第12章 营养与调节水、电解质、酸碱平衡药
12.1肠外营养药 6
12.1.1脂肪乳 7
12.1.2氨基酸 10
12.1.3多腔袋类肠外营养药 17
12.2肠内营养药 19
12.2.1通用型肠内营养药 20
12.2.2疾病特异型肠内营养药 25
12.3水、电解质、酸碱平衡药 28
12.3.1水、电解质补充药 28
12.3.2酸碱平衡调节药 34
12.4维生素类 34
12.5矿物质类 41
本章包括临床营养(肠外营养和肠内营养)用药及水、电解质、酸碱平衡用药、维生素和矿物质用药三大类。
肠外、肠内营养支持是指通过消化道外或内的各种途径为患者提供较为全面的机体所需的各种营养物质，以期达到预防或纠正营养不良(指营养不足)、增强患者对感染创伤等应激(stress)的耐受力、减少并发症、减少费用、改善患者的临床结局(Outcome)的目的，从而使患者受益。根据其输注途径，分为肠外营养(ParenteralNutrition，PN)和肠内营养(EnteralNutrition，EN)。
是否需要给患者肠外、肠内营养支持，是临床的具体问题。目前中华医学会肠外、肠内营养学分会推荐用营养风险筛查和结合临床来考虑是否有适应证。营养风险的定义是“现存的或潜在的与营养相关的因素导致患者出现不良临床结局的风险”，是以临床结局为终点，不是以出现营养不良为终点。当评分大于等于3分时，患者有营养风险。该筛查的评分来源有三个方面：一是疾病(包括将要进行的手术)评分；二是营养状况受损评分；三是年龄评分，如70岁以上的患者对饥饿的耐受性差，更需要营养支持。
当有营养风险时(评分大于等于3分)结合临床，需要为患者制定营养支持计划。具体操作方法见“分会”2006和2008版的指南和规范。
肥胖患者在患病时如有需要应用肠外、肠内营养支持，目前的基本方法是：给予低热量供给(每天20千卡/Kg或更低)和正常量的蛋白(氨基酸)摄入。
但并非所有存在营养风险的患者均需接受营养支持，应结合临床进行具体分析，下列情况一般不给肠外或肠内营养支持：(1)不可治愈、无存活希望的终末期患者，考虑用水、电解质维持；(2)急诊手术患者；(3)低BMI值的特殊个体。
12.1肠外营养药
肠外营养(ParenteralNutrition，PN)是经静脉途径为经胃肠道摄取和利用营养物质不能或不足的患者提供包括氨基酸、脂肪、糖类、维生素及矿物质在内的营养素，为患者的康复或生长需求提供必要的基质。
肠外营养既可作为肠内营养不足的补充，也可以作为患者唯一的营养来源。是否需要肠外营养支持，可以借助营养筛查工具，结合临床，以了解是否具有营养支持适应证。
凡有营养支持适应证的患者，如接受肠内营养不能或不足，都是肠外营养的适应证，如短肠综合征、肠外瘘等，详见分会指南和规范。
肠外营养一般应通过专门的静脉途径给予“全合一营养液”，外周静脉是首选的输注途径，如果营养液渗透压较高，或时间超过2周，推荐通过中心静脉途径[包括经外周中心静脉置管(PICC)]输注肠外营养。
肠外营养期间应定期评定脏器功能、血脂和电解质状况。长期肠外营养的并发症包括胆汁郁积、胆结石和肝功能异常。要了解肠外营养并发症的预防和处理，应参考分会的指南和规范。
12.1.1脂肪乳
以往认为脂肪乳剂有两个基本功能：为机体提供能量(每克脂肪提供9千卡热能)和必需脂肪酸。
除此两个基本功能外，最近十年出现的ω-3脂肪乳剂可用来调节ω-3和ω-6脂肪酸的比例，是一种新型的脂肪乳剂。临床研究显示，合理的ω-3和ω-6的比例(1:3)有改善患者免疫功能和改善结局的作用。
临床上目前将脂肪乳剂分为长链和中长链两大类。
12.1.1.1长链脂肪乳
长链脂肪乳剂，包括：脂肪乳注射液(C14~24)，是以静脉注射标准的大豆油为基础的脂肪乳剂；ω-3鱼油脂肪乳注射液，是以精炼鱼油为基础的脂肪乳剂；长链脂肪乳注射液(OO)，是指橄榄油和大豆油按比例混合的脂肪乳剂。
脂肪乳注射液(C14～24)FatemulsionInjection(C14～24)
【适应证】用于肠外营养补充能量及必需脂肪酸。
【注意事项】①本品慎用于脂肪代谢功能减退的患者；②应密切观察血清三酰甘油浓度；③新生儿和未成熟儿伴高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应慎用本品，新生儿和未成熟儿长期使用本品须监测血小板数目、肝功能和血清三酰甘油。④采血时，如本品还未从血流中完全清除，将干扰其他实验室检测项目(如胆红素、乳酸脱氢酶、血氧饱和度、血红蛋白等)，也说明须做廓清检查；⑤连续使用本品一周以上者，或在临床上有需要时，应做脂肪廓清观察。简易观察方法是：空腹静脉取血，离心后观察血清，如果呈乳糜色或不透明，则原定的输注计划应取消或延期实施；明显高脂血症不适宜应用脂肪乳注射液；当患者脂肪廓清能力有可能降低时，应再查血清三酰甘油。⑥脂肪乳输注期间，血脂以不从原来水平有明显增加为佳。⑦本品开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃，不得再次使用。
【禁忌证】①休克和严重脂质代谢紊乱(如严重高脂血症)患者。②肠外营养的一般禁忌证：低钾血症、水钠潴留、低渗性脱水、不稳定代谢、酸中毒等。③失代偿性糖尿病、急性心肌梗死、脑卒中、栓塞、不明原因的昏迷的患者。④重度肝功能障碍和凝血功能障碍的患者。⑤伴有酮症的糖尿病患者。⑥对本品中各成分(如大豆油、卵磷脂等)有过敏反应的患者。
【不良反应】输入速度过快可引起体温升高，偶见发冷、恶心和呕吐等。其他不良反应较罕见，:①即刻和早期不良反应：高过敏反应(变态反应、皮疹、荨麻疹)，呼吸影响(如呼吸急促等)及循环影响(如高血压/低血压等)。溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。②迟发不良反应：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。偶见静脉炎、血管痛及出血倾向。③患者脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可致脂肪超载综合征。
【用法和用量】本品常用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的"全合一"营养混合液。本品也可与葡萄糖氨基酸混合注射液通过Y型管混合后输入体内，适用于中心静脉和适用于外周静脉。
静脉滴注：成人按脂肪量计，剂量在一日2g三酰甘油/kg内为宜。
10%和20%脂肪乳注射液(C14~24)500ml的输注时间分别不少于5小时和10小时；30%脂肪乳注射液(C14~24)250ml的输注时间不少于8小时。
新生儿和婴儿脂肪乳注射液(C14~24)使用剂量为一日0.5～4g三酰甘油/kg，输注速度不超过每小时0.17g/kg。对早产儿及低体重新生儿，应24小时连续输注，开始剂量为按体重一日0.5～1g/kg，2g/kg。应征求儿科医师的意见。
【制剂与规格】脂肪乳注射液(C14～24)：(1)10%100ml；(2)10%250ml；(3)10%500ml；(4)20%100ml；(5)20%250ml；(6)20%500ml；(7)30%100ml；(8)30%250ml。
ω-3鱼油脂肪乳注射液ω-3FishOilFatEmulsionInjection
【适应证】用于肠外营养支持时，补充长链ω-3脂肪酸。常用于调整患者ω-3脂肪酸和ω-6脂肪酸的比例到1:3左右。
【注意事项】(1)孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。
(2)使用本品有可能延长出血时间，抑制血小板聚集，因此接受抗凝治疗的患者应慎用本品。
(3)临床应用本品应在4周以内，当医疗需要超过4周时间，应由主治医师结合临床情况进行分析和评估后继续使用。
(4)其余见脂肪乳注射液(C14～24)。
【禁忌证】对鱼蛋白过敏、肝肾功能异常、早产儿、新生儿、婴幼儿、儿童。
【不良反应】本品有可能造成患者出血时间延长及抑制血小板聚集。极少数患者可能感觉鱼腥味，阴茎异常勃起(极罕见)。余同脂肪乳注射液(C14～24)。
【用法和用量】本品应与其他脂肪乳同时使用。一日剂量：按体重一日输注本品1～2ml/kg，相当于鱼油0.1～0.2g/kg。最大滴注速度：按体重一小时的滴注速度不可超过0.5ml/kg，相当于不超过鱼油0.05g/kg。应严格控制最大滴注速度，否则血清三酰甘油会出现升高。本品临床应用不应超过4周延长应用时间时，需由医师根据临床需要来定。
【制剂与规格】ω-3鱼油脂肪乳注射液：(1)50ml∶5g(精制鱼油)与0.6g(卵磷脂)；(2)100ml∶10g(精制鱼油)与1.2g(卵磷脂)。
长链脂肪乳注射液(OO)LongChainFatEmulsionInjection(OO)
【适应证】适用于进行肠外营养补充脂肪。本品为橄榄油及大豆油混合物。橄榄油的单不饱和脂肪酸(MUFA)含量较高，但没有短期输入后改善临床结局的随机对照临床研究报告。
【注意事项】【禁忌证】【不良反应】【用法和用量】同脂肪乳注射液(C14～24)。
【制剂与规格】长链脂肪乳注射液(OO)20％：(1)100ml∶20g(脂肪)与1.2g(卵磷脂)；(2)250ml∶50g(脂肪)与3g(卵磷脂)；(3)1000ml∶200g(脂肪)与12g(卵磷脂)。
12.1.1.2中长链脂肪乳
中链及长链脂肪乳剂，包括：中/长链脂肪乳注射液(C6~24)(C8～24)，是指物理混合的中链和长链脂肪乳剂；中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve)，是指添加维生素E的物理混合的中链和长链脂肪乳剂；结构脂肪乳注射液(C6~24)，是指分子结构中混含中链和长链脂肪酸的乳剂。
中/长链脂肪乳注射液(C6～24)(C8～24)
MediumandLongChainFatEmulsionInjection(C6～24)(C8～24)
【适应证】基本同脂肪乳注射液。适用于肝功能轻度受损和创伤后患者。
【注意事项】【禁忌证】【用法和用量】同脂肪乳注射液(C14～24)。
【不良反应】中链三酰甘油的分子量较小，可通过血脑屏障，动物试验中大剂量快速输注时可能产生神经毒性反应，但仅限于动物实验。中/长链脂肪乳注射液在临床应用中无神经毒性反应报告。在正常输注中链三酰甘油的过程中，有轻微的不超过正常水平的升高酮体作用，不超过正常水平的升高酮体作用可通过胰岛素机制改善蛋白质代谢。但是，如果患者已经有酮症酸中毒时，不宜应用。余同脂肪乳注射液(C14～24)。
【制剂与规格】中/长链脂肪乳注射液(C6～24)(C8～24)：(1)10％250ml∶大豆油12.5g与中链三酰甘油12.5g与卵磷脂1.5g；(2)10％500ml∶大豆油25g与中链三酰甘油25g与卵磷脂3g；(3)20％250ml∶大豆油25g与中链三酰甘油25g与卵磷脂3g；(4)20％500ml∶大豆油50g与中链三酰甘油50g与卵磷脂6g。
中/长链脂肪乳注射液(C8～24Ve)MediumandLongChainFatEmulsionInjection(C8～24Ve)
【适应证】本品加入维生素E，有抗注射液中甘油三酸酯被氧化的作用。余同中/长链脂肪乳注射液(C6～24)(C8～24)。
【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同中/长链脂肪乳注射液(C6～24)(C8～24)。
【用法和用量】静脉滴注，按脂肪量计算，剂量一日按体重1～2g三酰甘油/kg滴注速度每小时0.125g三酰甘油/kg。余参见中/长链脂肪乳注射液(C6～24)(C8～24)。
【制剂与规格】中/长链脂肪乳注射液(C8～24Ve)：(1)10％500ml；(2)20％100ml；(3)20％250ml。
结构脂肪乳注射液(C6～24)StructuralFatEmulsionInjection(C6～24)
结构三酰甘油是将等摩尔数的长链三酰甘油和中链三酰甘油混合后，在一定的条件下，进行水解和酯化反应后形成的混合物。其中约75%为混合链三酰甘油，即所结合的三分子脂肪酸，既有长链脂肪酸，又有中链脂肪酸，呈随机分布。其余部分为长链三酰甘油和中链三酰甘油。
【适应证】【禁忌证】【不良反应】同中/长链脂肪乳注射液(C6～24)(C8～24)。
【用法和用量】静脉滴注。按体重1～1.5g三酰甘油/kg，每小时0.15g三酰甘油/kg，余见中/长链脂肪乳注射液(C6～24)(C8～24)。
【制剂与规格】结构脂肪乳注射液(C6～24)：(1)20％250ml∶结构三酰甘油50g；(2)20％500ml∶结构三酰甘油100g。
12.1.2氨基酸
