药物分析课程作业A一、单选题1.(4分)铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）A.淡红色→淡蓝色B.无色→红色C.黄色→绿色
D.蓝色褪去E.红色褪去答案E2.(4分)中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查()A.水分B.崩解时
限C.重量差异D.溶解度答案C3.(4分)高效掖相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是（）A.抑制或掩蔽固定相
表面的游离硅醇基的活性B.增加含氮碱性药物的稳定性C.形成动态离子对固定相D.使固定相表面形成双电层E.增加了被测
物的脂溶性答案A4.(4分)Kober反应用于定量测定的药物为（）A.链霉素B.雌激素C.维生素CD.皮质激素答
案B5.(4分)药物中的杂质限量是指（）A.药物中所含杂质的最小容许量B.药物中所含杂质的最大容许量C.药物中所含杂
质的最佳容许量D.药物的杂质含量答案B6.(4分)采用TCL法检查甾体激素类药物中“其他甾体”使用的显色剂为()A.异烟
肼B.铁酚试液C.硫酸D.四氮唑盐答案D7.(4分)对维生素E鉴别试验叙述正确的是（）A.硝酸反应中维生素E水解
生成α-生育酚显橙红色B.硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色C.维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸
收D.FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子E.FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子
答案E8.(4分)维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至1
00ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）()A.
1.653~2.480B.0.1653~0.2480C.0.2683~0.4138D.0.3333~0.5555E
.0.1488~0.2480答案E9.(4分)检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸
取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.
1ml答案D10.(4分)中国药典凡例中规定：检查项下包括（）A.片剂含量均匀性B.药品的临床有效性C.药品纯度要求
D.安全性E.以上都对答案E11.(4分)有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.
铈量法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法答案D12.(4分)绿奎宁反应主要用于（）A.硫酸奎宁的鉴别B.盐酸吗
啡的鉴别C.磷酸可待因的鉴别D.盐酸麻黄碱的鉴别E.硫酸阿托品的鉴别答案A13.(4分)回收率属于药物分析方法效能指标
中的（）A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围答案B14.(4分)硫酸-荧光反应为地西泮的特
征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显()A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.
紫色荧光答案C15.(4分)我国药品质量标准的内容不包括（）A.名称B.性状C.鉴别D.含量测定E.制法答案
E二、多选题1.(4分)紫外法（第一法）测定维生素A含量时，在哪些情况下需要应用校正值计算含量（）A.λmax在326~32
9nmD.image3.png答案A,D2.(4分)检品溶液可用四氮唑试液显色后进行比色测定的药物是（）A.醋酸泼尼松
软膏B.氢溴酸东莨菪碱片C.盐酸可乐定片D.硫酸阿托品片E.醋酸氢化可的松软膏答案A,E3.(4分)影响酸性染料比
色法的因素有（）A.水相的PH值B.染料及其浓度的选择C.有机溶剂的选择D.水分的影响E.容器的选择答案A
,B,C,D三、判断题1.(4分)坂口反应是链霉素的特有反应。答案错误2.(4分)企业标准同国家标准一样均具有法定的约束力。答案错
误3.(4分)在酸性溶液中，链霉素会扩环，水解生成麦芽酚而与Fe3+显紫红色配合物。答案错误4.(4分)药物的紫外光谱与标准谱一致
时，表示二者为同一化合物。答案错误5.(4分)复方APC片中，阿司匹林的含量测定方法一般选用直接酸碱滴定法。答案错误6.(4分)旋
光法测定葡萄糖注射液的含量时，加入氨试液的目的是加速D－葡萄糖的α，β两种互变异构体的变旋。答案正确7.(4分)重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快答案正确 |
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