有：炮、炙、燔、煅、细切、熬、酒渍等炮制方法。
66．何谓“处方脚注”?常包括哪些内容?
“脚注”是指医师在处方药名旁对某些药物提出的简单说明或要求。其内容包括：
(1)煎服要求：有先煎、后下、另煎、包煎、冲服、烊化、研末服等。
(2)药物用量单位：如以个为单位的大枣、白果等，以片为单位的生姜，以具为单位的紫河车，以条为单位的蜈蚣、白花蛇等，以对为单位的蛤蚧，以只为单位的荷梗等。
(3)加工方法：如捣、去心、去刺、去核、去芦等。
(4)“药引”：医师根据药剂性质或病情需要，要求病人自备的一些药物或辅料，加入药剂中一同煎服。如生姜、葱白、大枣、粳米、黄酒、荷叶等。
(5)药拌：中医处方中的某些药物要求用另一种药物辅料相伴，以增强疗效，如朱砂拌茯苓，青黛拌灯心，砂仁拌熟地，鳖血拌柴胡等。
67．中药药理实验设计的三原则是什么?
与一般实验设计一样，有以下三原则。
(1)随机：就是使每一个体在实验中都有同等的机会，随机遇分组或受处理。
(2)重复：能在同样条件下，把实验结果重复出来，才算是可靠的实验。为此要保证动物数，并进行重复实验。
(3)对照：任何实验研究都不能缺少对照研究，所以必须设立对照组。对照有以下几种形式：①空白对照：不加任何处理的对照组。②假处理对照：除不用被试药物外，对照组动物要经受同样处理。③阳性对照：用已知标准药物对照。④组间对照：实验组间，不同剂量的受试药组的对照。
68．如何鉴别阿胶的真伪?
鉴别阿胶的真伪有3种方法：
(1)外观检查：阿胶表面黑褐色，平滑而有光泽。碎片对光照视显琥珀色半透明状，质坚脆易碎，不发软粘合。伪品质硬不易碎，或碎后易发软粘合。
(2)水试法：阿胶15～20g，置烧杯中，加适量水，加热溶化，溶液呈红茶色，透明，清而不浊。伪品常伴有沉淀、混浊或油状漂浮物。
(3)口尝：取阿胶热水溶液口尝，微带腥味，味甜。伪品带有强烈的肉皮汤味(猪皮胶)、豆油味(杂皮胶)或特殊的臭味。
7.3基本技能训练
一、处方调配
【审查处方】
(1)处方各项内容是否完整，尤其病人“年龄”项是否填写清楚了岁、月或天数。处方书写是否正规清楚，特别是药名必须明确无误，以免造成差错事故。
(2)药物剂量、规格、数量、剂型是否正确，尤其是麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品一般不得超过规定剂量。①麻醉药品：注射剂不得超过1次常用量，控缓释制剂不超过7日常用量，其他剂型不超过3日常用量。②精神药品：第一类注射剂每次不超过1次常用量，控缓释制剂不超过?日常用量，其他剂型不超过3日常用量；第二类每次不超过7日常用量。③医疗用毒性药品：每次不超过2日极量。对于慢性病或某些特殊情况的病人，处方用量可以适当延长，医生应当注明理由。
(3)有无配伍禁忌和药物相互作用。对暂缺药品，应建议医师改用其他药物或删除，不可擅自更改。整张处方必须以毛笔或钢笔书写。
(4)应作过敏试验的药物必须写清楚“皮试”或“免皮试”字样，必须待皮试阴性并在处方注明“阴性”后方可核算药价，调配处方。
对上述各项若发现问题，应当与医师协商解决或更正后方可调配。凡不符合规定者，药师可拒绝调配。
【调配处方】
(1)配方前应认真考虑调配方法，若有配伍变化，要预先采取必要措施加以解决。配药前后应认真核对盛药容器上的药物标签，切不可凭印象取药。
(2)配方时应严格按照调剂操作规程进行，切不可用手数药片。严禁一张处方未配完又接受第二张处方。急诊处方可优先调配。
(3)配好后，选择合适的包装材料包装药品，并在包装袋(瓶)上认真写明病人姓名，服用方法及配药日期。
§7．4自测试题(附参考答案)
一、选择题
(A型题]
1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是
A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．暂时失去药理活性E．药物转运加快
2．普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为
A．改变了青霉素的化学结构B．抑制排泄C．减慢了吸收D．延缓分解E．加进了增效剂
3．治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选
A．苯唑西林B．氨苄西林C．羧苄西林D．氯唑西林E．红霉素
4．适用于治疗支原体肺炎的是
A．庆大霉素B．两性霉素BC．氨苄西林D．四环素E．多西环素
5．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是
A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C．第三代该类药物的分子中均含氟原子D．本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8—甲氧基和氮双氧环结构
6．应用吸人麻醉前给予阿托品，其目的是
A．协助松弛骨骼肌B．防止休克C．解除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．镇静作用
7．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是
A．甲氧氟烷B．硫喷妥钠C．氯胺酮D．y—羟基丁酸E．普鲁卡因
8．下列哪一药物较适用于癫痫持续状态
A．司可巴比妥B．异戊比妥C．乙琥胺D．阿普唑仑E．地西泮
9．儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是
A．嗜睡B．软骨病C．心动过速D．过敏E．记忆力减退
10．肾上腺素是什么受体激动剂
A．α/βB．αC．βD．β2E．H
11．用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是
A．酚妥拉明B．硝酸甘油C．利尿酸D．酚苄明E．利血平
12．硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用
A．扩张冠脉B．降压C．消除恐惧感D．降低心肌耗氧量E．扩张支气管，改善呼吸
13．下列降压药最易引起体位性低血压的是
A．利血平B．甲基多C．胍乙啶D．氢氯噻嗪E．可乐定
14．钙拮抗剂的基本作用是
A．阻断钙的吸收，增加排泄B．使钙与蛋白质结合而降低其作用C．阻止钙离子自细胞内外流D．阻止钙离子从体液向细胞内转移E．加强钙的吸收
15．阿糖胞苷的作用原理是
A．分解癌细胞所需要的门冬酰胺B．拮抗叶酸、C．直接抑制DNAD．抑制DNA多聚酶E．作用于RNA
16．乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬液(d)，这4种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是
