化学高考题分类目录M单元糖类蛋白质合成材料M1糖类M2蛋白质合成材料2．M2[2016·天津卷]下列对氨基酸和蛋白
质的描述正确的是()A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C．α－氨基丙酸与α－氨基苯丙酸混合物
脱水成肽，只生成2种二肽D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动2．A[解析]蛋白质水解的最终产物是
氨基酸，A项正确；变性是蛋白质的性质，氨基酸遇到重金属离子不会变性，故B项错误；α－氨基丙酸和α－氨基苯丙酸混合物脱水成肽，生成的
二肽有4种，故C项错误；氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的是阴离子，在电场作用下向阳极(与电源正极相连的电极)移动，D项错误。10
．K1、K2、K3、K4、M2[2016·浙江卷]下列说法正确的是()A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B．
CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷D．与都是
α－氨基酸且互为同系物10．A[解析]甲苯分子中有四种不同化学环境的氢原子，中也有四种不同化学环境的氢原子，A项正确；2－丁烯
中四个碳原子在同一个平面，但不在同一直线上，B项错误；最长碳链为6个碳原子，名称应为2，3，4，4－四甲基己烷，C项错误；D项两物
质结构不相似，不属于同系物，D项错误。11．M2[2016·上海卷]合成导电高分子化合物PPV的反应为nII＋CHnCH2CHC
H2下列说法正确的是()A．PPV是聚苯乙炔B．该反应为缩聚反应C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D．1mol最多可与
2molH2发生反应11．B[解析]聚苯乙炔为，A项错误；聚苯乙烯为，PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成不相同，C项错误；
1mol最多可与5molH2发生加成反应，D项错误；该反应生成高分子PPV的同时，还有小分子HI生成，符合缩聚反应的定义，
B项正确。九、[2016·上海卷]M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：图0完成下列填
空：48．M2M3D与1－丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。________________
48．(合理即给分)[解析]D与1－丁醇反应生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，与氯乙烯发生共聚，反应的方程式
为nCH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3＋nCH2===CHClM3有机物合成38．L5、L6、K4、K3、M4
、M3[2016·全国卷Ⅰ][化学——选修5：有机化学基础]秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要意义。下面是以秸秆为原料合成聚
酯类高分子化合物的路线：图0－0回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是________。(填标号)a．糖类都有甜味，具有C
nH2mOm的通式b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d．淀粉和纤维素都属于多糖类
天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为________。(3)D中的官能团名称为__________________，D生成E
的反应类型为________。(4)F的化学名称是____________，由F生成G的化学方程式为______________
__________________________。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW
与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有____________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
____________。(6)参照上述合成路线，以(反，反)－2，4－己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸
的合成路线。38．(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸＋(2n－1)H2O(5)12H
OOCH2CCH2COOH(6)[解析](1)不是所有的糖类都有甜味，糖类也不一定都符合该通式，a错误；麦芽糖水解只生成葡萄
糖，b错误；由于淀粉遇I2变蓝，故可用碘水检验淀粉是否水解完全，而利用银镜反应能检验水解产物中是否含有葡萄糖，c正确；淀粉和纤维素
都是天然高分子化合物，且属于多糖类，d正确。(2)结合图示可确定B生成C的反应为酯化反应(或取代反应)。(3)根据D的结构简式可确
定D含有酯基和碳碳双键两种官能团。E比D中少了4个H原子，即D到E发生消去反应。(4)由F的键线式可确定其名称为己二酸，己二酸与1
，4－丁二醇发生缩聚反应生成G，G为。(5)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基，且苯环上有2个取代基，分别为—C
H2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COO
H)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为。
(6)结合题目路线图中C到D的转化，用与C2H4反应生成，在Pd/C、加热条件下转化为对二甲苯，对二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得
到对苯二甲酸。43．M3[2016·上海卷]设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。(合成路线常用的表示方式为AB……目标
产物)43．38．L7M3[2016·全国卷Ⅲ][化学—选修5：有机化学基础]端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glas
er反应。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glase
r反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1)B的结构简式为________________，D的化学名称为______
__________。(2)①和③的反应类型分别为______________________、____________。(3)E
的结构简式为______________________________。用1molE合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢
气________mol。(4)化合物(CHCCCH)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为______