氨基酸是合成蛋白质和其他生物活性物质的底物。其中有8种必需氨基酸不能自身合成，必须体外补充；有些在疾病时自身合成不足，须额外供给，为条件必需氨基酸。肠外肠内营养学分会指南建议健康成人氨基酸基本需要量是一日0.8～1.0g/kg，在严重分解代谢、明显的蛋白质丢失或重度营养不良时需要适当增加一些补充量。如无特殊代谢情况的限制，可选用所含氨基酸种类完整的平衡型氨基酸溶液。对于需要肠外营养支持的重症患者，推荐在肠外营养配方中添加谷氨酰胺双肽。
已上市的复方氨基酸注射液在临床上应用广泛。其主要组分是必需氨基酸(平衡型氨基酸注射液的必需氨基酸量一般需>40%)，也含有非必需氨基酸。按含氨基酸种类分有3种、6种、9种、14种、15种、17种、18种、20种等；按含总氨基酸的浓度可分为3％～12％不等。
12.1.2.1常用氨基酸
复方氨基酸(18AA)CompoundAminoAcid(18AA)
【适应证】用于：(1)不能进食、进食不足或不愿进食；(2)营养不良(指营养不足)；(3)肝肾功能基本正常的低蛋白血症者；(4)大面积烧伤、创伤、高分解代谢、蛋白丢失负氮平衡者；(5)改善外科手术前、后患者的营养状态。
【注意事项】(1)本品须缓慢输入。
(2)包装破损或药液变色浑浊等不能使用。
(3)用药时一次用完，，
【禁忌证】严重氮质血症、严重肝功能不全、肝性脑病昏迷或有向肝性脑病昏迷发展、严重肾功能衰竭或尿毒症、对氨基酸有代谢障碍等的患者、对本品过敏者。
【不良反应】(1)滴速过快可引起恶心、呕吐、发热及头痛，
【用法和用量】均需缓慢静脉滴注。根据年龄、病情、症状、体重等决定用量。一般一日按体重输入0.1～0.2g氮/kg较适宜，非蛋白热卡氮之比约为120～150∶1，应同时给予足够的能量、适量的电解质、维生素及微量元素。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(18AA)：(1)250ml∶12.5g(总氨基酸)；(2)500ml∶25g(总氨基酸)；(3)250ml∶30g(总氨基酸)。
复方氨基酸注射液(18AA-I)CompoundAminoAcidInjection(l8AA-I)
【适应证】【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】根据病情，缓慢滴注。老人及重症患者更需缓慢。在配伍合理性得到保证的前提下，，18AA)。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(18AA-I)：(1)250ml∶17.5g(总氨基酸)；(2)500ml∶35g(总氨基酸)
复方氨基酸注射液(18AA-II)CompoundAminoAcidInjection(18AA-II)
【适应证】【注意事项】【禁忌证】【不良反应】【用法和用量】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(18AA-II)：(1)250ml∶12.5g(总氨基酸)；(2)500ml∶25g(总氨基酸)；(3)250ml∶21.25g(总氨基酸)；(4)500ml∶42.5g(总氨基酸)；(5)250ml∶28.5g(总氨基酸)；(6)500ml∶57g(总氨基酸)。
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)CompoundAminoAcidInjection(18AA-Ⅲ)
【适应证】【禁忌证】【不良反应】【用法和用量】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【注意事项】本品含60mEq／L的醋酸根，大量应用或并用电解质输液时应注意电解质与酸碱平衡。同复方氨基酸注射液(18AA)。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)：250ml∶25.90g(总氨基酸)。
复方氨基酸注射液(18AA-V)CompoundAminoAcidInjection(18AA-V)
【适应证】【禁忌证】【不良反应】【用法和用量】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【注意事项】本品含盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。
【制剂与规格】同复方氨基酸注射液(18AA)。
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)CompoundAminoAcidsInjection(18AA-Ⅶ)
【适应证】【禁忌证】【不良反应】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【注意事项】本品含有80mEq/L醋酸根，大量给药或与电解质液并用时应注意酸碱平衡。同复方氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】周围静脉给药:成人一次200～400ml，缓慢静脉滴注，用量可根据年龄、症状、体重适当增减。本品最好与糖类同时输注。
中心静脉给药:成人一日400～800ml。可与糖类等混合，由中心静脉24小时持续滴注。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)：200ml∶20.65g(总氨基酸)。
儿童复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)PaediatricCompoundAminoAcidInjection(18AA-Ⅰ)
【适应证】儿童、早产儿、低体重儿的肠外营养，余同复方氨基酸注射液(18AA)。
【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】应按年龄、体重、病情等不同而定。一般开始时每天6.47%15ml/kg，以后递增至每天30ml/kg，疗程将结束时应逐渐减量，防止产生低血糖症。输注速度：完全依赖静脉营养支持时，若外周静脉输注，可将药液稀释后用，全日用量不少于16小时均匀滴注。
【制剂与规格】儿童复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)：(1)100ml∶6.47g(总氨基酸)；(2)250ml∶16.85g(总氨基酸)。
儿童复方氨基酸注射液(18AA-II)PaediatricCompoundAminoAcidInjection(18AA-II)
【适应证】【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同儿童复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)
【用法和用量】35～50ml/kg，一日1次或遵医嘱。同儿童复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)
【制剂与规格】儿童复方氨基酸注射液(18AA-II)：(1)50ml∶3.0g(总氨基酸)；(2)100ml∶6.0g(总氨基酸)；(3)250ml∶15.0g(总氨基酸)。
12.1.2.2肝病用氨基酸
复方氨基酸注射液(3AA)CompoundAminoAcidInjection(3AA)
【适应证】用于预防和治疗各种原因引起的肝性脑病，重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎。亦可用于肝胆外壳手术前后。
【注意事项】(1)对重度食管静脉曲张患者应严格控制输注速度和用量。
(2)有大量胸、腹水时，避免输入过多。
(3)非肝病使用氨基酸时要注意肝功能和精神症状的出现。
(4)妊娠及哺乳期妇女用药尚不明确。
(5)儿童患者可减量使用。
(6)老年患者易发生过敏反应，使用时应慎重。
(7)其他同复方氨基酸注射液(18AA)。
【禁忌证】严重肾功能障碍或非肝功能障碍导致的氨基酸代谢异常患者禁用。
【不良反应】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】危重患者一次250ml，一日2次与等量葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉滴注。其他肝病引起的氨基酸代谢紊乱者一次250ml，一日1次，加等量10％葡萄糖注射液缓慢静脉滴注。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(3AA)：250ml∶10.65g(总氨基酸)。
复方氨基酸注射液(17AA-H)CompoundAminoAcidsInjection(17AA-H)
【适应证】用于肝性脑病(亚临床、Ⅰ级、Ⅱ级)、高氨血症。能改善症状，但无改善结局的报告。
【注意事项】重度酸中毒患者和充血性心功能衰竭患者慎用。本品中含100mEq/L的醋酸根离子，大量给药或与电解质并用时应注意电解质的平衡。余同复方氨基酸注射液(3AA)。
【禁忌证】【不良反应】同复方氨基酸注射液(3AA)。
【用法和用量】静脉滴注：成人一次500ml，一日1次，输注时间不应少于180分钟。根据年龄、症状和体重适当增减。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(17AA-H)：500ml∶37.925g(总氨基酸)。
复方氨基酸注射液(20AA)CompoundAminoAcidsInjection(20AA)
【适应证】【注意事项】【不良反应】同复方氨基酸注射液(3AA)。
【禁忌证】(1)非肝原性的氨基酸代谢紊乱；(2)肾功能衰竭伴病理性非蛋白氨；(3)酸中毒；(4)水潴留；(5)休克；(6)余同氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】中心静脉输注：成人推荐平均剂量为一日7～9ml/kg。滴速每小时1ml／kg。如外周静脉输注，应将其混入3升袋内滴注。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(20AA)：500ml∶50g(总氨基酸)。
12.1.2.3肾病用氨基酸
复方氨基酸注射液(9AA)CompoundAminoAcidInjection(9AA)
【适应证】急性和慢性肾功能不全患者的肠外营养支持；大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急慢性肾功能衰竭。
【注意事项】①用本品的患者，应给予低蛋白，高热量饮食。②输注本品时严格控制给药速度。③定期监测血生化及电解质，必要时检查血镁和血氨。防止血容量异常。④尿毒症患者宜在补充葡萄糖同时给予适量胰岛素，以防出现高血糖。⑤尿毒症性心包炎、尿毒症脑病、无尿、高钾血症等应首先采用透析治疗。⑥注意水平衡，防止血容量不足或过多。⑦余同复方氨基酸注射液(3AA)。
【禁忌证】氨基酸代谢紊乱、严重肝功能损害、心功能不全、中重度水肿、低血钾、低血钠患者。
【不良反应】滴速过快能引起恶心、呕吐、心悸、寒战等反应，应及时减慢速度(每分钟15滴为宜)。老年人和危重患者尤其需要注意。余同复方氨基酸注射液(3AA)。
【用法和用量】静脉滴注：成人一日250～500ml，缓慢滴注。进行透析的急、慢性肾功能衰竭患者一日1000m1，最大剂量不超过1500ml，滴速不超过每分钟15滴。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(9AA)：250m1∶13.98g(总氨基酸)。
复方氨基酸注射液(18AA-N)CompoundAminoAcidsInjection(18AA-N)
【适应证】【禁忌证】同复方氨基酸注射液(9AA)。
【注意事项】①有报道出现过高氨血症、意识障碍，如果异常，应即停药。②对慢性肾功能不全非透析患者，每给予本品200ml，给药前应相应减少饮食蛋白量5～10g。③余同复方氨基酸注射液(9AA)。
【不良反应】偶见恶心、呕吐、胸部不适、心悸、全身瘙痒感；罕见皮疹等过敏症状，如发生应停药。对非透析患者，本品可能引起血浆尿素氮升高和碳酸氢根下降。余同复方氨基酸注射液(9AA)。
【用法和用量】(1)外周静脉给药：用于慢性肾功能不全，成人一次200ml，一日1次，缓慢静脉滴注；根据年龄、症状和体重适当增减；透析时在透析结束前60～90分钟由透析回路的静脉一侧注入；使用本品时热量给予最好在1500Kcal/日以上；(2)中心静脉给药：成人一日400ml，并根据年龄、症状和体重适当增减。急性肾功能不全：成人一日400ml通过中心静脉持续滴注，并根据年龄、症状和体重适当增减。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(18AA-N)：200ml∶12.250g(总氨基酸)。
