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药物化学课程作业2
2021-12-20 | 阅:  转:  |  分享 
  
药物化学课程作业_B一、单选题1.(4分)对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素B.四环素类
抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素答案C2.(4分)磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌()A.钠盐
B.钙盐C.钾盐D.铜盐答案C3.(4分)下列药物为抗菌增效抑制剂的是()A.甲氧苄啶B.磺胺甲C.诺氟
沙星D.盐酸小檗碱答案A4.(4分)能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素
C.泰利霉素D.阿齐霉素答案B5.(4分)盐酸吗啡水溶液的pH值为()A.1-2B.2-3C.4-6D.6-
8E.7-9答案C6.(4分)能进入脑脊液的磺胺类药物是()A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑
嘧啶答案C7.(4分)青霉素在碱或酶的催化下,生成物为()A.青霉醛或D-青霉胺B.6-氨基青霉烷酸(6-APA)C.
青霉烯酸D.青霉二酸E.青霉酸答案E8.(4分)苯巴比妥不具有下列哪种性质()A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.
有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解答案D9.(4分)非甾类抗炎药按结构类型可分为()A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、
其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.
水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类答案C10.(4分)盐酸吗啡的氧化产物主要是()A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D
.苯吗喃答案C11.(4分)以下哪一项与阿斯匹林的性质不符()A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解
于水D.具有抗炎作用答案C12.(4分)氟康唑的临床用途为()A.抗肿瘤药物B.抗病毒药物C.抗真菌药物D.抗
结核药物答案C13.(4分)克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四
环素类答案B14.(4分)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液
呈碱性D.易氧化答案C15.(4分)下列哪条性质与苯巴比妥不符()A.白色有光泽的结晶或结晶性粉末B.能溶于乙醇,乙
醚及氯仿C.与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D.与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E.经重氮化后和?-萘酚偶合生成橙色
的偶氮化合物答案E16.(4分)奥美拉唑的作用机制为()A.H1受体拮抗剂B.H2受体拮抗剂C.DNA旋转酶抑制剂D
.质子泵抑制剂答案D17.(4分)半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是()A.3-位取代基B.7-酰氨基部分C.
7α-氢原子D.环中的硫原子答案B18.(4分)最早发现的磺胺类抗菌药为()A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对
乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺答案A19.(4分)异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是()A.水解生成异烟酸和游离肼,异
烟酸使毒性增大B.遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵
和氮气,异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大答案E20.(4分)下列与肾上腺素不符的叙述是()A.
可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构,易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体,具右旋光性答案D二、
多选题1.(4分)按结构分类,非甾类抗炎药有()A.3,5-吡唑烷二酮类B.邻氨基苯甲酸类C.吲哚乙酸类D.芳基烷
酸类E.乙酰胺类答案A,D,E2.(4分)Quinidine的体内代谢途径包括()A.喹啉环2`-位发生羟基化B.O-
去甲基化C.奎核碱环8-位羟基化D.奎核碱环2-位羟基化答案A,B,D3.(4分)按作用机理分类的抗肿瘤药物有()A.
烷化剂B.抗代谢物C.抗肿瘤抗生素D.生物碱抗肿瘤药E.金属络合物答案A,B,C4.(4分)二氢吡啶类钙通道阻滞剂
类药物的构效关系是()A.1,4-二氢吡啶环为活性必需B.3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基
则激活钙通道C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D.4-位取代基与活性关
系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降答案A,B
,C,D,E5.(4分)氯霉素具有下列哪些性质()A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B.对热
稳定,在强酸强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血答案B,D,E
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(本文系云中书屋原创)