2018_2019学年北京选修5人教版有机化学基础有机方程式及有机推断
一、有机烃
1、乙烯和水
2、乙烯和溴的四氯化碳
3、乙烯生成高分子化合物
4、丙烯生成高分子
5、实验室制备乙炔
6、除去乙炔中的杂质H2S可以用的试剂是：相应的方程式为：
实验室制备乙炔为了减慢反应速率，采取的措施是：
实验室制备乙烯，温度计的位置是：，除去乙烯中的杂质SO2和乙醇蒸汽，应该用：
7、苯的溴代
8、苯的硝化
9、苯的加成
10、除去溴苯中的溴单质，用到的试剂是：相应的离子方程式是：
11、将甲苯和苯分别加到酸性高锰酸钾溶液中，现象是：原因是：
。将溴水分别滴加到苯和甲苯中，现象是：
12、甲苯和氯气光照（发生一氯取代）
13、甲苯的硝化（三硝基取代）
14、乙炔制备聚氯乙烯
15、1，3—丁二烯和溴按照物质的量1：1加成
16、将溴水加入到苯中振荡，现象是：
二、卤代烃
1、溴乙烷的水解
2、溴乙烷的消去
3、1，2—二溴乙烷的消去
4、1，2—二溴乙烷的水解
5、卤代烃中卤族元素的检验
三、醇
1、乙醇和钠反应的现象是：方程式
2、乙醇的催化氧化
3、乙醇的消去
4、乙醇和溴化氢加热
5、乙二醇的催化氧化
6、乙酸和乙醇的酯化
7、工业乙醇制备无水乙醇的方法是：乙二醇的用途：
甘油的用途甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇在水中的溶解度
分离甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇的方法是：
8、写出符合分子式C5H12O属于醇并满足下列条件：
（1）可以催化氧化成醛的结构简式：
（2）不可以催化氧化：
（3）不能发生消去：
四、苯酚
1、酚的结构特点
2、苯酚和氢氧化钠溶液
3、苯酚钠溶液通CO2
4、苯酚和碳酸钠溶液
5、苯酚和溴水
6、苯酚在空气中放置，现象是：原因是：
苯酚溶液中加入氯化铁溶液，现象是：苯酚沾到手上，应该用：洗涤
苯酚有弱酸性，但是乙醇为中性，说明：苯的溴代和苯酚的溴代对比说明：
7、除去苯中的苯酚的方法是：
8、苯酚和甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂
9、溴苯和足量的氢氧化钠溶液的反应：
五、醛和乙醛
1、乙醛和氧气
2、乙醛和新制备的氢氧化铜加热
3、乙醛发生银镜反应
4、乙醛和氢气
5、洗涤银镜应该用：新制氢氧化铜悬浊液的配制操作
银氨溶液的配制
含有甲醛35%—40%的水溶液的名称是：用途：
6、甲醛和足量的银氨溶液反应
7、能发生银镜反应的物质有：
六、羧酸和酯
1、乙酸和碳酸氢钠溶液
2、乙酸和乙醇的酯化
3、甲酸和甲醇的酯化
4、乙酸乙酯酸性条件下水解
5、乙酸乙酯和氢氧化钠溶液的反应
6、乙酸苯酚酯和氢氧化钠溶液的反应
7、乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇杂质，除去的方法：
制备乙酸乙酯时候，药品的加入顺序是：
8、写出下列物质的结构简式：
（1）苯甲酸苯甲酯（2）乙二酸乙二酯
（3）甲酸甲酯（4）乙二酸二乙酯
9、写出符合分子式C4H8O2且满足下列条件的同分异构体的结构简式：
（1）可以水解
（2）能与碳酸氢钠溶液反应
（3）能发生银镜反应且可以和钠反应
七、油脂、糖、蛋白质
1、葡萄糖的结构简式：
2、蔗糖水解
3、蔗糖水解产物的检验：
4、淀粉水解方程式
5、淀粉水解产物的检验
6、麦芽糖水解的方程式
7、粗苯甲酸的提纯的方法是：原因是
8、甲醛和足量的银氨溶液反应的方程式：
9、乙二酸和乙二醇在一定条件下生成高分子的方程式
10、写出甘氨酸和丙氨酸的结构简式
八、有机推断
1、由烃A和其它无机原料合成六元环状化合物G，已知同温、同压下A的密度是氢气密度的15倍。B相对分子质量比A大79，回答下列问题
（1）物质B的官能团名称：
（2）写出每个步骤的化学方程式并注明反应类型
（3）写出G酸性水解的方程式：
（4）写出D和F在一定条件下生成高分子化合物的方程式。
2、根据下面的反应路线及所给信息填空：
（1）反应①的类型是___________，反应⑥的类型是______________。
（2）C的结构简式是____________，D的结构简式是_______________。
（3）写出反应②的化学方程式：。
（4）反应⑦中，除生成α-溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若有，请写出其结构简式：
①；②。
（5）写出反应③的化学方程式并注明反应类型:
（6）写出反应④的化学方程式并注明反应类型:
（7）的同分异构体中能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环的有：种
3、肉桂酸甲酯是一种常用的调制具有水果香味的食用香精。下图是由A（苯乙烯）合成肉桂酸甲酯H等有机物的合成信息：
已知：①
F为含有三个六元环的酯；
请回答下列问题：
（）的反应类型是；的反应类型是；（）转化为的化学方程式是；（）转化为的化学方程式是；
（）（5）写出符合以下条件的D的全部同分异构体的结构简式。
①结构通式可表示为： （其中X、Y均不为H）；
②能发生银镜反应；
③遇FeCl3溶液呈紫色。
（）反应类型是；反应类型是；（）化学方程式是；（）化学方程式是；（）
已知：
(l)生成A的反应类型是____。
(2)试剂a是____。
(3)B中所含的官能团是____。
(4)W、D均为芳香化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
①F的结构简式是____。②“F→X”的反应中，除X外，另外一种产物是__________。
③生成聚合物Y的化学方程式是__________。
(5)只以CH2=CH-CH=CH2为有机原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
答案(1)取代反应；(2)浓硫酸、浓硝酸；(3)氯原子、硝基；
(4)①；②H2O；
③
(5)
5、具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：
已知：
（1）A属于芳香烃，其名称是__________。
（2）B的结构简式是__________。
（3）由C生成D的化学方程式是__________。
（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________；此反应同时生成另
外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是__________。
（5）是___________。
（6）下列说法正确的是___________（选填字母序号）。
a.G存在顺反异构体
b.由G生成H的反应是加成反应
c.1molG最多可以与1molH2发生加成反应
d.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成
路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系箭头上注明试剂和反应条件）。
（2）
（3）
（4）
（5）NaOH醇溶液
（6）bd
（7）
（R、R''代表基）
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