12.1.2.4其他氨基酸
复方氨基酸注射液(15AA)CompoundAminoAcidInjection(15AA)
【适应证】用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态的患者。
【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同复方氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】本品可与等量5%～10％葡萄糖注射液混合或与葡萄糖、脂肪乳、维生素、电解质、微量元素等注射液混合后联合应用，经中心或外周静脉输注。将药物稀释后，一般以每分钟30～40滴为宜，中心静脉输液应遵医嘱。输注量应按患者年龄、体重、营养状态、病情不同而定，一般成人一日250～750ml(按氨基酸含量计算为0.5～1.0g/kg)。
【制剂与规格】复方氨基酸注射液(15AA)：250ml∶17.25g(总氨基酸)。
丙氨酰谷氨酰胺注射液Alanyl-GlutamineInjection
【适应证】用于接受肠外营养时需要补充谷氨酰胺的患者。
【注意事项】(1)本品使用过程中定期监测患者的肝肾功能和酸碱平衡。
(2)对于代偿性肝功能不全的患者，，
【禁忌证】严重肝肾功能不全患者禁用。
【不良反应】尚未见不良反应的报告。
【用法和用量】不可直接输注，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合，3.5%。通过本品供给的氨基酸量一般不超过全部氨基酸供给20%。一日剂量:1.5～2.0ml/kg。常用剂量:2.0ml/kg。
加入载体溶液时，:如当氨基酸需要量为每天1.5g/kg时，1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g18-24小时均匀输入是常用的办法。使用本品一般不超过3周。
【制剂与规格】丙氨酰谷氨酰胺注射液：(1)50ml∶10g；(2)100ml∶20g。
精氨酸ArginineHydrochloride
【适应证】用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。肠外营养中可能有增强免疫功能，但有临床研究报告指出不适用于危重患者。
【注意事项】用药期间宜进行血气和酸碱平衡监测，注意患者的酸碱平衡。危重感染患者的肠外营养中添加精氨酸有报告有可能增加风险，建议遵医嘱使用。
【禁忌证】高氯性酸中毒、肾功能不全及无尿患者禁用。
【不良反应】可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高。静脉滴注速度过快会引起呕吐、流涎、皮肤潮红等。
【用法和用量】用前，用5%葡萄糖注射液1000ml稀释后应用。静脉滴注一次15～20g于4小时内滴完。
【制剂与规格】精氨酸为无色澄明液体，20ml∶5g。
复方氨基酸(15)双肽(2)注射液
CompoundAminoAcid(15)andDipeptide(2)Injection
【适应证】用于接受肠外营养时需要补充谷氨酰胺的患者。
【注意事项】本品不应作为其他药物的载体溶液，只能与可配伍的溶液混合，使用时应监测电解质平衡、酸碱平衡和肝功能。使用本品一般不超过2周。
【禁忌证】先天性氨基酸代谢缺陷(如苯丙酮酸尿症)和肝肾功能衰竭等患者。同肠外营养的一般禁忌证。
【不良反应】一般无明显不良反应。
【用法和用量】静脉滴注：由于本品的渗透压超过800mOsm/L，可在“全合一”中应用。使用剂量取决于人体对氨基酸的需求量。本品一般推荐剂量与一般氨基酸相同。按体重一日输注氨基酸(包括双肽)1～1.5g/kg。推荐输注速度：配制为“全合一”后，应用的总量在18～24小时均匀输完。对于有肾脏或肝脏疾病的患者应单独调整剂量。
【制剂与规格】复方氨基酸(15)双肽(2)注射液：(1)500ml∶67g(氨基酸/包括双肽)；(2)1000ml∶134g(氨基酸/包括双肽)。
12.1.3多腔袋类肠外营养药
多腔袋类肠外营养制剂能使氨基酸、葡萄糖、脂肪乳、电解质长期稳定不需冷藏地保存在一个容器的各腔室内，需要时可以迅速配制成“全合一”营养液。特点为：节省混合时间，明显减少微生物和其他杂质的污染、减少医疗和护理差错的可能性。
12.1.3.1双腔袋类肠外营养药
氨基酸葡萄糖注射液AminoAcidandGlucoseInjection
【适应证】本品为静脉输注营养用药，适用于不能经胃肠摄取营养、经胃肠摄取营养不足或对肠内营养禁忌的患者。
【注意事项】(1)菌血症患者，高渗性脱水患者，肾衰患者，心衰患者，由于梗阻性泌尿系疾病造成尿量减少的患者，糖尿病患者，尿崩症患者，有胰腺功能障碍的患者应慎用。
(2)给药期间，患者的排尿量每天不少于800ml。
(3)肠外营养治疗时，如果怀疑严重酸中毒是由于缺乏维生素B1而引起的，应停止肠外营养治疗。
(4)临用前即刻混合，药液混浊或包装破损时禁止使用。如果两个腔袋之间的隔膜部分已经被打开，不能使用。
【禁忌证】高钠血症、高氯血症、高钾血症、高钙血症、少尿症患者、阿狄森病等患者。高磷酸血症的患者或者甲状旁腺功能减退者(本品电解质成分可能加重高磷酸血症患者的症状)。高镁血症患者或甲状腺功能减退患者。
【不良反应】使用本品后，葡萄糖超负荷综合征偶有报道，肝功异常有少量报道。可能发生严重的酸中毒、高钙血症。大量快速给药可能引起脑水肿、肺水肿、外周水肿或水中毒。由于本品是高浓度葡萄糖制剂，输注时有时可能出现高血糖症、高渗尿糖症和口渴，一旦出现这种情况，需采取相应举措如使用胰岛素。余参见复方氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】根据患者的代谢需要、能量消耗及患者的临床状况选择剂量。输注速度根据剂量、输注溶液的性质、24小时输注的总液量及输注时间调节。输注时间应长于12小时。建议应该加脂肪乳均匀输入(参考脂肪乳的输入方法)。本品可用作中心静脉营养开始时的初始液，与脂肪乳混输适用于术后患者的低氮低热卡肠外营养。
【制剂与规格】氨基酸葡萄糖注射液：2000ml/袋，每袋含5.5％平衡氨基酸电解质注射液1000ml，15％葡萄糖电解质注射液1000ml。电解质包括钾、钠、氯、钙、镁、磷酸盐等。
12.1.3.2三腔袋类肠外营养药
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(10％)注射液FatEmulsion，AminoAcids(17)andGlucose(11)Injection
【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同脂肪乳注射液(C14～24)和复方氨基酸注射液(18AA)。
【用法和用量】可经周围静脉或中心静脉进行输注。开通腔室间的封条，使三腔内液体混匀，混合液在25℃下可放置24小时。适量添加微量元素及维生素。本品输注速率不宜超过每小时3.7ml/kg。推荐输注时间为12～24小时。
【制剂与规格】脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液：塑料输液袋装，2400ml/袋，1920ml/袋，1440ml/袋。每袋三腔中分别包装葡萄糖(11％)注射液、氨基酸(17种)注射液和脂肪乳(长链)注射液。
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液FatEmulsion，AminoAcids(17)andGlucose(19)Injection
17)葡萄糖(11％)注射液。
【用法和用量】仅推荐经中心静脉进行输注。输注速率不宜超过每小时2.6ml/kg。推荐输注时间为12～24小时。余同脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液。
【制剂与规格】脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液：塑料输液袋装，2566ml/袋，2053ml/袋，1540ml/袋，1026ml/袋。每袋三腔中分别包装葡萄糖(19％)注射液、氨基酸(17种)注射液和脂肪乳(20％长链)注射液。容积渗透压约1060mosm/L，pH值约5.6。
12.2肠内营养药
肠内营养(EnteralNutrition，EN)是指需少量消化过程或不需消化过程就能吸收的营养液，通过消化道置管(或造口)或少量多次口服的方法，为患者提供所需的营养素。EN的消化和吸收过程能够增加胃肠道的血液供应，刺激内脏神经对消化道的支配和消化道激素的分泌，除为全身和胃肠道本身提供各种营养物质，并能保护胃肠道的正常菌群和免疫系统。这些作用对维持肠黏膜屏障、维持胃肠道正常的结构和生理功能、减少细菌移位，以及预防肝内胆汁淤积均具有重要意义。
EN是一种相对简便、安全、经济和有效的营养支持方法，国内外专家的共识是“当肠道有功能且能安全使用时就应用它”。根据中华医学会肠外肠内营养学分会的指南推荐：肠内营养是首选的营养支持方法，其适应证与肠外营养相似，即需对患者进行“营养风险筛查”，有营养风险的患者，结合临床，制定营养支持计划。
肠内营养的常用于下列具体疾病：①意识障碍及昏迷患者：如老年痴呆不能经口进食和精神失常或不愿经口进食的患者。②吞咽困难和失去咀嚼能力的患者。③严重创伤、大面积烧伤、多发性骨折及各种原因所致的严重感染等患者。④适宜用肠内营养的胃肠道瘘患者。⑤适宜用肠内营养的溃疡性结肠炎及克罗恩病患者。⑥消化吸收不良患者，如慢性胰腺功能不全及短肠综合征的患者。⑦营养不良(营养不足)的患者，如恶性肿瘤或慢性消耗性疾病。⑧器官衰竭患者，如心力衰竭、肝功能衰竭、胃肠功能衰竭、肾功能衰竭及多器官衰竭等。对这类患者的肠内营养支持应慎重。⑨特殊患者营养支持，如有并发症的糖尿病、急性放射病、器官移植等。⑩家庭肠内营养支持患者。
接受完全肠内营养支持的患者，指南推荐首选管饲的方法，其中鼻胃(肠)管适用于短期喂养(2～3周)的患者，但需注意预防吸入性肺炎；空肠造口适用于接受腹部手术且术后需要较长时间肠内营养的患者；非腹部手术患者，若需接受较长时间(2～3周以上)的肠内营养，如严重头外伤，经皮内镜下胃造口(PEG)是首选的管饲途径。EN输注泵的使用有利于控制滴速、控制血糖和减少消化道不适症状。
肠内营养剂从临床使用的角度可以分为通用型肠内营养剂和疾病特异型肠内营养剂(又称疾病适用型营养剂)。
肠内营养制剂按氮源分为三大类：氨基酸型、短肽型(前两类也称为成分型)、整蛋白型(也称为非成分型)。此外，尚有组件型制剂，如氨基酸/短肽/整蛋白组件、糖类制剂组件、长链(LCT)及中长链脂肪(MCT/LCT)制剂组件、维生素制剂组件和ω-3脂肪酸组件等。
氨基酸型肠内营养制剂主要为低脂的粉剂，可减少对胰腺外分泌系统和消化液分泌的刺激。短肽型肠内营养制剂所含的蛋白质为蛋白水解物，营养液中的短肽可经小肠黏膜刷状缘的肽酶水解后进入血液，容易被机体利用。整蛋白型肠内营养制剂进入胃肠道后可刺激消化腺体分泌消化液，帮助消化和吸收。疾病特异型(又称疾病适用型)肠内营养剂目前临床有糖尿病型(如TPF-D)、肿瘤适用型(如TPF-T)、高能量高蛋白型(如TP-HE)、免疫增强型和肺病型(如Ⅱ-TP)等。
选择肠内营养时应考虑以下因素:①患者的年龄。②胃肠道功能。③脂肪吸收状况：对于脂肪吸收不良或乳糜胸腹水的患者，由于中长链脂肪酸的代谢特点，以中链三酰甘油代替长链三酰甘油为宜。④糖的耐受情况：有些患者糖耐量降低或不能耐受乳糖。⑤患者疾病情况：对于有肝、肾、肺等脏器功能障碍和先天性代谢缺陷的患者，应选择相应的组件式肠内营养，以避免出现代谢并发症。
12.2.1通用型肠内营养药
12.2.1.1氨基酸型肠内营养药
肠内营养粉(AA)EnteralNutritionalPowder(AA)
【适应证】与肠内营养的适应证基本相同。但更侧重于消化道有部分功能的患者，如术后吻合口瘘(咽部瘘、食管瘘、胃瘘、结肠瘘等)、胰腺炎的恢复期、短肠综合征的患者(小肠的长度短于60cm)；炎性肠道疾患(克罗恩病、溃疡性结肠炎)等。
【注意事项】(1)非供静脉使用，请依医师或营养师指示使用；不宜用于10岁以下儿童。
(2)不得用50℃以上的热水配制营养剂；糖尿病患者应注意控制和监测血糖；
(3)肝肾功能异常者慎用。
(4)本品可室温保存，配制好的制剂可在室温下贮藏８h，配制后冰箱中4℃下冷藏可贮藏48小时。
【禁忌证】肠梗阻及肠功能紊乱的患者。
【不良反应】少见腹胀、腹痛和腹泻。
【用法和用量】配制300ml全浓度本品方法如下：将250ml温水倒入适量容器中，加入1袋(80.4g)本品，盖上盖振荡20秒，静置5－10分钟后，颗粒充分溶解后使用。(1)成人常用量：管饲连续滴入第一天先用80.4g/袋，化水300ml，一小时20ml，根据患者消化道情况逐日增加至维持一日5～6包。(2)口服80.4g/袋，化水300ml，一小时50ml。一般口服只能达到2袋，很难达到全量。