A．a>b>c>dB．c>b>a>dC．d>a>b>aD．c>b>d>aE．b>d>a>c
17．不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法
A．热压灭菌法B．干热灭菌法C．流通蒸气灭菌法D．紫外线灭菌法E．低温间歇灭菌法
18．普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化
A．酯键B．苯胺基C．二乙胺D．N-乙基E．苯基
19．下述4种物质的酸性强弱顺序是
A．I>lI>III>ⅣB．Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>IC．I>III>IV>ⅡD．I>II>IV>IIIE．Ⅱ>Ⅲ>I>Ⅳ
20．对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表
A．沙门菌B．金黄色葡萄球菌C．破伤风杆菌D．大肠埃希菌E．溶血性链球菌
21．苷类的生物活性主要取决于
A．糖B．配糖体C．苷元D．糖杂体E．苷
22．人参根头上的“芦碗”为
A．茎痕B．根痕C．节痕D．皮孔E．芽痕
23．与白附子属同科植物的药材是
A．何首乌B．天南星C．泽泻D．香附C．天麻
24．夜交藤是下列哪种植物的茎藤
A．大血藤B．土茯苓C．钩藤D．何首乌E．青木香
25．冠毛常见于哪科植物
A．唇形种B．旋花科C．茄科D．菊科E．豆科
26．小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管
A．8个B．6个C．4个D．9个E．12个
27．下面哪种药材又名金铃子
A．金樱子B．决明子C．川楝子D．鸦胆子E．女贞子
28．化学成分为齐墩果酸的药材是
A．山茱萸B．酸枣仁C．酸橙D．女贞子E．乌梅
29．下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症
A．金钱草B．海金沙C．篇蓄D．泽泻E．车前子
30．麝香具有特异强烈香气的成分是
A．麝香醇B．麝香酮C．麝吡啶D．雄甾烷E．挥发油
[B型题]
问题31~32
A．卡那霉素B．链霉素C．吡嗪酰胺D．异烟肼E．利血平
31．以上哪种不是抗结核的第一线药物
32．以上哪种能引起耳毒性
问题33~34
A．原发性高血压、心绞痛B．糖尿病C．房性心动过速D．哮喘E．过敏性休克
33．β受体阻滞剂的适应证
34．氨茶碱的适应证
问题35~36
A．稳定溶酶体膜B．抑制DNA的合成C．抑制抗体形成D．抑制细E．杀灭细菌
35．糖皮质激素抗炎作用机制是
36．氟喹诺酮类抗菌作用机制是
问题37~38
A．盐酸月桂酸铵B．苯甲酸钠C．硫酸D．乌拉坦E．尼泊金酯
37．增溶剂是
38．防腐剂是
问题39~40
A．增加疗效，延长作用B．增加过敏反应的可能性C．促进青霉素失效D．析出沉淀E．促使普鲁卡因水解失效
39．青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是
40．青霉素G与酸性注射液配伍的结果是
(C型题)
问题41~42
A．砝码放左盘，药物放右盘B．砝码放右盘，药物放左盘C．两者均可D．两者均不可
41．称量某药物的质量时
42．使用附有游码标尺的天平时
问题43~44
A．无氨基有羧基B．无羧基有氨基C．两者均是D．两者均不是
43．用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中
44．上述肠溶胶囊能在肠液中溶解是由于其分子中
(X型题)
45．配制大输液时加活性炭的作用是
A．吸附杂质B．脱色C．除热源D．防止溶液变色E．防止溶液沉淀
46．控释制剂的特点是
A．药量小B．给药次数少C．安全性高D．疗效差E．血药峰值高
二、判断题
1．青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。()
2．氨苄西林抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。()
3．氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。()
4．磺胺药为广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。()
5．肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。()
6．帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。()
7．氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。()
8．应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。()
9．肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。()
10．临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全病人宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不全病人宜选用洋地黄毒苷。()
11．铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。()
12．链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。()
13．维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血()
14．糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。()
15．凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、C1—、HCO3-的丢失。()
16．内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。()
17．滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。()
18．增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。()
19．药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。()