_________________________________________________________________
_________________。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中
3种的结构简式________________________________________。(6)写出用2－苯基乙醇为原料(其
他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线______________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
________________________________________。38．(1)C2H5苯乙炔(2)取代反应消去
反应(3)CC—CC4(4)nHC≡CCCHHCCCCH＋(n－1)H2(5)ClClClClClClClClClC
l(任意三种)(6)CH2CH2OHCHCH2CHBrCH2BrCCH[解析](1)根据B→C，可知该反应为B中苯环上支链与氯气
的取代反应，由C可推知B的结构简式为C2H5。D的化学名称为苯乙炔。(2)①A→B为苯与CH3CH2Cl的取代反应；③C→D为CC
l2CH3的消去反应。(3)根据E的分子式，可知E为2分子D发生Glaser反应所得产物，则E为CC—CC。1molE中含有2
molCC，合成1，4－二苯基丁烷，需要与4molH2发生加成反应。(4)由D发生Glaser反应，类推CHCCCH发生G
laser反应，所得聚合物为CHCCCH。(5)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，可知苯环上连有两个甲基，
苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为ClClClClClClClClClCl。(6)运用逆合成
分析法，倒推中间产物，确定合成路线。25．K2K3L7M3[2016·北京卷]功能高分子P的合成路线如下：图0－0(1)A
的分子式是C7H8，其结构简式是______________。(2)试剂a是____________________。(3)反应③
的化学方程式：____________________________________________。(4)E的分子式是C6H1
0O2。E中含有的官能团：__________________________。(5)反应④的反应类型是____________。
(6)反应⑤的化学方程式：______________________________________________。(7)已知
：。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)
。25．(1)(2)浓HNO3和浓H2SO4(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应[解析](1)根据高分子P的结构简式和A的分子
式可知A为，D的结构简式为，G的结构简式是。(2)C为B的氯代物，可推知B为对硝基甲苯，故反应①为甲苯的硝化反应，则试剂a为浓硫酸
和浓硝酸。(3)由反应条件可知反应②为甲基上的取代反应，结合D的结构简式可知反应③为卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为＋NaOH
＋NaCl。(4)F在酸性条件下生成G和C2H5OH，可推知F为，则E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5，E中含
有的官能团是碳碳双键和酯基。(5)反应④为CH3CH===CHCOOC2H5的加聚反应。(6)反应⑤是酯在酸性条件下的水解反应，化
学方程式为＋nH2O＋nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使
碳链增长，3－羟基丁醛发生消去反应即可得2－丁烯醛，再氧化醛基为羧基，羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得物质E，合成路线如下：8．K1
、L7、M3[2016·天津卷]反－2－己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列
问题：(1)A的名称是________；B分子中的共面原子数目最多为________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境
的氢原子共有________种。(2)D中含氧官能团的名称是________，写出检验该官能团的化学反应方程式：_________
_________________________________________________________________
____。(3)E为有机物，能发生的反应有：________。a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应(4)B的同分异
构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：________________________________。(5)以D为
主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。,,,)(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是___
_______________________。8．(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基(3)cd(6)保护醛基(或其他合理答
案)[解析](1)A的名称为丁醛或正丁醛；根据碳碳双键相连的原子在同一平面、单键可以旋转的特点，可判断B分子中共平面的原子最多为
9个(4个C、1个O、4个H)；因为C分子为不对称分子，每一个碳原子上的H都是不同的，共有8种氢原子。(2)D中的含氧官能团为醛基
，检验醛基可以用银镜反应或与新制的氢氧化铜悬浊液反应，化学方程式为(3)根据信息和反应的特点推出E为乙醇，则不能发生聚合反应和加成
反应，能发生的反应类型为消去反应和取代反应，故选cd。(4)B的同分异构体中，含有相同官能团即含有碳碳双键和醚键的，只有碳骨架异构
和顺反异构，共4种，结构分别为(5)中间产物可与氢气加成消除碳碳双键，再利用已知信息进行反应，在酸性条件下水解得己醛，合成路线如下
：(6)第一步的目的是防止醛基与氢气反应，保护醛基。九、[2016·上海卷]M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(
部分试剂及反应条件省略)：图0完成下列填空：44．L2L7M3反应①的反应类型是________。反应④的反应条件是_____
___________。44．消去反应浓硫酸，加热[解析]分子式为C8H16O2，而A的分子式为C8H14O，根据的结构可推知
反应①为消去反应；D为丙烯酸，Y为醇，反应④为酯化反应，反应的条件为浓硫酸，加热。45．L7M3除催化氧化法外，由A得到所需试剂
为__________________________。45．银氨溶液，酸(合理即给分)[解析]A的结构简式为，由A得到，需要将
—CHO氧化为—COOH，可以先用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化为羧酸盐，再用稀硫酸转化为羧酸。46．L7M3已知B能发生银镜
