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2018-2019学年人教版选修5第2章第2节芳香烃
2019-03-27 | 阅:  转:  |  分享 
  
高低温试验箱http://www.linpin.org恒温恒湿实验室http://www.linpin.org【三维目标】知识与
技能1、了解苯的物理性质;2、认识苯的分子结构特征,推测苯的主要化学性质;3、通过实验培养学生的观察能力、思维能力。过程与
方法从观察实验现象入手,启发学生分析产生现象的因果关系和本质联系,从而使学生了解学习和研究化学问题的一般方法和思维过程。
情感、态度和价值观激发学生的学习热情,关注与社会生活有关的化学问题。【重点、难点】1、重点:苯的化学性质;2、
难点:苯的分子结构。芳香族化合物的历史含义:具有香味的物质;芳香族化合物的现代含
义:含苯环的的有机化合物;芳香族化合物的一种,是芳香族碳氢化合物的简称,又称“芳烃”芳香烃:一、苯的物理性质
无色液体,有特殊气味,熔点5.5℃,沸点80.1℃,易挥发,比水轻,不溶于水,是重要的有机溶剂。[有毒]对人的
神经系统、造血系统有伤害,可导致白血病。1825年法拉第最早从煤焦油中提取出苯;1834年,德国科学家米希尔里希对
苯命名;法国科学家日拉尔测定了苯的相对分子质量。二、苯的分子结构苯是否为链状结构?……实验:1、在溴水中滴加苯,充分振荡
,观察现象2、在酸性KMnO4滴加苯,充分振荡,观察现象苯有“烷烃”的结构特征吗?如果C6H6是“烷烃”,你
能写出它的可能结构吗?棱晶烷理论推测:它能使Br2水褪色吗事实:苯只产生一个一元取代产物实验事实:1、苯只产生一个一元
取代产物3、苯在催化剂存在的情况下和H2和Cl2发生加成反应。2、苯在催化剂存在的情况下和液Br2发生取代反应。——类似于
烷烃的性质——类似于C=C的性质——6个氢原子等价我坐下来写我的教科书,但工作没有进展;我的思想开小差了,我把
椅子转向炉火,打起瞌睡来了。原子又在我眼前跳跃起来,它们盘旋、旋转、像蛇一样地动着。看!那是什么?有一条蛇咬住了自己的尾巴,这个形
状虚幻地在我眼前旋转着,像是电光一闪,我醒了;……我花了这一夜的其余时间,做出了这个设想,先生们!让我们学会做梦吧!或许我们将学到
真理。AugustKekule,1865(1)6个碳原子构成平面六边形环;(2)每个碳原子均连接一个氢原子;(3)
环内碳碳键单双键交替。实验事实:苯的二元取代产物有三种苯的邻位上的二元取代物只有一种C6H6中六个碳碳键是介于C-C和C=
C之间的一种特殊的键。C-C键键长:1.54×10-10mC=C键键长:1.34×10-10mC6H6中六个碳碳键键长相等为
1.40×10-10m实验事实:在烃分子中去掉2个H原子形成一个双键是吸热反应,大约需要117~125kJ/mo
l的热量。但1,3-环己二烯失去2个H原子变成苯是放热反应,反应热为23.4kJ/molE(kJ/mol)反应进程吸收~12
0kJ/mol吸收~120kJ/mol吸收~120kJ/mol放出~23.4kJ/mol获得~140kJ/mol
的稳定能[近代化学键电子理论]······SP2杂化后,留下的未杂化的P轨道六个未成对电子相连成大∏键[
预测苯分子构型]①棱晶烷②盆烯③杜瓦苯⑴若苯的一氯取代物只有一种,则___不满足要求;
⑵若苯的二取代物有三种,会得出什么结论?⑶若邻二氯苯只有一种,会得出怎样的结论?三、苯的化学性质1、苯的取代反应⑴苯的溴化
反应【讨论】:试剂如何添加?冷却水为什么下进上
出?装置中冷凝管与长玻璃管的作用?为什么导管口不插到液面下?反应现象有哪些?能否用溴水?怎样净化溴苯?如何验证反应是取
代反应?【讨论】上述实验中与AgNO3溶液产生沉淀的一定是HBr吗?何如改进?⑵苯的硝化反应①水浴加热,且温度计要悬挂在水浴
中;②带橡皮塞的长导管:冷凝回流。【讨论】:如何证明有硝基苯生成?把反应后的混合物倒入水中,溶液分层,下
层有不溶于水的油状液体产生密度比水大的无色油状液体、有苦杏仁味、有毒。⑶苯的磺化反应+H2SO4SO3H——+H2O
70-80℃2、苯的加成反应+3H2催化剂△+3Cl2紫外光ClClClClClCl3、苯的氧化反
应+15/2O2点燃6CO2+3H2O【结论】:苯中特殊的键,使苯环的结构比较稳定:难氧化、易取代、难加成。祝同学们一帆风顺!
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(本文系我是铁马金...首藏)