【制剂与规格】肠内营养粉(AA)：本品为原味粉剂，易溶于水，pH5.3。其主要成分为结晶氨基酸、脂质、碳水化合物、电解质、维生素和微量元素等。每包80.4g(300ml)，总能量为300Kcal，能量密度为1Kcal/ml。
谷氨酰胺颗粒剂GlutamineGranules
【适应证】用于需要补充谷氨酰胺患者的肠内营养补充剂。谷氨酰胺为肠黏膜修复和免疫细胞增殖所需要的营养素。
【注意事项】对于代偿性肝功能不全的患者，，241%～2%
【禁忌证】严重肝肾功能不全患者。
【不良反应】尚未见不良反应的报告。
【用法和用量】一日15～30g，加入肠内营养剂中均匀输入。
也可根据医嘱口服：成人一次5～10g，一日3次；儿童每公斤体重一次0.1～0.2g，一日3次。温开水溶解后服用，即配即用。
【制剂与规格】谷氨酰胺颗粒剂：2.5g(袋)。
12.2.1.2α-酮酸：
配合低蛋白饮食，预防和治疗因慢性肾功能不全复方α-酮酸片63g)，一日3次，用餐期间整片吞服。。
12.2.1.3短肽型肠内营养药
肠内营养混悬液(SP)EnteralNutritionalSuspension(SP)
【适应证】用于有胃肠功能或部分胃肠道功能而不能或不愿意吃足够数量的常规食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人。主要用于：(1)代谢性胃肠道功能障碍(胰腺炎、肠道炎症性疾病、放射性肠炎和化疗、肠瘘、短肠综合征、艾滋病)；(2)危重疾病(大面积烧伤、创伤、脓毒血症、大手术后的恢复期)；(3)营养不良病人的手术前喂养；肠道准备。
【注意事项】(1)不能经静脉输注；
(2)严重糖代谢异常的患者慎用；
(3)严重肝肾功能不全的患者慎用。
【不良反应】使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。
【禁忌证】胃肠道功能衰竭；完全性小肠梗阻；严重的腹腔内感染；对本品中任一成分过敏的患者；对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者；顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者。
【用法和用量】口服或肠道喂养。置入一根喂养管到胃，十二指肠或空肠上段部分，连接喂养管与本品容器。本品能量密度为1kcal/ml，正常滴速为每小时100～125ml(开始时滴速宜慢)。(1)一般病人，一天给以2000kcal(4袋)，即可满足机体对营养的需求；(2)高代谢病人(烧伤，多发性创伤)，一天4000kcal(8袋)；(3)初次肠道喂养的病人，初始剂量从1000kcal(2袋)开始，在2～3日内逐渐增加至需要量。
【制剂与规格】肠内营养混悬液：500ml。
短肽型肠内营养粉剂ShortPeptideEnteralNutritionPowder
【适应证】【不良反应】同氨基酸型肠内营养剂。
【禁忌证】不能用于五岁以内的婴幼儿。余同氨基酸型肠内营养剂。
【注意事项】非供静脉使用，请遵医嘱使用；妊娠及哺乳期妇女用药具体使用由医生处方决定。
【用法和用量】混悬剂打开前先摇匀，适应全浓度输注无需稀释。操作中注意洗手，避免交叉感染。粉剂在容器中注入50ml温开水，加入1袋，充分混匀；待粉剂完全溶解后，再加温开水至500ml，轻轻搅拌混匀即可。
具体用法：(1)一般病人，一天给以2000kcal(4袋)，即可满足机体对营养的需求；(2)高代谢病人(烧伤，多发性创伤)，一天4000kcal(8袋)；(3)初次肠道喂养的病人，初始剂量从1000kcal(2袋)开始，在2～3日内逐渐增加至需要量。
【制剂与规格】短肽型肠内营养粉剂，为微黄色至黄色粉末，略带芳香气味，易溶于水，形成乳状液体，味略苦涩。pH为6.0左右。其主要成分为：麦芽糊精、水解乳清蛋白、植物油、中链三酰甘油(MCT)、乳化剂、稳定剂、矿物质、维生素和微量元素等，能量密度为1Kcal/ml。
短肽型肠内营养混悬剂，主要成分为:水、麦芽糊精、乳清蛋白水解物、植物油、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。
12.2.1.4整蛋白型肠内营养药
肠内营养乳剂(TP)EnteralNutritionalEmulsion(TP)
【适应证】同肠内营养的适应证。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄和肠瘘患者。
【注意事项】(1)对于以本品为惟一营养来源的患者，必须监测其液体平衡。
(2)应根据患者不同的代谢状况决定是否需要另外补钠。
(3)本品提供长期营养时，只适用于禁用膳食纤维的患者。否则应选用含纤维的营养制剂。
(4)使用前摇匀。有效期内使用。
(5)处于妊娠期初期3个月的妇女和育龄妇女一日摄入维生素A不应超过10000U。本品与含维生素A的其他营养制剂一起使用时，25℃以下密闭保存。开启后冷处(2～10℃)保存24小时。
【禁忌证】不可应用于消化道功能严重障碍和对本品所含营养物质有先天性代谢障碍，以及1岁以下婴儿。禁忌静脉内输入。
【不良反应】输注过快或严重超量时，可能出现恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应。
【用法和用量】本品通过管饲或口服使用，应按照患者体重和营养状况计算每日剂量。(1)以本品为唯一营养来源的患者：推荐剂量为按体重一日30ml(30kcal)/kg；(2)以本品补充营养的患者：根据患者需要，一日使用500～1000ml。管饲给药时，应逐渐增加剂量，第一天滴速为一小时20ml，以后逐日增加一小时20ml，最大滴速一小时125ml。
【制剂与规格】肠内营养乳剂(TP)：为浅灰黄色至淡棕色含有固体混悬物的乳剂，每500ml含蛋白质19g，脂肪17g，碳水化合物69g，以及钠、钾、氯、钙等电解质、多种维生素和微量元素，提供500Kcal热量，能量密度为1Kcal/ml。
肠内营养粉剂(TP)EnteralNutritionalPowder(TP)
【适应证】同肠内营养的适应证。
【注意事项】同肠内营养乳剂(TP)。如不耐受果糖患者及对牛乳或大豆蛋白过敏者慎用。
【不良反应】同肠内营养乳剂(TP)。
【禁忌证】同肠内营养乳剂(TP)。半乳糖血症患者禁止使用。
【用法和用量】同肠内营养输注的基本原则；混合方法：在杯中加入本品55.8g，用温开水200ml，缓慢地搅拌直到溶解为250ml，400g粉剂分7份。可口服或管饲，遵照医嘱使用。
管饲：根据患者的病情和耐受性调整滴速、用量和浓度。额外需要的液体应通过每餐和两餐之间给予温水补足，连续管饲时，给药速度应从20ml/h增至正常速度。
一日输注前检查胃内残留物，如胃液大于100ml，应注意调整速度。间歇管饲时，如果患者仍不能忍受可将配方稀释。同时也要定期检查胃内残留物，根据情况调整灌注。
【制剂与规格】肠内营养粉剂(TP)为淡黄色粉末，气芳香、味甜。每听400g，1750ml，1750Kcal热量，能量密度为1Kcal/ml。含有蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质，不含麸质。本品具有渗透性，重量渗克分子浓度为443mOsm/kg水，容积渗克分子浓度为379mOsm/L，因此只要正确使用就不会引起因渗透压导致的腹泻。热氮比为177∶1，非蛋白热氮比为152∶1。
肠内营养乳剂(TPF)EnteralNutritionalEmulsion(TPF)
【适应证】同肠内营养适应证，
【注意事项】【禁忌证】【不良反应】【用法和用量】同肠内营养乳剂(TP)。
【制剂与规格】肠内营养乳剂(TPF)：为浅灰黄色至淡棕色的含有固体混悬物的乳剂。每500ml中的主要成分包括：蛋白质28g，脂肪29g，碳水化合物94g，膳食纤维10g，电解质、多种维生素和微量元素等，能量密度为1.5Kcal/ml。
肠内营养混悬液(TPF)EnteralNutritionalSuspension(TPF)
【适应证】本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。本品含膳食纤维，适宜长期营养支持。主要用于：(1)厌食和其相关的疾病(因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振；神经性疾病或损伤；意识障碍；心肺疾病的恶病质；癌性恶病质和癌肿治疗的后期；艾滋病病毒感染及艾滋病)；(2)机械性胃肠道功能紊乱(颌面部损伤；头颈部癌肿；吞咽障碍；上消化道阻塞)；(3)危重疾病(大面积烧伤；创伤；脓毒血症；大手术后的恢复期)；(4)营养不良病人的手术期前喂养；本品能用于糖尿病病人。
【注意事项】(1)不宜用于要求低渣膳食的病人；
(2)严禁静脉输注；
(3)在使用过程中，需注意液体平衡，保证足够的液体输入，以补充由纤维素排泄所带走的水分；
(4)严重糖代谢异常的患者慎用；
(5)严重肝肾功能不全的患者慎用。
【禁忌证】肠道功能衰竭；完全性肠梗阻；严重腹腔内感染；对本品中任一成分过敏；对本品中任一成分有先天性代谢障碍。
【不良反应】可能出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。
【用法和用量】口服或管饲喂养。管饲喂养时，先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上段部分，连接喂养管与本品容器。本品能量密度为1kcal/ml，正常滴速为每小时100～125ml(开始时滴速宜慢)。(1)一般病人，一天给以2000kcal，即可满足机体对营养的需求；(2)高代谢病人(烧伤，多发性创伤)，一天4000kcal；(3)初次肠道喂养的病人，初始剂量从1000kcal开始，在2～3日内逐渐增加至需要量。(4)若病人不能摄入过多的液体，如心肾功能不全患者，可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。
【制剂与规格】肠内营养混悬液(TPF)：本品为灰白色至微黄棕色乳状混悬液，含膳食纤维，味微甜。每500ml含蛋白质，脂肪，碳水化合物，膳食纤维(11g)、以及钠、钾、氯、钙等电解质和多种维生素。有0.75Kcal/ml、1Kcal/ml、1.5Kcal/ml三种能量密度。
整蛋白型肠内营养剂(粉剂)IntactedProteinEnteralNutritionPowder
【适应证】【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同肠内营养粉剂(TP)。
【用法和用量】同肠内营养输注的基本原则。混合方法：在容器中注入500ml温开水，加入320g，充分混合。待粉剂完全溶解后，再加温开水至1500ml，轻轻搅拌混匀；或用所附的小匙，取9平匙，溶于50ml温开水中充分混合，待完全溶解后，加温开水至200ml以满足少量使用的要求。
具体用法为：
口服：一次50ml/小时。
管饲喂养：先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上段部分，连接喂养管与本品容器。正常滴速为每小时100～125ml(开始时滴速宜慢)。(1)一般病人，一天给以2000kcal，即可满足机体对营养的需求；(2)高代谢病人(烧伤，多发性创伤)，一天4000kcal；(3)初次肠道喂养的病人，初始剂量从1000kcal开始，在2～3日内逐渐增加至需要量。
【制剂与规格】整蛋白型肠内营养剂(粉剂)：为微黄色至黄色粉末，味微甜，有纯正香草芳香，每听320g，加水混合易成白色乳状液体1500ml，1500Kcal热量。主要成分麦芽糊精、酪蛋白、植物油、矿物质、维生素和微量元素等。
12.2.2疾病特异型肠内营养药
肠内营养乳剂(TPF-D)EnteralNutritionalEmulsion(TPF-D)
【适应证】同肠内营养的适应证，特别适用于多学科患有糖尿病或糖耐量异常的患者，以及有肠道功能而又不能正常进食的患者。
【注意事项】(1)必要时按照本品的用法来适当调节降糖药用量，，，，，，
【禁忌证】【不良反应】同肠内营养乳剂(TP)。
【用法和用量】本品通过管饲或口服使用，应按照患者体重和消耗状况计算每日剂量。(1)以本品为唯一营养来源的患者：推荐剂量为按体重一日30ml/kg，平均剂量为一日2000ml(1800kcal)；(2)以本品补充营养的患者：根据患者需要，一日使用500l(450kcal)。管饲给药时，应逐渐增加剂量，第一天滴速为一小时20ml，以后逐日增加一小时20ml，最大滴速一小时125ml。