反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，____________________________________。46．碳碳双键比
羰基易还原(合理即给分)[解析]B能发生银镜反应，说明B中含有醛基，则A()在Pd/C的催化下与H2先发生碳碳双键上的加成，由
此说明碳碳双键比羰基易还原。48．M2M3D与1－丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。____
____________48．(合理即给分)[解析]D与1－丁醇反应生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，与氯乙
烯发生共聚，反应的方程式为nCH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3＋nCH2===CHClM4糖类蛋白质合成材料综
合38．L5、L6、K4、K3、M4、M3[2016·全国卷Ⅰ][化学——选修5：有机化学基础]秸秆(含多糖类物质)的综合利用具
有重要意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：图0－0回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是________
。(填标号)a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c．用银镜反应不能判断淀粉水解
是否完全d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为________。(3)D中的官能团名称为_____
_____________，D生成E的反应类型为________。(4)F的化学名称是____________，由F生成G的化学
方程式为________________________________________。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W
是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有____________种(不含立体异构)，
其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为____________。(6)参照上述合成路线，以(反，反)－2，4－己二烯和C2H4为原料
(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。38．(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二
酸＋(2n－1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOH(6)[解析](1)不是所有的糖类都有甜味，糖类也不一定都符合
该通式，a错误；麦芽糖水解只生成葡萄糖，b错误；由于淀粉遇I2变蓝，故可用碘水检验淀粉是否水解完全，而利用银镜反应能检验水解产物中
是否含有葡萄糖，c正确；淀粉和纤维素都是天然高分子化合物，且属于多糖类，d正确。(2)结合图示可确定B生成C的反应为酯化反应(或取
代反应)。(3)根据D的结构简式可确定D含有酯基和碳碳双键两种官能团。E比D中少了4个H原子，即D到E发生消去反应。(4)由F的键
线式可确定其名称为己二酸，己二酸与1，4－丁二醇发生缩聚反应生成G，G为。(5)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧
基，且苯环上有2个取代基，分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3
)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中
核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为。(6)结合题目路线图中C到D的转化，用与C2H4反应生成，在Pd/C、加热条件下转化为对二甲苯
，对二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到对苯二甲酸。1．[2016·淮南一模]姜黄素是从姜科植物中提取的一种色素，它的主要药理作用
有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等，姜黄素分子具有对称性结构。由乙烯制备姜黄素的合成路线如图38－1所示：图38－1已知：①E、G
能发生银镜反应请根据以上信息回答下列问题：(1)A的名称是____________；试剂X的名称是________。(2)F→G的
反应类型为____________；Y分子中的官能团名称__________________。(3)写出E→F的化学方程式：__
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
____________。(4)J(C8H8O3)的同分异构体中同时满足如下条件的共有________(不考虑立体异构体)种，其中
苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式是__________________________________________
______________________________。①能与NaHCO3反应，②能使FeCl3溶液显色。(5)参考上述合成
路线，设计一条由和乙醛为起始原料(其他无机试剂可任选)，制备的合成路线，合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3C
OOCH2CH3_________________________________________________________
_________________________________________________________________
______________________。1．(1)1，2－二溴乙烷氢氧化钠溶液(2)加成反应(或还原反应)羟基(或酚羟基
)、醚键(3)CH3—CHO＋CH3—CHOCH3—CH===CH—CHO＋H2O(4)13(5)[解析]CH2===CH
2与Br2反应生成BrCH2—CH2Br(A)，1，2－二溴乙烷在氢氧化钠溶液条件下水解生成HOCH2—CH2OH(B);乙
二醇催化氧化为OHC—CHO(C)，OHC—CHO氧化为OHC—COOH(D)，OHC—COOH与(Y)反应生成，脱羧后生成
(J)。CH2===CH2催化氧化为CH3CHO(E)，根据信息②可知E→F的反应为CH3—CHO＋CH3—CHOCH3—CH==
=CH—CHO＋H2O。(4)满足题述条件的J()同分异构体中，含有—COOH、—OH(酚羟基)：①含—OH、—CH2COOH的同
分异构体有3种；②含—OH、—COOH、—CH3同分异构体有(图中数字所标为—CH3的取代位置)10种，故符合条件的同分异构体
共有13种；其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体是。2．[2016·宜昌调研]我国女药学家屠呦呦因发现了新型抗疟药青蒿素而获得
2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图38－2所示：图38－2已知：①C6H5—表示苯基；②。
(1)化合物E中含氧官能团的名称是________、________和羰基。(2)1mol化合物B最多可与________mo