20．起浊是指非离子型增溶剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。()
21．以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。()
22．热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。()
23．摩尔是系统中所含基本单位(原子、分子、离子、电子等)数与12gCl2的原子数相等的物质的量。()
24．摩尔浓度是1000mL溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol／L。()
25．测量值的精密度高，其准确度也一定高。()
26．溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格。反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。()
27．氧化还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子质量除以滴定反应中得失电子数。()
28．粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。()
29．为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。()
30．桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物的种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较扁平，有破血散瘀之功；而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。()
31．姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。()
32．黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色。胡黄连来源于玄参科，断面棕色，质脆易折断。()
33．中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。()
34．根和根茎是两种不同的组织，根和根茎的维管束属于器官。()
35．正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面。()
36．冬虫夏草属动物类加工品中药。()
37．桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。()
38．医师开处方时，药品名称可以使用中文，英文和代码。()
39．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具同一张处方。()
40．特殊情况可以超剂量使用药品，但需要医师再次签字。()
41．医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。()
42．进修医师可以由接受进修的医疗机构认定，授予相应的处方权。()
43．为门(急)诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1日常用剂量。()
44．慢性心力衰竭是β受体阻滞剂的常规治疗适应证。()
45．人血白蛋白主要用于促进伤口愈合。()
46．聚明胶肽和琥珀酰明胶均为大分子蛋白质经碱化、水解提炼而成的人造胶体溶液，具有电解质含量与pH接近人体血浆，对人体内环境影响小，对凝血系统无干扰的优点。但聚明胶肽含有钙离子，不适合用于高钙血症和正在使用洋地黄治疗的病人。()
47．肾衰竭病人使用质子泵抑制剂不需调整剂量。()
三、填空题
1．药物在体内起效取决于药物的________和________。作用终止取决于药物在体内________。药物的消除主要依靠体内的________和________。多数药物的氧化在肝脏，由________促使其实现。
2．氯丙嗪的主要不良反应是________，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体________，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3．阿托品能阻滞________受体，属________类药。常规剂量能松弛________平滑肌，用于解除________。大剂量可使血管平滑肌________，解除血管________，可用于抢救________的病人。
4．新斯的明属于抗________药，对________的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼肌运动终板上的________受体以及促进运动神经末梢释放________，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
5．β—阻滞药可使心率________，心输出量________，收缩速率________，血压________，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物________支气管平滑肌，故禁用于________病人。
6．噻吗洛尔(Timol01)用于滴眼，有明显的________作用，其原理是________，适用于原发性________型________。
7．与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率________，与血清蛋白结合率较________，经胆汁排泄较________，其消除主要在________。因此，其蓄积性较________，口服后显效较________，作用持续时间较________。
8．长期大量服用氢氯噻嗪，可产生________，敛与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发________。
9．肾上腺皮质激素主要产生于________，可分为①________，如________、________。②________，如________。
10．给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的病人，必须合用________，其理由是防止________。