【制剂与规格】肠内营养乳剂(TPF-D)：为淡黄色或淡棕色乳状液，能为糖尿病患者提供所需的各种营养，0.9Kcal/ml。其中碳水化合物主要来源于木薯淀粉和谷物淀粉，，
肠内营养混悬液(TPF-D)EnteralNutritionalSuspension(TPF-D)
【适应证】本品是含有纤维素的特殊全营养液体制剂，主要适用于糖尿病患者。
【注意事项】【不良反应】同肠内营养乳剂(TPF-D)。
【禁忌证】本品不适用于半乳糖血症患者和对牛奶或大豆蛋白质敏感的患者。余同肠内营养乳剂(TP)。
【用法和用量】本品可以管饲也可以口服，但需要遵医嘱进行。选择合适的管饲方法可以帮助确保患者耐受该配方，满足患者对热量和营养素的需求，以控制好血糖。不论使用何种管饲方法，胰岛素和/或口服降糖药物的剂量和使用方法须随管饲方法的改变而调整。持续管饲是糖尿病患者较好的选择，因为持续超过24小时给予营养素可能会提高血糖的控制水平并降低胰岛素需要量。对应用管饲进行营养支持的患者重点监视血糖和水电解质平衡。余同肠内营养使用的基本原则。
【制剂与规格】肠内营养混悬液(TPF-D)：为浅棕黄色不透明溶液，具牛奶香草样气味。其成分为蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质。能量密度1Kcal/ml。
肠内营养乳剂(TPF-T)EnteralNutritionalEmulsion(TPF-T)
【适应证】适用于营养不良的肿瘤患者，包括恶病质、厌食症、咀嚼及吞咽障碍等病况，也适用于脂肪或ω-3脂肪酸需要量增高的其他疾病患者，为患者提供全部营养或营养补充。
【注意事项】【禁忌证】【不良反应】同肠内营养乳剂(TP)。
【用法和用量】通过管饲或口服使用，应按照患者体重和营养状况计算一日剂量。(1)本品为唯一营养来源的患者：患者非恶病质时，推荐剂量为按体重一日20～25ml/kg(约30kcal/kg)；对于恶病质患者，推荐剂量为按每小时30～40ml/kg(约40～50Kcal)/kg。(2)以本品补充营养的患者：推荐剂量为每小时400～1200ml(520～1560Kcal)/kg。(3)管饲给药时，应逐渐增加剂量，第一天滴速为一小时20ml，以后逐日增加一小时20ml，最大滴速一小时100ml。
【制剂与规格】肠内营养乳剂(TPF-T)：为淡黄色至深黄色乳状液体，(香草口味)、淡水果香味(水果口味)、淡蔬菜香味(蔬菜口味)、淡谷味(中性口味)，四种不同味道的乳剂成分基本相似。渗透压分别为：香草口味330mOsm/L、水果口味350mOsm/L、蔬菜口味330mOsm/L、中性口味390mOsm/L。能量密度1.3Kcal/ml。
肠内营养乳剂(TP-HE)EnteralNutritionalEmulsion(TP-HE)
【适应证】适用于需要高蛋白、高能量、易于消化的脂肪，以及液体入量受限的患者，，
【注意事项】(1)以本品提供全部营养的患者，，，，EN使用基本原则。
【禁忌证】【不良反应】同肠内营养乳剂(TP)。
【用法和用量】可通过管饲或口服使用，EN基本使用原则。补充营养的患者:一日使用500ml(750Kcal)。
【制剂与规格】肠内营养乳剂(TP-HE)(浅黄色或浅棕色乳剂)：500ml。每500ml的主要成分包括：蛋白质37.5g，脂肪29g(饱和脂肪酸17.5g，多不饱和脂肪酸8g，中链三酰甘油16.5g)，碳水化合物85g，电解质、维生素和微量元素等。渗透压300mOsm/L，能量密度1.5Kcal/ml。
肠内营养混悬液II(TP)EnteralNutritionalSuspensionII(TP)
【适应证】特别适用于慢性阻塞性肺部疾病；呼吸衰竭；呼吸机依赖；囊性纤维化等肺部疾患。
【注意事项】肾功能不全，肝昏迷，特殊代谢紊乱，如不耐受果糖等患者慎用；余同肠内营养乳剂(TP)。
【禁忌证】【不良反应】同肠内营养乳剂(TP)。
【用法和用量】同肠内营养乳剂(TP)。本品可口服作为全营养单独使用或和食物同时使用或在两餐间作为营养补充给予。
【制剂与规格】肠内营养混悬液II(TP)(为浅棕黄色不透明的溶液，具牛奶香草样气味)：(1)237ml；(2)1000ml。
免疫增强型肠内营养EnteralNutritionEmulsion(immuno-enhanced)
【适应证】同EN的适应证，适合用于手术后患者。
【注意事项】不建议用于需要免疫抑制的患者；危重症感染性患者慎用。余同肠内营养乳剂(TP)。
【禁忌证】【不良反应】【用法和用量】同肠内营养乳剂(TP)。
【制剂与规格】免疫增强型肠内营养(乳黄色至浅黄棕色乳状混悬液)：(1)250ml；(2)500ml。主要成分包括精氨酸﹑ω-3多不饱和脂肪酸和核糖核酸等可改善机体免疫功能的营养素，含水解玉米淀粉，酪蛋白酸钠及钙，棕榈仁油，L-精氨酸，纤维素凝胶，柠檬酸钠，氯化镁，羟化大豆卵磷脂，磷酸氢二钾，矿物质和维生素微量元素等。能量密度1Kcal/ml。
12.3水、电解质、酸碱平衡药
多种疾病在其发生、发展过程中常出现水、电解质和酸碱平衡失常，出现相应的临床表现，有些甚至危及生命，必须及时予以纠正。对于摄入不足患者，若经过营养风险筛查不需要营养支持，合理、安全、简便的水电解质补充及酸碱失衡纠正是最基础的治疗。
12.3.1水、电解质补充药
葡萄糖Glucose
【适应证】用于补充能量和体液；低血糖症；高钾血症；高渗溶液用作组织脱水剂；配制腹膜透析液。
【注意事项】(1)倾倒综合征及低血糖反应(胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现，应改为静脉葡萄糖试验)。
(2)应用高渗葡萄糖溶液时选用大静脉滴注。
(3)妊娠及哺乳期妇女用药：分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
(4)儿童及老年患者用药：补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
(5)水肿及严重心肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输注量，心功能不全者尤其应该控制滴速。
【禁忌证】糖尿病酮症酸中毒未控制者；高血糖非酮症性高渗状态。
【不良反应】静脉炎；高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛；反应性低血糖；高血糖非酮症昏迷；长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症；原有心功能不全者补液过快可致心悸、心律失常，
【用法和用量】补充热能，患者因某些原因进食减少或不能进食时，应根据所需热能计算葡萄糖用量，一般可给予10％～25％葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。静脉营养治疗时，在非蛋白质热能中，葡萄糖供能>脂肪供能，必要时每5～10g葡萄糖加入胰岛素1IU。低血糖症重者可予以50%葡萄糖静脉注射。
【制剂与规格】葡萄糖注射液(1)10ml∶0.5g；(2)20ml∶1g；(3)500ml∶25g；(4)500ml∶50g；(5)500ml：125g；(6)20ml∶10g；(7)100ml∶50g；(8)250ml∶125g。
氯化钠SodiumChloride
【适应证】用于各种原因所致的低渗性、等渗性和高渗性失水，高渗性非酮症糖尿病昏迷，低氯性代谢性碱中毒。
外用可冲洗眼部、伤口等。浓氯化钠主要用于各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。
【注意事项】(1)下列情况慎用：水肿性疾病，如肾病综合征，肝硬化，腹水，充血性心力衰竭，急性左心衰竭，脑水肿及特发性水肿等；急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；高血压；低钾血症。
(2)根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标，肾功能及血压和心肺功能。
(3)儿童用药及老人用药：补液量和速度应严格控制。
(4)浓氯化钠不可直接静脉注射或滴注，应加入液体稀释后应用。
【禁忌证】妊娠高血压者。
【不良反应】输液容量过多和滴速过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难、急性左心功能衰竭。不适当给予高渗氯化钠可致高钠血症。过多、过快输注低渗氯化钠，可致溶血及脑水肿。
【用法和用量】高渗性失水所需补液总量(L)=[血钠浓度(mmol/L)-142]/血钠浓度(mmol/L)×0.6×体重(kg)，第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。在治疗开始的48小时内，血Na+浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。等渗性失水原则给予等渗溶液，但应注意防止高氯血症出现。低渗性失水血钠低于120mmol/L或出现中枢神经系统症状时，给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注，在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。低氯性碱中毒给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(林格液)500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
【制剂与规格】氯化钠注射液：(1)50ml∶0.45g；(2)100ml∶0.9g；(3)250ml∶2.25g；(4)500ml∶4.5g；(5)1000ml∶9g。浓氯化钠注射液：10ml∶1g。
复方氯化钠注射液(林格氏液)：100ml含氯化钠0.85g、氯化钾0.03g、氯化钙0.003g。(1)250ml；(2)500ml；(3)1000ml。
乳酸钠林格注射液：500ml内含氯化钠1.5g、氯化钾0.75g、氯化钙0.05g、乳酸钠1.55g。
氯化钾PotassiumChloride
【适应证】用于预治低钾血症，治疗洋地黄中毒引起的频发性、多源性早搏或快速心律失常。
【注意事项】
(1)本品严禁直接静脉注射。
(2)下列情况慎用：急性脱水；代谢性酸中毒伴有少尿时；慢性肾功能不全；家族性周期性麻痹(低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹)；肾前性少尿；传导阻滞性心律失常，尤其应用洋地黄类药物时；大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血等可引起高血钾症情况；肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足；接受留钾利尿剂的患者；胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、以及溃疡性结肠炎患者。
(3)用药期间需作以下随访检查：血钾、血镁、血钠、血钙、酸碱平衡指标、心电图、肾功能和尿量。
(4)妊娠期妇女用药资料尚不明确，动物试验未见补钾对怀孕动物有不良作用。
(5)老年人肾脏清除K＋功能下降，应用钾盐时较易发生高钾血症。
【禁忌证】高钾血症者、急慢性肾功能不全者。
【不良反应】(1)本品可刺激静脉内膜引起疼痛。(2)滴注速度较快、应用过量或原有肾功能损害时，应注意发生高钾血症。(3)口服偶见胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食管刺激)、腹痛、腹泻，甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。
【用法和用量】静脉滴注：(1)成人①一般用法：将10%氯化钾注射液10～15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注(忌直接静脉滴注与推注)。一般补钾浓度不超过3.4g/L(45mmol/L)，速度不超过0.75g/小时(10mmol/小时)，一日补钾量为3～4.5g(40～60mmol)。②在体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时，钾盐浓度可升高至0.5％～1％，滴速可达1.5g/小时(20mmol/小时)，补钾总量可达一日10g或以上。③如病情危急，补钾浓度和速度可超过上述规定。但需严密动态观察血钾及心电图等，防止高钾血症发生。(2)儿童剂量，一日按体重0.22g/kg(3.0mmol/kg)或按体表面积3.0g/m2计算。
