发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“进口药质量标准注意事宜” 的更多相关文章
探讨:研发用对照药品与民族制药产业发展!
值得收藏!进口药品注册申请常见问题解答(史上最全的)
集采“悲剧”开始:降价80%中标的原研药,因质量问题被“暂停”,亿级市场谁来接盘?
卫生法规——药品管理法试题
《中华人民共和国药品管理法》释义
医院药品入库验收标准操作程序
阅读《药品申报和审批实用手册》一书的心得体会
国家优先审评这17个药品
重大利好!36种国家谈判药品仿制药进入北京医保
印度多家药企涉质量问题遭美国药管局封杀
2018年,仿制药将有可能吃下原研药的半壁江山!
春节安全用药小提示
长康药业药品仓储管理制度
2017H1国内药品注册申报态势:1类新药井喷,东阳光大爆发
中华人民共和国药品管理法释义:第十二条
【今日头条】一线养殖户告诉你怎么识别“真假”渔药
药品补充申请注册事项及申报资料要求
浅谈药品质量标准起草技巧和策略
315曝光:544批次药品不合格!
药一练习第27周(高青杰)
【经验】各类新药审批时间到底多长
2017年中国创新药井喷!39个进口药上市、174个1类新药申报,新药上市提速!
中国 SFDA 生物仿制药相关政策
CDE:不同规格申报、变更等技术问题,这样操作!
《常见一般性技术问题解答》
CDE药审分析,41个化药1类新药,50个生物制品新药受理号,正大天晴、贝达…
药审释放政策红利
出国旅游,各国对药品携带都有哪些规定?了解一下很有必要!
2019年6月CDE药品审评情况分析报告
接受世界医药市场的洗礼?盘点中国抗体企业国际化进展