11．维生素D3的生理功能是________，它首先在肝脏变成________，然后在肾脏变成________，才具有生理活性。
12．将下列药物与禁忌证(a、b、c、d)配对：①保泰松________。②普萘洛尔(心得安)一________。③氯氮平一________。④肾上腺素一________。
a．高血压。b．胃溃疡。C．血细胞异常。d．支气管哮喘。
13．中国药典收载的制药用水，因其使用范围不同而分为________、________、________及________、________。
14．增加药物溶解度的方法有：________、________、________、________、________、________。
15．常用的增溶剂分为________、________、________三型。常用的助溶剂有________、________两类。
16．内服液体制剂常用的防腐剂有________、________、________。含乙醇________以上的溶液即有防腐作用，含甘油________以上的溶液亦有防腐作用。
17．大输液中微粒来源包括________、________、________、________。
18．热原是指________。它是由________和________结合成的复合物(细菌内毒素)。
19．生物利用度是指________。测定方法常有________、________两种。
20．生物药剂学的中心内容是研究________、________、________三者之间的关系。
21．配制含毒、剧药成分的散剂，须按________原则混合，必要时可加入少量________，以观察其均匀性。
22．在下列制剂中添加吐温—80，各起什么作用(填写药剂学术语)?
①浓薄荷水：________；②鱼肝油乳：________；③无味氯霉素片：________；④丹参注射液：________；⑤复方硫黄洗剂：________。
23．检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：________法、________法和________法。
24．以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用(填写药剂学术语)。
①硫酸庆大霉素：________。②聚乙烯醇：________。③邻苯二甲酸二丁酯：________。④甘油：________。⑤蒸馏水：________。
25．测定熔点的方法有________、________、________。中国药典规定：易粉碎的固体物质用________法，不易粉碎的固体物质用________法，凡士林及类似物用________测定法。
26．为保证药物的安全有效，对________和________固体制剂要作溶出度测定。
27．紫外吸收光谱只适用于测定________或________化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。
28．紫外吸收光谱中可作为定性指标的是________、________和________。
29．斑点产生拖尾现象的可能原因是：________和________。
30．注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在________以上的杂质。除另有规定外，________、________及________需进行不溶性微粒检查。
31．对药品微生物限度检查的项目包括________、________、________及________检查。
32．我国(也是世界上)最早的药典是________，载药________种。
33．皮类药材的内部组织构造一般可分为________、________、________。
34．种子植物器官根据生理功能分两类：①营养器官包括________、________、________。②繁殖器官包括________、________、________。
35．写出下列传统经验鉴别术语相应的药材名。
①“过江枝”________。③“狮子盘头”________。③“珍珠盘头”________。④“云绵纹”________。⑤“星点”________。⑥“通天眼”________·
36．写出下列药材各属哪一科植物：
①桃仁属：________。②甘草属：________。③当归属：________。④红花属：________。⑤贝母属：________。⑥郁金属：________。
37．一般处方不超过________日用量，急诊处方一般不超过________日用量。
38．我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：________、________、________、________、________。
39．举出4种临床常用的利尿降压药：________、________、________、________。
40．举出4种临床常用的β受体阻滞剂降压药：________、________、________、________。
41．举出4种临床常用的钙拮抗剂降压药：________、________、________、________。
42．举出4种临床常用的血管紧张素转换酶抑制剂降压药：________、________、________、________。
43．举出4种临床常用的血管紧张素受体阻滞剂降压药：________、________、________、________。
44．举出4种临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸人剂________、________、________、________。
45．举出4种临床常用的治疗哮喘的匝受体激动剂________、________、________、________。
46．赖脯胰岛素、门冬胰岛素为________效胰岛素。
47．甘精胰岛素、地特胰岛素为________效胰岛素。
48．举出4种临床常用的质子泵抑制剂药品：_______、________、________、________。
49．抗真菌药主要包括________，________，________和________。
50．列举4种临床常用的唑类抗真菌药：_______、________、________、________。
51．急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后________内进行。
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