口服：钾盐用于治疗轻型低钾血症或预防性用药。(1)成人，一次0.5～1g(6.7～13.4mmol)，一日2～4次，餐后服用，一日最大剂量为6g(80mmol)。氯化钾缓释片不要嚼碎应吞服。对口服片剂出现胃肠道反应者宜用溶液，稀释于冷开水或饮料中，分次服用。(2)儿童宜用溶液，一日1～3g／m2(15～40mmol／m2)或0.075～0.22g／kg(1～3mmol／kg)，稀释于冷开水或饮料中，分次服用。
【制剂与规格】氯化钾片：(1)0.25g；(2)0.5g。
氯化钾缓释片：0.5g。
氯化钾颗粒：1.6g(相当于钾0.524g)。
氯化钾口服溶液：100ml∶10mg。
氯化钾注射液：(1)10ml∶1g；(2)10ml：1.5g。
枸橼酸钾PotassiumCitrste
【适应证】用于防治各种原因造成的低钾血症。防治泌尿系结石。
【注意事项】(1)用药期间注意复查血钾浓度。排尿量低于正常水平的患者慎用。
(2)餐后服用以避免本品盐类缓泻作用。
(3)服用本品时应当用适量液体冲服，防止摄入高浓度钾盐制剂而产生对胃肠道损伤的作用。
【禁忌证】伴有少尿或氮质血症的严重肾功能损害患者、未经治疗的阿狄森病、急性脱水、中暑性痉挛、无尿、严重心肌损害、家族性周期性麻痹和各种原因引起的高钾血患者。
【不良反应】口服可有异味感及胃肠道刺激症状。应用过量或原有肾功能损害时易发生高钾血症。
【用法和用量】口服：口服液一次10～20ml，一日3次或遵医嘱。颗粒剂(剂量以枸橼酸钾为准)温开水冲服，一次1-2袋，一日3次或遵医嘱。
【制剂与规格】枸橼酸钾颗粒剂：2g(含1.45g枸橼酸钾)；
枸橼酸钾口服液(1)100ml∶10g；(2)200ml∶20g。
门冬氨酸钾镁PotassiumAspartateandMagnesiumAspartatse
【适应证】用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，心肌炎后遗症，慢性心功能不全，急、慢性肝炎的辅助治疗。
【注意事项】(1)不宜与保钾利尿药合用。
(2)妊娠及哺乳期妇女慎用。
(3)儿童用药：无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。
(4)老年用药：老年人肾脏清除能力下降，应慎用。
【禁忌证】高血钾、高血镁、严重肾功能障碍及三度房室传导阻滞患者禁用，心源性休克(血压低于90mmHg)禁用。
【不良反应】滴注速度太快可引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心、呕吐、面部潮红、胸闷、血压下降，偶见血管刺激性疼痛。极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后即可恢复。大剂量应用可能引起腹泻。
【用法和用量】口服：一次1-2片或一次1支口服液，一日3次。
静脉滴注：一次10～20ml，一日1次加入5%葡萄糖注射液250ml或500ml中缓慢滴注，或遵医嘱。
【制剂与规格】门冬氨酸钾镁片剂：每片含钾36mg、镁11.8mg。
门冬氨酸钾镁口服液：(1)10ml∶钾103mg、镁34mg；(2)5ml∶钾103mg、镁34mg。
门冬氨酸钾镁注射液：(1)10ml∶钾114mg、镁42mg；(2)20ml∶钾228mg、镁82mg。
口服补液盐OralRehydrationSalts
【适应证】用于防治腹泻、呕吐、经皮肤和呼吸道等液体丢失引起的轻、中度失水，可补充水、钾和钠。
【注意事项】(1)各种水肿性疾病、忌钠盐性疾病、高钾血症、高血糖症患者慎用。
(2)腹泻停止后即停服。
(3)严重脱水时应用静脉输液法。
(4)应注意随访检查：血压、体重、血电解质(主要为Na+和K+)、失水体征、粪便量。
(5)妊娠期妇女及哺乳期用药资料尚不明确。
(6)老年人应用无特殊注意事项。
(7)儿童用药：一般不用于早产儿；婴幼儿应用本品时需少量多次给予，并在口服补液盐应用间期予以哺乳或日常喂养。
(8)当剂量超过一日100ml/kg时，需给予饮水、以免发生高钠血症。
【禁忌证】少尿或无尿；严重失水、有休克征象；严重腹泻，粪便量超过每小时30ml/kg；葡萄糖吸收障碍；由于严重呕吐等原因不能口服者；肠梗阻、肠麻痹和肠穿孔。
【不良反应】常见恶心、呕吐、咽部不适、胸痛等、高钠血症、水钠潴留。
【用法和用量】口服：将每包散剂溶于1000ml的凉开水中，搅匀，充分溶解后口服。(1)成人轻至中度失水：一次500ml，酌情调整剂量；或按50ml/kg计算总量，分次于4～6小时内服完；总量一日不得超过3000ml。其余应予静脉补液。(2)儿童轻度失水：开始时50ml/kg，4小时内服用，直至腹泻停止；或按一日每公斤体重口服50～160ml，分次于6小时内服完。
【制剂与规格】口服补液盐I：每包14.75g(大袋氯化钠1.75g，葡萄糖11g；小袋氯化钾0.75g，碳酸氢钠1.25g)。
口服补液盐Ⅱ：每包13.95g(氯化钠1.75g，葡萄糖10g，枸橼酸钠1.45g，氯化钾0.75g)。
复方(糖)电解质注射液(见表1)
【适应证】应用复方(糖)电解质输液的主要目的是调节体液平衡，同时补充部分的电解质及能量。输液总量的计算应根据生理维持量+既往丢失量+预计丢失量×安全系数全面考虑；应根据不同的需要选择处方合理的产品。复方(糖)电解质输液采用工业化生产，使用方便快捷，减少临床配制可能造成的污染及输液差错的发生。此外，近年国内上市了含复合糖(包括葡萄糖、果糖、木糖等)的复方糖电解质输液，对某些临床情况有其适应证。
【注意事项】(1)高钾血症、少尿、阿狄森病、严重烧伤、氮质血症患者及糖尿病患者应慎用。
(2)最好在患者的尿量为1日500ml或每小时20ml以上时使用。
(3)用药时根据临床需要可作下列检查及观察：血气分析或血二氧化碳结合力检查；血清Na+、K+、Ca2+、Cl-浓度测定；肾功能测定，包括血尿素氮、肌酐等；血压；心肺功能状态，如水肿、气急、发绀、肺部啰音、颈静脉充盈、肝-颈静脉回流征等，按需作静脉压或中心静脉压测定。
(4)有妊娠高血压综合征者应注意避免水钠潴留。
(5)儿童及老年患者补液量和速度应严格控制。
名称 用途 电解质浓度(mmol/L) 糖份含量(g/L) 渗透浓度(mOsm/L) Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- HCO3- 乳酸盐- 葡萄糖氯化钠注射液 主要用于细胞外液
的缺乏时的电解质及水分补充；含糖液体也补充部分热量(目前以醋酸钠林格最接近细胞外液成分) 154 154 50 复方氯化钠(林格)注射液 146 4 2.5 155 307.5 乳酸钠林格注射液 130 4 1.5 109 28 272.5 醋酸钠林格注射液 140 5 3 98 27 23 294 复方乳酸钠葡萄糖注射液 130 4 1.5 109 28 50 551 复方乳酸钠山梨醇注射液 130 4 1.5 109 28 50 551 复方电解质葡萄糖注射液M3A 用于经口摄取不足时的热量、水分和电解质补充(葡萄糖氯化钠钾多用于儿童) 60 10 50 20 27 复方电解质葡萄糖注射液M3B 50 20 50 20 27 复方电解质葡萄糖注射液MG3 50 20 50 20 100 葡萄糖氯化钠钾 30 20 50 80 复方电解质葡萄糖注射液R2A 用于脱水(可以补充细胞内液) 60 25 1 49 25 23.5 297 复方电解质葡萄糖注射液R4A 用于术后早期及婴幼儿水分、电解质补充 30 20 10 40 282 表1常用的糖电解质注射液
【禁忌证】乳酸血症患者禁用乳酸盐。
【不良反应】快速大量给药时，可能出现水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难、甚至急性左心衰竭。静脉滴注浓度较高，速度较快或静脉较细时，易刺激静脉内膜引起疼痛。滴注速度较快或原有肾功能损害时，应注意发生高钾血症。
【用法和用量】静脉滴注按年龄、体重及症状可适当增减，成人用量一次500～1000ml，每小时不超过500ml；儿童每小时50～100ml。
【制剂与规格】复方(糖)电解质注射液：(1)250ml；(2)500m。
混合糖电解质注射液CarbohydrateandElectrolyteInjection
【适应证】本品含葡萄糖、果糖和木糖醇等三种碳水化合物，适应于糖尿病、手术后或糖耐量异常患者补充部分能量、水电解质。其余同复方(糖)电解质注射液。
【注意事项】除葡萄糖外，本品含3％的果糖和1.5％木糖醇，过快静脉注射可能导致酸中毒。其余同复方(糖)电解质注射液。
【禁忌证】遗传性果糖不耐受者和对本品任一成分过敏者禁用。其余同复方(糖)电解质注射液。
【不良反应】其余同复方(糖)电解质注射液。
【用法和用量】缓慢静脉滴注：成人一日用量在500～1000ml，给药速率(以葡萄糖计算)每小时不超过0.5g/Kg。特殊年龄或疾病请遵医嘱。
【制剂与规格】混合糖电解质注射液：500ml。本品为复方制剂，每瓶500ml含葡萄糖30g，果糖15g，木糖醇7.5g，氯化钠0.730g，醋酸钠0.410g，氯化钙0.185g，氯化镁0.255g，磷酸氢二钾0.870g，硫酸锌0.700g。
12.3.2酸碱平衡调节药
碳酸氢钠SodiumBicarbonate
【适应证】用于代谢性酸中毒，碱化尿液以预防尿酸性肾结石，减少磺胺药的肾毒性，及急性溶血时防止血红蛋白沉积在肾小管，治疗胃酸过多引起的症状；静脉滴注对巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等药物中毒有非特异性的治疗作用。
【注意事项】(1)对胃酸分泌试验或血、尿pH测定结果有明显影响。
(2)下列情况慎用：少尿或无尿；钠潴留并有水肿时；原发性高血压。
(3)下列情况不作静脉内用药：碱中毒；各种原因导致的大量胃液丢失；低钙血症时。
(4)长期或大量应用可致代谢性碱中毒，并且钠负荷过高引起水肿等，妊娠期妇女应慎用。本品可经乳汁分泌，但对婴儿的影响尚无有关资料。
【禁忌证】禁用于吞食强酸中毒时的洗胃。
【不良反应】大量注射、存在肾功能不全或长期应用时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱、呼吸减慢、口内异味、尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐等。
【用法和用量】口服：(1)成人①用于制酸，一次0.5～1.0ｇ，一日3次，餐前服用。②碱化尿液：口服，首次4g，以后每4小时1～2g。静脉滴注，2～5mmol/kg，4～8小时内滴注完毕。③代谢性酸中毒：口服，一次0.5～2g，一日3次。静脉滴注，所需剂量按下式计算：补碱量(mmol)＝(－2.3－实际测得的BE值)×0.25×体重(kg)，或补碱量(mmol)＝正常的CO2CP－实际测得的CO2CP(mmol)×0.25×体重(kg)。一般先给计算剂量的1/3～1/2，4～8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救时，因存在致命的酸中毒，应快速静脉输注，首次1mmol/kg，以后根据血气分析结果调整用量。(每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根)
(2)儿童，①用于制酸，6岁以下儿童尚无统一标准剂量。6～12岁者一次0.5g，半小时可重复一次。②碱化尿液：口服，一日按体重1～10mmol/kg。③代谢性酸中毒：参考成人剂量。心肺复苏抢救时，首次静脉输注按体重1mmol/kg，以后根据血气分析结果调整剂量。
【制剂与规格】碳酸氢钠片：0.3g；0.5g。
碳酸氢钠注射液：(1)10ml∶0.5g；(2)100ml∶5g；(3)250ml∶12.5g。
12.4维生素类
维生素是一类维持人体正常代谢和健康所必需的小分子有机化合物。大部分维生素在人体内不能合成或合成量不足而必须从食物中摄取。正常情况下可由饮食摄入满足需要。维生素摄入不足可引起维生素缺乏症，如维生素B1缺乏可引起脚气病等。维生素包括水溶性和脂溶性两大类，前者有维生素B1、B2、B6、B12、烟酸、烟酰胺、维生素C、叶酸等，后者有维生素A、D、E、K等，补充过量极易蓄积中毒。临床患者维生素缺乏的常见原因有不能进食或进食不足，消化吸收障碍、分解代谢增强、生理需要量增加、不合理的肠外营养支持以及肠道菌群失调等。左卡尼汀是脂肪进入细胞的线粒体氧化的载体，是辅酶中的一员，暂时归入维生素大类。
维生素AVitaminA
【适应证】用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化、干眼病、夜盲症、皮肤角质粗糙等。
【注意事项】(1)慢性肾功能减退时慎用。