lH2发生加成反应。(3)合成路线中设计E→F→G→H的目的是_________________________________
_______________________________________。(4)反应B→C，实际上可看作两步进行，依次发生的
反应类型是____________、____________。(5)A在Sn－p沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇
分子中有3个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子)，异蒲勒醇分子内脱水后再与1分子H2发生1，4－加成可生成，则异蒲
勒醇的结构简式为________________________。(6)以乙烯为原料制备苄基乙醛()的合成路线流程如下：请填写下列
空白(有机物写结构简式)：物质1为________________________________________________
_。物质2为__________________________________________________。试剂X为____
_________________________________________。条件3为___________________
_______________________________。2．(1)醛基酯基(2)5(3)保护羰基(4)加成反应消
去反应(5)(6)CH3CH2OHCH3CHO氢氧化钡、△(或加热)[解析](1)根据化合物E的结构简式，推出含氧官能团
是羰基、醛基、酯基。(2)1molB中含有2mol羰基和1mol苯环，1mol羰基加成需要1molH2，1mol苯
环需要3molH2，最多可以与5molH2发生加成反应。(3)根据E、H的结构简式对比，设计此步骤的目的是保护羰基。(5)
是通过1，4－加成生成的，推出反应物的结构简式为，异蒲勒醇属于醇，含有羟基，因此异蒲勒醇的结构简式可能是或；根据异蒲勒醇中含有
3个手性碳原子，前者有3个手性碳原子，后一个有2个手性碳原子，因此异蒲勒醇的结构简式为。(6)物质1是乙烯和水发生加成反应得到的产
物，因此物质1的结构简式为CH3CH2OH，物质2是CH3CH2OH催化氧化产物，因此物质2的结构简式CH3CHO，物质2和目
标产物结构简式对比，试剂X为苯甲醛，其结构简式为，根据题干信息②，得出反应条件为Ba(OH)2和加热。3．[2016·郴州质检]
A是一种重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有机合成。以A为原料制备阴离子树
脂M和新型聚酯材料N的合成路线如图39－1：图39－1已知：Ⅰ.RCHO＋R′CHOⅡ.R－CH＝CHOH不稳定，很快转化为R－C
H2－CHO(1)B的结构简式为________________________。(2)反应Ⅰ为加成反应，A中发生该反应的官能团的
名称为__________。(3)D与银氨溶液反应的化学方程式是_________________________________
_________________________。(4)下列关于E的说法正确的是________。a．能溶于水b．能与H2发生
还原反应c．能发生氧化反应d．能发生消去反应(5)H→M的化学方程式是_____________________________
_________________________________________________________________
__。(6)F的结构简式为________________________。(7)A属于酯类的同分异构体有____种，其中只含一个
甲基的同分异构体的结构简式是____________________。3．(1)CH3CH(OH)CH(OH)CH3(2)羰基(
3)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(4)acd(7)4HCOOCH2C
H2CH3[解析]A和氢气发生加成反应生成B，B与HIO4发生反应，结合题给信息Ⅰ知，B中含有醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E
，则E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，D为CH3CHO，B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3，A为CH3COCH(OH)
CH3；B和F发生酯化反应生成N，F结构简式为；A发生消去反应生成H，H结构简式为CH3COCH===CH2，H发生加聚反应生成
M，M结构简式为，据此分析解答。(1)根据所给信息Ⅰ可知B中有两个羟基，又由E可知B的结构简式为CH3CH(OH)CH(OH)CH
3。(2)反应Ⅰ为加成反应，得到产物B中含有羟基，又根据羟基位置可知，A中发生该反应的官能团的名称为羰基。(3)D为乙醛，与银氨溶
液发生银镜反应。(4)E为乙醇，含有羟基，故选a、c、d。(7)A为CH3COCH(OH)CH3，A属于酯类的同分异构体有HCOO
CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，有4种同分异构体。只含一个甲基
同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3。4．[2016·武汉调研]以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物
Z。图39－2已知：Ⅰ.(R、R′可以是烃基或H原子)Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%请回答下列问题：(1)
B物质的名称为________。(2)X中含氧官能团的名称为________，反应③的条件为______________，反应④的
反应类型是______________。(3)关于药物Y()的说法正确的是________。A．药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗的量分别为4mol和2molC．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦(4)写出反应E→F的化学方程式：__________________________________________________________________。(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选)。4．(1)苯乙烯(2)酯基NaOH水溶液、加热消去反应(3)AD[解析](1)由合成路线可知，烃A为CH≡CH，与苯发生加成反应生成苯乙烯(B)。(3)分子式为C8H8O4，正确，由于该分子中含有酚羟基，遇氯化铁溶液可以发生显色反应，A正确；羧基中的碳氧双键不能加成H2，所以1mol药物Y最多消耗3molH2，B错误；没指明33.6L氢气是否为标况下，C错误；一般官能团酸性强弱为羧基>酚羟基>醇羟基，酸性越强，电离程度越大，故D正确。(4)由转化关系可推出，C是，D为，E为，E→F为酯化反应，化学方程式为＋H2O。(5)E的同分异构体要求苯的对位二元取代物且属于酚类，能发生银镜反应和水解反应，说明其中含有酚羟基和酯基，符合条件的有机物有和。(6)以CH3CHO为起始原料合成，注意利用题给信息Ⅰ。 |
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