(2)妊娠期对维生素A需要量较多，但一日不宜超过6000U。
(3)婴幼儿对大量维生素A较敏感，应慎用。
(4)大量或长期服用维生素A可能引起齿龈出血，唇干裂。
(5)老年人长期服用维生素A可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。
(6)长期服用，应随访监测；暗适应试验，眼震颤，血浆胡萝卜素及维生素A含量测定。
【禁忌证】维生素A过多症患者禁用。
【不良反应】过量可引起慢性中毒。急性中毒可见异常激动、嗜睡、复视、颅内压增高等症状。
【用法和用量】成人：口服(1)用于预防，一日5000U。(2)用于严重维生素缺乏的治疗，成人一日10万U，3日后改为一日5万U，给药2周后一日1万～2万U，再用2个月；(3)用于轻度维生素缺乏的治疗，一日3万50000U，分2～3次服用后，症状改善后减量。(4)用于干眼病，成人一日2.5万～5万U，服用1～2周。肌内注射：一日6万～10万U，连续3日，以后一日5万U，共用2周。
儿童：口服(1)用于预防，0～3岁儿童一日2000U，4～6岁一日2500U，7～10岁一日3500U；(2)用于治疗，一日5000U。肌内注射：用于维生素A缺乏，一日2.5万～5万U，连续给药至症状及体征好转。(3)有恶心、呕吐、吸收不良综合征、眼损害较严重或于手术前后时，大于1岁儿童一日0.5万～1万U，共10日,大于8岁以上儿童剂量同成人。
【制剂与规格】维生素A胶囊：(1)2500U；(2)5000U。
维生素A注射液：0.5ml:25000U；(2)1ml:25000U。
水溶性维生素A注射液：1ml:50000U。
维生素EVitaminE
【适应证】吸收不良母亲所生新生儿、早产儿、低出生体重儿。进行性肌营养不良、以及心、脑血管疾病、习惯性流产及不孕症的辅助治疗。
【注意事项】大量可致血清胆固醇及血清三酰甘油升高。对维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺铁性贫血患者谨慎。
【禁忌证】对本品过敏者禁用。
【不良反应】大量服用可引起：视力模糊、乳腺肿大、腹泻、头晕、流感样综合征、头痛、恶心及胃痉挛、乏力软弱。
【用法和用量】维生素E缺乏，治疗量随缺乏程度而异。常用口服量：成人，一次10～100mg，一日2～3次；儿童，一日1mg/kg，早产儿一日15～20mg。
【制剂与规格】维生素E胶丸：(1)10mg；(2)50mg；(3)100mg。
维生素E注射液：(1)1ml∶5mg；(2)1ml∶50mg。
维生素K1：用于维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍；中度梗阻性黄疸等伴有凝血功能改变。肌内注射：一次10mg，一日1～2次，24小时内总量不超过40mg。
(其他见第6章-血液系统疾病用药)
维生素CVitaminC
【适应证】预防和治疗坏血病，创伤愈合期，急慢性传染病，紫癜及过敏性疾病的辅助治疗；特发性高铁血红蛋白血症的治疗；慢性铁中毒的治疗；克山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗；某些病对维生素C需要量增加，如：接受慢性血液透析的患者、发热、创伤、感染、手术后的患者，严格控制饮食、营养不良。
【注意事项】(1)突然停药可能出现坏血病症状。
(2)下列情况慎用：半胱氨酸尿症，痛风，高草酸盐尿症，尿酸盐性肾结石，糖尿病，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】可见腹泻、皮肤潮红、头痛、尿频、恶心呕吐、胃部不适等反应。大量可能引起尿酸盐、半胱氨酸或草酸盐结石。
【用法和用量】口服：一般治疗维生素C缺乏症，成人一次0.1～0.2g，一日2～3次。儿童一日100～300mg，分2～3次服。
静脉注射或肌内注射，一日0.25～0.5g，至少2周。儿童一日100～300mg，至少2周。
【制剂与规格】维生素C片：(1)25mg；(2)50mg；(3)100mg。
维生素C注射液：(1)2ml∶0.1g；(2)2ml∶0.25g；(3)5ml∶0.5g；(4)20ml∶2.5g。
维生素B1VitaminB1
【适应证】用于维生素B1缺乏所致的脚气病或威克尔脑病的治疗，亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。
【注意事项】大剂量应用时，测定尿酸浓度可呈假性增高，尿胆原可呈假阳性。偶见过敏反应，个别可发生过敏性休克，应在注射前用其10倍稀释后0.1ml作皮试，以防过敏反应，不宜静脉注射。
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】过量可出现头痛、疲倦、烦躁、食欲减退、腹泻、水肿，偶见过敏反应。
【用法和用量】口服：成人一次5(10mg，一日3次；儿童一日10mg。
肌内注射：用于重型脚气病，成人一次50～100mg，一日3次，症状改善后口服；儿童，一日10～25mg，症状改善后口服。
【制剂与规格】维生素B1片：(1)5mg；(2)10mg。
维生素B1注射液(仅用于肌内注射)：(1)2ml∶50mg；(2)2ml∶100mg。
维生素B2VitaminB2
【适应证】用于防治维生素B2缺乏症，如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、角膜血管化、结膜炎、脂溢性皮炎等。
【注意事项】(1)当药品性状发生改变时禁止服用。
(2)饭后口服吸收较完整。
(3)不宜与甲氧氯普胺合用。
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】在正常肾功能状态下几乎不产生毒性；大量服用后尿呈黄色。
【用法和用量】口服：成人一次5～10mg，一日3次。儿童(12岁及12岁以下)：一日3～10mg，分2～3次服。
肌内注射：成人一次5～10mg，一日1次。儿童一次2.5～5mg，一日1次。
【制剂与规格】维生素B2片：(1)5mg；(2)10mg。
维生素B2注射液：(1)2ml∶1mg；(2)2ml∶5mg；(3)2ml∶10mg。
维生素B6VitaminB6
【适应证】用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒、脂溢性皮炎、口唇干裂，也可用于妊娠及放化疗抗癌所致的呕吐，新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。
【注意事项】(1)老人、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用本品；
(2)本品可使尿胆原试验呈假阳性。
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】长期大量可引起严重神经感觉异常，进行性步态不稳至足麻木、手不灵活。
【用法和用量】口服：用于维生素B6缺乏症，成人一日10～20mg，连续3周，以后每日2～3mg，持续数周。儿童一日2.5～10mg，连续3周，以后每日2～5mg，持续数周。
皮下注射或肌内注射一次50～100mg，一日１次。
异烟肼中毒解毒：每异烟肼1g同时应用维生素B61g静脉注射。
【制剂与规格】维生素B6片：10mg。
维生素B6注射剂：(1)1ml∶25mg；(2)1ml∶50mg；(3)2ml∶100mg。
烟酸：预防和治疗烟酸缺乏症，如糙皮病；也用作血管扩张，治疗高脂血症。(1)糙皮病：成人口服，一次50～100mg，一日3次，餐后服，一日可用到500mg；静脉注射，一次25～100mg，一日2次或50～200mg加入5～10%葡萄糖液100～200ml中静脉滴注，一日1次。小儿，口服，一次25～50mg，一日3次；静脉缓慢注射：一日300mg。(2)调节血脂：开始口服50～100mg，一日3次，1～3周后可增至一日2～3g。
(其他见第3章-心血管系统疾病用药)
复合维生素BCompoundVitaminB
【适应证】用于预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。
【注意事项】(1)当药物性状发生改变时禁止服用。
(2)日常补充和预防时，宜用最低量。
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】大剂量服用可出现烦躁、疲倦、食欲减退等。偶见皮肤潮红、瘙痒。尿液可能呈黄色。
【用法和用量】口服：成人一次1～3片，一日3次。儿童一次1～2片，一日3次。
【制剂与规格】复合维生素B片：每片含维生素B13mg、维生素B21.5mg、维生素B60.2mg、烟酰胺10mg、泛酸钙1mg。
维生素ADVitaminAD
【适应证】用于预防和治疗维生素A及D缺乏症，如夜盲症、干燥性眼炎、佝偻病、软骨症等。
【注意事项】高钙血症妊娠期妇女可伴有维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。老年人长期服用本品，可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。过敏体质者慎用。
【禁忌证】肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用
【不良反应】可见骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。
【用法和用量】口服：1岁以上儿童，一次1丸，一日1次。
肌内注射：儿童一次0.5～1ml，一日1次。
【制剂与规格】维生素AD胶丸：(1)维生素Ａ3000Ｕ(或5000Ｕ)；(2)维生素Ｄ300Ｕ(或５00Ｕ)。
维生素AD注射剂：(1)0.5ml∶维生素Ａ2.5万U；(2)维生素Ｄ2500U。
维生素AD滴剂：(1)每1ml含维生素A50000U；(2)维生素D5000U。
左卡尼汀L-Carnitine
脂肪进入细胞的线粒体氧化的载体，是辅酶中的一员，暂时归入维生素大类。
【适应证】预防和治疗左卡尼汀缺乏症。依赖血液透析的慢性肾衰竭患者，可以改善骨骼肌病、心律失常、高脂血症、低血压和透析中肌痉挛等症状。
【注意事项】(1)用胰岛素或其他降糖药物的患者可能有低血糖的发生，应检测患者的血糖在控制数值以内。
(2)含有少量乙醇，对乙醇过敏的患者慎用。
(3)静脉注射剂常稀释后由静脉滴注
(4)肾功能不全者慎用。
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】偶见口干、胃肠轻度不适，停药后可自行消失。
【用法和用量】口服：成人一日1～3g，分2～3次服用。儿童按体重50mg/kg开始使用，依据需要和耐受性缓慢增加剂量。用餐时服用
【制剂与规格】左卡尼汀10ml：1g。
注射用水溶性维生素Water-solubleVitaminforInjection
【适应证】肠外营养的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。
【注意事项】本品加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避免某些高敏患者可发生过敏反应。
【禁忌证】对本品中任一成分有过敏的患者禁用。
【不良反应】可能发生过敏反应。
【用法和用量】静脉滴注：成人和体重10kg以上儿童，一日1瓶；
新生儿及体重不满10kg的儿童，按体重一日十分之一瓶/kg。
【制剂与规格】注射用水溶性维生素：每瓶含硝酸硫胺3.1mg、核黄素磷酸钠4.9mg、烟酰胺40mg、盐酸吡哆辛4.9mg、泛酸钠16.5mg、维生素C钠113mg、生物素60μg、叶酸0.4mg、维生素B125μg、甘氨酸300mg、乙二胺四乙酸二钠0.5mg、对羟基苯甲酸甲酯0.5mg。
脂溶性维生素注射液(I)Fat-solublevitamininjection(I)
【适应证】肠外营养的组成部分之一。满足儿童一日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。
【注意事项】(1)本品冷冻9(2～9℃)避光保存
(2)必须稀释后静脉滴注。用前1小时配制，24小时内用完。
(3)不宜与香豆素类抗凝血药等合用
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】未见明显不良反应报告。
【用法和用量】适用于11岁以下儿童及婴儿，按体重一日1ml/kg，一日最大剂量10ml。使用前在无菌条件下，将本品加入到脂肪乳注射液内(100ml或以上量)，轻轻摇匀后输注，并在24小时内用完。
【制剂与规格】脂溶性维生素注射液(I)每10ml所含组分为：(1)维生素A0.69mg；(2)维生素D210μg；(3)维生素E6.4mg；(4)维生素K10.20mg。
脂溶性维生素注射液(II)Fat-solublevitamininjection(II)
【适应证】肠外营养不可少组成部分之一，用以满足成人每天对脂溶性维生素A、维生素D、维生素E、维生素K的生理性需要。
【注意事项】(1)本品冷处(2～10℃)避光保存。
(2)必须稀释后静脉滴注。用前1小时配制，24小时内用完。
(3)不宜与香豆素类抗凝药等合用。
【禁忌证】对本品过敏者。
【不良反应】偶见体温上升和寒战；可能出现血清门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和胆红素升高，减量或暂停药即可恢复正常。
【用法和用量】静脉滴注成人和11岁以上儿童，一日10ml(1安瓿)。使用前在无菌条件下，将本品加入到脂肪乳注射液500ml内，摇匀后即输注，并在24小时内用完。
【制剂与规格】脂溶性维生素注射液(II)每10ml所含组分为：(1)维生素A0.99mg；(2)维生素D25μg；(3)维生素E9.1mg；(4)维生素K10.15mg。
注射用多种维生素(12)MultivitaminforInjection(12)
【适应证】肠外营养中需要维生素补充的患者，可同时补充水溶性和脂溶性维生素。
【注意事项】必须稀释后静脉滴注。用前1小时配制，24小时内用完。
【禁忌证】已知对本品任一活性成分过敏者，尤其是对维生素B1或辅料过敏者；已存在的维生素过多症；新生儿，婴儿以及11岁以下的儿童。。
【不良反应】可能发生过敏反应。
【用法和用量】静脉滴注：成人和11岁以上儿童，一日10ml(1安瓿)。对营养需求增加的病例(如严重烧伤)，也可按一日给药量的2至3倍给药。输注前即刻用5ml注射用水溶解瓶内内容物。
肌内注射注射前即刻用2.5ml注射用水溶解瓶内内容物。复溶方法：用注射器吸取5ml注射用水、5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液加入到瓶内。轻轻混合并溶解粉末。得到桔黄色溶液。复溶后，通过静脉缓慢注射(至少10分钟)或者以5%葡萄糖溶液或0.9％氯化钠溶液进行输注。
【制剂与规格】注射用多种维生素：每支含维生素A3500IU、维生素D3220IU、维生素E10.2mg、维生素C125mg、维生素B25.67mg、四水脱羧辅酶5.8mg、维生素B65.5mg、维生素B126μg、叶酸414μg、右旋泛醇16.15mg、维生素H69μg、烟酰胺46mg。
12.5矿物质类
矿物质具有特殊的营养价值及生理功能，缺乏时可引起疾病或影响正常生长发育。一般情况下不会出现摄入不足，但经口进食不足或不能进食者常出现摄入不足或缺乏，也常见于消化道功能异常、生理需要量增加例如妊娠期妇女、肠外营养时没有及时补充等情况。
氯化钙:治疗钙缺乏，急性血钙过低，碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症；维生素D缺乏症；镁中毒、氟中毒的解救；心脏复苏时应用，如高血钾、低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救等。稀释后缓慢静脉注射(每分钟不超过0.5ml即13.6mg钙)，一次0.5～1g，根据病人情况，血钙浓度，1～3天重复给药。用于低钙或电解质补充。儿童用量，25mg/kg(6.8mg钙)。
(其他见第5章-内分泌代谢系统疾病用药)
碳酸钙:用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、骨发育不全、佝偻病等；妊娠、哺乳期、绝经期妇女及老年人钙的补充。口服:用于高磷血症一日1.5～3g，分次于进餐时服用；补钙一日0.5～2g，分次于餐后服用。
(其他见第5章-内分泌代谢系统疾病用药)
葡萄糖酸钙:用于治疗钙缺乏，急性血钙过低，碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足抽搐症；镁中毒、氟中毒的解救；过敏性疾病等；用于心脏复苏时间(如高血钾、低血钙或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救)。
口服：一次0.5～2g，一日3次；儿童，一次0.5～1g，一日2～3次。
静脉注射或静脉滴注：用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，每分钟不超过5ml；成人，(1)低钙血症，一次1g，需要时可重复；(2)高镁血症，一次1～2g；(3)氟中毒解救，静脉注射1g，1小时后重复，如有搐搦，可静脉注射3g。
(其他见第5章-内分泌代谢系统疾病用药)
甘油磷酸钠注射液SodiumGlycerophosphateInjection
【适应证】成人静脉营养时的磷补充剂、磷缺乏患者、低磷血症。
【注意事项】肾功能障碍患者应慎用；不得直接静脉滴注，应稀释后于24h内使用且注意控制给药速度。
【禁忌证】对本品过敏者，休克、脱水、严重肾功能不全者。
【不良反应】长期用药可引起血磷升高、血钙降低。
【用法和用量】静脉滴注：一日10ml，2.16g,对接受静脉治疗者应根据实际情况酌情增减。
加入复方氨基酸注射液或5%或10%葡萄糖注射液500ml中(注射用甘油磷酸钠应先用10ml注射用水溶解)，4～6小时内缓慢滴注滴速每小时1.7～2.5mmol或360～540mg。
【制剂与规格】甘油磷酸钠注射液：10ml∶2.16g。
注射用甘油磷酸钠：2.16g。
硫酸镁MagnesiumSulfate
【适应证】①用于便秘、肠内异常发酵，亦可与驱虫剂并用；与活性炭合用，可治疗食物或药物中毒。②用于阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。③用于惊厥、子痫、尿毒症、破伤风、高血压脑病及急性肾性高血压危象等。④也用于发作频繁而其他治疗效果不好的心绞痛患者，对伴有高血压的患者效果较好。⑤外用热敷，消炎去肿。⑦用于治疗早产。
【注意事项】(1)导泻时，如服用大量浓度过高的溶液，可能自组织中吸取大量水分而导致脱水。
(2)应用硫酸镁注射液前须查肾功能，如肾功能不全应慎用，用药量应减少；有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。
(3)每次用药前和用药过程中，定时做膝腱反射检查，测定呼吸次数、观察排尿量、血镁浓度。当血镁浓度至临床出现膝腱反射明显减弱或消失，或呼吸次数每分钟少于14～16次，每小时尿量少于25～30ml或24小时少于600ml，应及时停药。
(4)用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促，应及时听诊，必要时胸部X线摄片，以便及早发现肺水肿。
(5)如出现急性镁中毒现象，可用钙剂静注解救，常用的为10%葡萄糖酸钙注射液10ml缓慢注射。
(6)老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用。
(7)保胎治疗时，不宜与肾上腺β受体激动药同时使用，否则容易引起血管的不良反应。
【禁忌证】肠道出血患者、急腹症患者及妊娠期妇女、经期妇女禁用本品导泻。
【不良反应】①导泻时如浓度过高，可引起脱水；胃肠道有溃疡、破损之处，易造成镁离子大量的吸收而引起中毒。②静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状，快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕，个别出现眼球震颤，减慢注射速度症状可消失。③肾功能不全，用药剂量大，血镁浓度达5mmol/L时，可出现肌肉兴奋性受抑制，感觉反应迟钝，膝腱反射消失，呼吸开始受抑制，血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常，心脏传导阻滞，浓度进一步升高，可使心跳停止。④连续使用硫酸镁可引起便秘，部分患者可出现麻痹性肠梗阻，停药后好转。⑤极少数血钙降低，再现低钙血症。⑥镁离子可自由透过胎盘屏障，造成新生儿高血镁症，表现为肌张力低，吸吮力差，不活跃，哭声不响亮等，少数有呼吸抑制现象。⑦少数妊娠期妇女出现肺水肿。
【用法和用量】口服：(1)导泻，一次5～20g，一般为清晨空腹服，同时饮100～400ml水，也可用水溶解后服用。(2)利胆，一次2～5g，一日３次，餐前或两餐间服。也可服用33％溶液，一次10ml。
肌内注射或静脉注射(1)抗惊厥、子痫、降血压等25％溶液，一次4～10ml；或将25％溶液10ml用5％～10％葡萄糖注射液稀释成1％或5％浓度后静脉滴注；(2)治疗儿童惊厥肌内注射或静脉用药一次0.1～0.15g/kg，以5～10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液，静脉滴注或稀释成5%溶液，缓慢静脉注射。25%溶液可作深层肌内注射。一般儿科仅用肌内注射或静脉用药，安全。(3)治心绞痛可将10％溶液10ml用5％～10％葡萄糖注射液10ml稀释后缓慢静脉注射，一日１次，连续10日。(4)治疗中重度妊娠高血压征、先兆子痫和子痫首次剂量为2.5～4g，用25%葡萄糖注射液20ml稀释后，5分钟内缓慢静脉注射，以后每小时1～2g静脉滴注维持。24小时总量为30g，根据膝腱反射、呼吸次数和尿量监测。(5)治疗早产：首次负荷量为4g，用25％葡萄糖注射液20ml稀释后5分钟内缓慢静脉注射，以后用25％硫酸镁注射液60ml加入5％葡萄糖注射液1000ml中静脉滴注，速度为每小时2g，直到宫缩停止后2小时，以后口服β肾上腺受体激动药维持。
【制剂与规格】硫酸镁注射液：(1)10ml∶1g；(2)10ml∶2.5g。
硫酸镁散剂：50g。
葡萄糖酸锌Zincgluconate
【适应证】各种缺锌性疾病。也有应用于缺锌导致的厌食症、缺锌导致的生长发育迟缓等。
【注意事项】①不宜空腹服或过量服用。②本品宜餐后服用以减少胃肠道刺激。③应在确诊为缺锌症时使用，如需长期服用，必须在医师指导下使用。
【禁忌证】对锌制剂过敏的患者禁用本品。
【不良反应】个别有恶心、胃不适、便秘、腹痛、过敏性皮疹等。过量的锌进入体内可引起钙和铁缺乏，还可影响铜、铁离子的代谢。
【用法和用量】口服：用于儿童厌食症，一次1～2mg/kg，一日2次。皮肤痤疮，一次25mg，一日２次，３周为一疗程。
【制剂与规格】葡萄糖酸锌片：以锌含量计(1)5mg；(2)12.5mg。
葡萄糖酸锌胶囊：以锌含量计25mg。
葡萄糖酸锌颗粒：(1)70mg(相当于元素锌10mg)；(2)100mg(相当于元素锌14.3mg)
葡萄糖酸锌口服液：100ml∶35.3mg。
葡萄糖酸锌糖浆剂：100ml∶50mg。
多种微量元素注射液Multi-traceelementsinjection
【适应证】肠外营养的多种微量元素的补充剂，10ml能满足成人每日对铬、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。孕妇对微量元素的需要量轻度增高，故本品也适用于妊娠妇女。
【注意事项】①微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退，以及肾功能障碍者慎用。②未稀释不能输注。③本品经外周静脉输注时，每500ml复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液最多可以加入本品10ml。④不可添加其他药物，以避免可能发生的沉淀。⑤必须在静注前1h内加入稀释液中，输注时间不超过24h。⑥输注速率不宜过快，按用法用量中推荐时间进行。⑦长期使用中，注意监测各微量元素缺乏或过量的有关症候，进行相应的药物调整。
【禁忌证】肾功能严重障碍、不耐果糖患者禁用。
【不良反应】输注速度过快时可能造成患者心肾负担过重，使原有心肾功能障碍的患者病情加重。
【用法和用量】成人推荐剂量一日10ml。在配伍得到保证的前提下用本品10ml加入500ml复方氨基酸或葡萄糖注射液中，静脉滴注时间6～8小时，输注速率不宜过快。体重超过15kg的儿童一日0.1ml/kg，稀释后静脉输注，输注速率不超过1ml／分钟。在无菌条件下，配制好的输液必须在24小时内输注完毕，以免被污染。
【制剂与规格】多种微量元素注射液(II)：10ml。本品渗透压为：1900mOsm/kg·H2O
每10ml含氯化铬53.3μg、氯化铜3.4mg、氯化铁5.4mg、氯化锰0.99mg、钼酸钠48.5μg、亚硒酸钠105μg、氯化钠13.6mg、碘化钾166μg、氯化钠2.1mg。
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